Войти
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 2,2'-Oxydi (этан- 1-ол) | |
| Другие названия 2,2'-Оксибис (этан-1-ол). 2- (2-гидроксиэтокси) этан-1-ол. Диэтиленгликоль. Этилендигликоль. Дигликоль. 2,2'-оксибисэтанол. 2,2'-оксидиэтанол. 3-Окса-1,5-пентандиол. Дигидроксидиэтиловый эфир | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.003.521  |
| KEGG | |
| PubChem CID | |
| UNII | |
| CompTox Dashboard (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКИ
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | C4H10O3 |
| Молярная масса | 106,12 г / м ol |
| Внешний вид | Бесцветная жидкость |
| Плотность | 1,118 г / мл |
| Температура плавления | -10,45 ° C (13,19 ° F; 262,70 K) |
| Температура кипения | от 244 до 245 ° C (от 471 до 473 ° F; от 517 до 518 K) |
| Растворимость в воде | смешиваемый |
| Опасности | |
| Основные опасности | Токсично |
| Паспорт безопасности | Диэтиленгликоль MSDS |
| Пиктограммы GHS |   |
| NFPA 704 (огненный алмаз) |  1 1 0 |
| Родственные соединения | |
| Родственные диолы | этиленгликоль, триэтиленгликоль |
| Если не указаны данные для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа | |
 Y (что такое ?) | |
| Ссылки в информационном окне | |
Диэтиленгликоль (DEG ) - это органическое соединение с формула ( HOCH 2CH2)2O. Это бесцветная, практически без запаха, ядовитая и гигроскопичная жидкость со сладковатым вкусом. смешивается с водой, спирт, эфир, ацетон и этиленгликоль. DEG - широко используемельель. требительские товары; это привело к многочисленным эпидемиям отравы. с начала 20 века.
DEG получают частичным гидролизом этиленоксида. В зависимости от условий продуцируются различные количества ДЭГ и родственных гликолей. Полученный продукт представляет собой две молекулы этиленгликоля, соединенные простой эфирной связью.
«Диэтиленгликоль получают как побочный продукт с этиленколем (МЭГ) и триэтиленгликолем. Промышленность, как правило, работает для увеличения увеличения производства МЭГ. Этиленгликоль, безусловно, является наибольшим объемом гликолевых продуктов в различных сферах применения. Доступность ДЭГ будет зависеть от спроса на производные основного продукта, этиленгликоля, а не от ДЭГ требований рынка ».
Диэтиленгликоль одним из нескольких гликолей, полученных из окиси этилена. Гликоли, связанные с диэтиленгликолем и совместно производимые с ним, имеют формулу HOCH 2CH2(OCH 2CH2)nOH:
Все эти соединения гидрофильны, в большей степени, чем большинство диолов, благодаря эфиру функциональность.
Диэтиленгликоль используется в производстве насыщенных и ненасыщенных полиэфирных смол, полиуретанов и пластификаторы. ДЭГ используется в качестве строительного блока в органический синтезе, например, морфолина и 1,4-диоксана. Это растворитель для нитроцеллюлозы, смол, красителей, масел и других соединений соединений. a увлажнитель для табака, пробка, печатные чернила и клей. Он также входит в состав тормозной жидкости, смазок, средств для удаления обоев, искусственного тумана и растворов мутности, а также топлива для отопления / приготовления пищи. Втах личной гигиены (например, кремах и лосьонах для кожи, дезодорантах) ДЭГ часто заменяют избранными простыми эфирами диэтиленгликоля. Разбавленный раствор диэтиленгликоля также можно использовать в качестве криопротектора ; однако чаще используется этиленгликоль. Большая часть этиленгликоля антифриза содержит несколько процентов диэтиленгликоля, присутствующего в качестве продукта побочного при производстве этиленгликоля.
Несмотря на открытие токсичности DEG в 1937 году и его причастность к массовым отравлениям по всему миру, доступная информация о токсичности для человека ограничена. Некоторые авторы предполагают, что минимальная токсическая доза оценивается в 0,14 мг / кг массы тела, а летальная доза составляет от 1,0 до 1,63 г / кг массы тела, в то время как некоторые предполагают, что LD50 у взрослых составляет ~ 1 мл / кг. и другие предполагают, что это LD 30. Из-за вредного воздействия на человека диэтиленгликоль не разрешается использовать в пищевых продуктах и лекарствах. Сводные правила США допускают использование не более 0,2% диэтиленгликоля в полиэтиленгликоле, когда используется последний в качестве пищевых добавок. Правительство Австралии не разрешает использование DEG в качестве пищевых добавок; Допускается только при содержании менее 0,25% ДЭГ в качестве примеси полиэтиленгликоля (ПЭГ) даже в зубной пасте.
Диэтиленгликоль имеет умеренную острую токсичность в экспериментах на животных. LD50 для мелких млекопитающих был протестирован при концентрации от 2 до 25 г / кг, менее токсичен, чем его относительный этиленгликоль, но все же способность вызывать токсичность у людей. Похоже, что диэтиленгликоль более опасен для человека, чем это уведомление о пероральной токсичности у лабораторных животных.
Хотя имеется ограниченная информация о токсикокинетике у людей, массовые отравления и экспериментальные исследования позволяют получить следующую информацию:
Основной метод абсорбции - пероральный прием. Всасывание через кожу очень низкое, если только он не применен на сломанной или поврежденной коже. После приема внутрь ДЭГ всасывается через желудочно-кишечный тракт и распределяется с кровотоком по всему телу, достигая концентрации в крови в течение 30–120 минут. Когда ДЭГ достигает печени, он метаболизируется ферментами.
Ученые думали, что ДЭГ метаболизируется в этиленгликоль, который ядовитый из-за метаболического образования гликолевой кислоты, глиоксиловой кислоты и, в конечном итоге, щавелевой кислоты. Основной причиной токсичности этиленгликоля является накопление гликолевой кислоты в организме, но накопление кристаллов оксалата кальция кристаллов в почках также может привести к острая почечная недостаточность. В случае ДЭГ наблюдения показали, что в почках не было отложений кристаллов оксалата кальция, что означает, что этиленгликоль не участвует в метаболическом пути ДЭГ. Модели на крысах предполагают, что ДЭГ метаболизируется в печени ферментом НАД -зависимой алкогольдегидрогеназой (АДГ) в ион водорода, НАДН и 2-гидроксиэтоксиацетальдегид (С 4H8O3). Вскоре после этого 2-гидроксиэтоксиацетальдегид (C 4H8O3) метаболизируется ферментом альдегиддегидрогеназой (ALDH) в слабую кислоту 2-гидроксиэтоксиуксусную кислоту (HEAA) с химической формулой C 4H8O4. Позже HEAA покидает печень через кровоток, частично фильтруя в почках для выведения.
На основании доступной литературы ученые предполагают, что неметаболизированный DEG и HEAA частично реабсорбируются через клубочковая фильтрация. Как следствие, вызывается слабокислотного HEAA и метаболитов, вызывающих функции почек, что приводит к метаболическому ацидозу и дальнейшему повреждению печени и почек.
Симптомы отравления обычно проявляются в трехных интервалах:
Фомепизол или этанол следует ввести быстро, чтобы предотвратить предотвращение диэтиленгликоля до соединений или соединений, вызывающих реальный ущерб.
Для поздней диагностики, когда этанол или фомепизол неэффективны, поскольку ДЭГ уже метаболизируется, гемодиализ становится надежным доступным лечением. Гемодиализ может проводиться отдельно или с этанолом или фомепизолом.
Прогноз зависит от своевременной диагностики и лечения из-за высокой смертности DEG опьянение производит. Пациенты, которые выживают, но у них развивается недостаточность, остается на диализе. Все пациенты, вероятно, будут страдать от серьезных заболеваний.
Физические свойства диэтиленгликоля делают его отличной подделкой для глицерина фармацевтического качества (также называемого глицерином) или пропиленгликоль, и стал причиной многих смертей в в разных странах. Инциденты включают его использование в качестве компонента дешевой зубной пасты и виноделами в Европе в качестве примеси для создания «сладкого» вина.
В 1937 г. SE Massengill Co. (фармацевтическая компания из Теннесси) произвела сульфаниламид, растворенный с диэтиленгликолем, чтобы создать жидкую альтернативу этому препарату. Компания провела испытания нового продукта Эликсир сульфаниламид на вязкость, внешний вид и аромат. Потребности в пищевых продуктах и лекарствах требуют токсикологического анализа перед выпуском в продаже. Когда 105 человек погибли в 15 штатах в сентябре и октябрь, следствие привел к эликсиру, и был обнаружен токсический потенциал этого химического вещества. Этот эпизод послужил толчком для принятия Федерального закона о пищевых продуктах, лекарствах и косметических средствах 1938 года. Этот закон, несмотря на большие поправки, внесенные в последующие годы, остается центральной регулирующей системы органа FDA по сей день.
В Кейптауне, Южная Африка, у семи детей развивалась рвота, диарея и обезвоживание. и умер от почечной недостаточности после приема безрецептурных седативных средств. Вскоре у пациентов стали проявляться анурия, кислое дыхание, гепатомегалия и отсутствие реакций. Пациенты некоторые гидратацию жидкости и коррекцию ацидоза, но не смогли выжить. Патологоанатомическое исследование выявило повреждение почек и печени, лабораторные исследования обнаружены в седативных средствах ДЭГ вместо пропиленгликоля.
У пациентов, лечившихся от ожогов, внезапно развивалась анурическая почечная недостаточность. Дальнейшее исследование показало, что все пациенты местную мазь сульфадиазина серебра, содержащую 7 г / кг ДЭГ. Это событие привело к гибели пяти пациентов.
В течение июля 1985 года в австрийских винах было обнаружено до 1000 частей на миллион DEG, придавая им желаемую сладость. Австрийское вино было запрещено во многих странах и США. Бюро алкоголя, табака и огнестрельного оружия приступило к тестированию всего импортного вина.
В ноябре Нью-Йорк Таймс опубликовала отзыв вина, опубликованный Федеральным правительством, как Бюро по алкоголю, табаку и огнестрельному оружию проверило 1000 бутылок. 45 австрийских, 5 немецких и 12 итальянских вин дали положительный результат на DEG. Некоторые вина содержат менее 10 частей на миллион DEG, небольшое количество, которое не может быть обнаружено лабораторным анализом в Европе. Это повлекло за собой установку более чувствительного лабораторного оборудования в лабораториях Банафи в Италии и более строгие правила по алкоголю в Австрии.
После отзыва миллионов винных бутылок правительство Австрии не знало, как уничтожить продукт. В сентябре 1986 года Министерство общественных работ начало испытания смеси вина с солью для таяния опасного льда зимой. Первичные результаты показали, что смесь была более эффективной, чем использование одной соли. В следующем году австрийская электростанция (Österreichische Draukraftwerke) в Каринтии объявила, что техника, разработанная методом производства энергии сжигания 30 миллионов загрязненного вина.
больница в Бомбее, Индия, пациенты были госпитаны для лечения различных проблем со здоровализированным. Врачи прописали глицерин из-за его осмотического диуретического действия, но у пациентов стала развиваться почечная недостаточность. Четырнадцати пациентам был проведен гемодиализ, но лечение не принесло результатов. Этот эпизод привел к смерти 21 пациент и обнаружению глицерина, загрязненного 18,5% об. / Об. ГРАД.
В течение летних месяцев 47 детей были госпитализированы в клинику. Клиническая больница Университета Джоса, Нигерия, с анурией, лихорадкой и рвотой. Позже у детей развивалась почечная недостаточность. Все дети сироп ацетаминофена для лечения инфекций верхних дыхательных путей, связанных с малярией. После того, как врачи выявили подозреваемый сироп парацетамола, образцы были отправлены в Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) в США, которые идентифицировали DEG. Предполагалось, что DEG использовался как заменитель пропиленгликоля, и этот инцидент побудил правительство Нигерии руководящие принципы контроля качества фармацевтической продукции.
В Бангладеш в период с 1990 по 1992 год у 339 детей развивалась почечная недостаточность, и большинство из них умерло после приема сиропа парацетамола (ацетаминофена), загрязненного диэтиленгликолем. Вспышка вынудила правительство запретить продажу эликсиров парацетамола в декабре 1992 года, которое произошло к падению 53% госпитализаций с недостаточностью и 84% случаев госпитализации по необъяснимой почечной недостаточности.
A прополис сироп, производимый Huilen Laboratories в Буэнос-Айресе, Аргентина, содержал от 24 до 66,5% DEG и причиной стал смерти 29 человек.
Лекарства, загрязненные DEG 
Гаити, 1996 г. Эпидемическая кривая DEG В беднейшей стране Западного полушария вспышки болезней не распознаются, если они не являются широко распространенными или необычными. В период с ноября 1995 г. по июнь 1996 г. почти 109 детей поступили в университетскую больницу в Порт-о-Пренсе, Гаити с острой почечной недостаточностью. К июню 1996 года, не зная, что вызвало эпидемию, представитель Панамериканской организации здравоохранения (PAHO) Гаити связался с Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ, головное агентство PAHO), и ВОЗ потребовали, чтобы Центры по контролю и профилактике заболеваний провели расследование.
Ведущий исследователь CDC д-р Кэтрин О'Брайен провела расследование методом случай-контроль в поисках потенциальных разгадки эпидемии. Исследование показало тесную связь между употреблением двух жидких продуктов ацетаминофена местного производства (Афебрил и Валодон) и болезнью. Лабораторные исследования CDC образцов, взятых у родителей, выявили значительную контаминацию DEG. Завод производителя лекарств, Pharval, был впоследствии исследован доктором Джоэлом Селаникио (также из CDC и однокурсницей Кэтрин О'Брайен из Службы эпидемической разведки ). Тестирование образцов лекарств, взятых из заводских образцов, как CDC, так и независимой коммерческой лабораторией, расположенной в Майами, выявило загрязнение DEG на уровне 16,4% и выше. С помощью доступных технологий того времени CDC определили, что глицерин, используемый в приготовлении сиропа, был загрязнен примерно 24% DEG. В результате результатов контроля и последующего расследования на фабрике министерство здравоохранения вынесло общественные предупреждения, а бутылки с двумя лекарствами были изъяты с полок аптек и уничтожены. Эти меры быстро положили конец распространению эпидемии.
Только 88 детей о смерти были отмечены врачами или имели медицинские записи. Почти половина жертв были моложе двух лет.
К июню 1996 года FDA обнаружило контрафактный глицерин, добываемый компанией Chemical Trading and Consulting (немецкий брокер), которая купила 72 бочки сиропа у Vos BV, голландская компания. Записи Vos показали, что сироп былкуплен у Sinochem International Chemicals Company через немецкого трейдера Metall-Chemie. В июле 1996 года американское посольство в Китае связалось с Sinochem и запросила список китайских производителей глицерина, но компания отказалась раскрыть имена. Только в сентябре 1996 года Sinochem представила название производителя испорченного сиропа. Они определили производителя Tianhong Fine Chemicals Factory. Пока FDA пыталось выяснить адрес Тяньхуна, китайские официальные лица не хотели вмешиваться. Спустя полтора года после того, как FDA начало смотреть ядовитые грузы, инспектор Тед Сзе наконец посетил завод Tianhong Fine Chemicals Factory в Даляне на северо-востоке Китая. Как только он внутри оказался, делать было нечего: завод уже остановили. Власти Нидерландов наложили штраф в размере 250 000 долларов на компанию Vos BV за то, что она никого не предупредила, когда они проверили сироп и представили примеси.
Ван Гуйпин обнаружил, насколько легко попасть в фармацевтическую промышленность Китая. снабжать бизнес и зарабатывать дополнительные деньги. Записи также показали, что, чтобы обмануть покупателей, Ван фальсифицировал свою лицензию и отчеты лабораторных анализов.
Ван заявил, что после первого заказа поддельного сиропа он проглотил его. Убедив, что с ним все в порядке, он отправил его в Qiquihar No. 2 Pharmaceutical в 2005 году. Некоторое время спустя Ван нашел ссылку на диэтиленгликоль в химической книге. После изготовления второй партии сиропа, содержащего диэтиленгликоль, для Qiquhar Pharmaceutical тест на вкус не проводился. Поддельный сироп закончился ампулами амиларизина А, лекарства от проблем с желчным пузырем ; специальная детская клизма жидкость; инъекции при заболеваниях кровеносных сосудов; внутривенное обезболивающее; и лекарство от артрита.
В апреле 2006 года больница провинции Гуандун в Гуанчжоу начала вводить своим пациентом амиларизин А. Вскоре после этого пациенты умерли после приема лекарства. Г-н Ван был пойман, а Цикихар был закрыт властями. Помимо Вана, к уголовной ответственности были привлечены пять сотрудников Цикихар.
К концу сентября 2006 г. больница Арнульфо Ариас Мадрид в Панама-Сити наполнялась пациентом с противоречивыми симптомами. Симптомы, казалось, соответствовали синдрому Гийена-Барре, но эти пациенты также теряли способность к мочеиспусканию - симптом, не связанный с синдромом Гийена-Барре. Уровень смертности от этой загадочной болезни составлял почти 50%, когда руководство больницы решило изолировать всех пациентов с этим заболеванием в большой комнате. Вскоре в больницы стали прибывать пациенты из других частей страны. Врачи понятия не имели, что происходит: загадочная болезнь поражала пожилых людей с гипертонией и диабетом в анамнезе. Около половины из них лекарства лизиноприл (лекарство от кровяного давления), и многие не помнили, принимали ли они другие лекарства. Подозревая, что с лизиноприлом что-то не так, лекарство было изъято из аптек, в то время как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США провело лабораторные анализы, показавшие, что лекарство от кровяного давления безопасно; CDC эпидемиологи были приглашены на участию.
Когда у пациента, поступившего с сердечным приступом, в больнице разве, загадочное заболевание, доктор Нестор Соса, специалист по инфекционным заболеваниям, проанализировал медицинскую карту. Иисус у пациентов, получавших лизиноприл, развивался кашель (частый побочный эффект ингибиторов АПФ), им прописали отхаркивающее средство. Сразу же биологические образцы и сироп были отправлены самолетом в CDC для анализа. Когда анализы мочи на ряд металлов, пестицидов или их метаболитов дали отрицательный результат, ученые CDC вспомнили инциденты в Нигерии и Гаити. CDC использовал современное лабораторное оборудование для анализа и подтверждения результатов: образцы содержали приблизительно 8% об. / Об. ГРАД. Позже был проанализирован сырой глицерин, и результаты показали, что DEG составляет 22,2% об. / Об.
Правительство Панамы провело общенациональную кампанию по сбору около 6000 бутылок сиропа от кашля и трех других продуктов с испорченным глицерином, произведенных лабораториями социального обеспечения.. 46 баррелей сиропа были куплены лабораториями через панамского посредника Grupo Comercial Medicom, который купил продукт у испанской компании Rasfer Internacional. Фактически, Расфер получил продукт от CNSC Fortune Way, которая, в свою очередь, купила его на заводе по производству глицерина в Тайсин. По запросу США Государственное управление по санитарному надзору за пищевыми продуктами и медикаментами Китая провело расследование по производству глицерина в Тайсин и CNSC Fortune Way, но агентство пришло к выводу, что это не находится под их юрисдикцией, поскольку предприятие не сертифицировано для производства лекарств.
Тайсинг продавал сироп как «глицерин TD», формулировку, которую не поняли ни китайские инспекторы, ни испанские медицинские власти. К сожалению, Тайсин использовал «TD» для китайского слова tidai, что означает «заменитель». Репортер New York Times попытался получить комментарий от CNSC Fortune Way на всемирной конференции CPhI (крупнейшей в мире ежегодной фармацевтической конференции), проходившей в Милане, Италия, в 2007 году, но их представители отказались от комментариев.
В августе 2009 года Верховный суд постановил отправить файл диэтиленгликоля в прокуратуру для продления. В следующем месяце отдел токсикологии Института судебной медицины и судебной медицины опубликовал список из 1155 имен, чьи флаконы с лекарствами дали положительный результат на DEG. Из общего числа собранных 6000 бутылок было проанализировано только около 3000 бутылок. Фискальный поверенный нанесал нанесших жалобу в прокуратуру, чтобы обновить официальное юридическое досье и провести дальнейший медицинский анализ. Два месяца спустя результаты показали, что 145 человек умерли от интоксикации DEG, но окружной прокуратуре все еще расследовать 953 требования.
The New York Times сообщила, что Тайсин был закрыт китайским правительством и CNSC Fortune Way, который также принадлежит правительству Китая, никогда не подвергался санкциям. В Испании Rasfer International объявила о банкротстве после того, как в июле 2008 года юрист Medicom подал иск на 400 миллионов долларов. Испанские власти преследуют Асунсьона Криадо, генерального директора Rasfer Internacional, SA, и ждут граждан Панамы Рене Лучани (бывший директор социального обеспечения) и Хессику Родригес (бывший национальный директор по закупкам) за их слушания. Между тем, в Панаме законный представитель Medicom Де ла Круз остается в тюрьме до суда. Еще семнадцать человек были обвинены в связи с этим инцидентом. Панама ожидает экстрадиции Криадо для слушания.
Дело Панамы заставило CDC установить стандартизированную методологию идентификации DEG, надеясь получить более своевременный ответ в будущих событиях. Агентство также определило ДЭГ в моче как биомаркер воздействия ДЭГ. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США также выпустило отраслевой руководящий документ, «предназначенный для предупреждения производителей фармацевтических препаратов, производителей фармацевтических смесей, переупаковщиков и поставщиков о потенциальной опасности для здоровья населения, включая глицерином, загрязненным диэтиленгликолем (ДЭГ)», и рекомендовано соответствующие процедуры тестирования для использования глицерина.
В июне 2011 года количество подтвержденных смертей согласно официальному списку выросло до 219 жертв
В мае 2007 года Панамец по имени Эдуардо Ариас обнаружил зубную пасту стоимостью 59 центов, которая была помечена как содержащая DEG. Власти Панамы проследили происхождение зубной пасты до местной компании в зоне свободной торговли Колон. Фактически, компания купила продукт в Китае и уже реэкспортировала зубную пасту в Коста-Рику, Доминиканскую Республику и Гаити, в результате чего Панама выступила с местным предупреждением. В конце китайского правительства обязалось исследовать «предположительно» испорченную зубную пасту, которую отозвали в Панаме и Доминиканской пасту, но заявило, что, согласно эссе, написанному в 2000 году, зубная паста, содержащая 15,6%, не была опасной.
1 июня 2007 года FDA предупредило потребителей, чтобы они не покупали зубную пасту из Китая, хотя не было информации о том, попали эти пасты в США, и началось тестирование любой импортной китайской зубной пасты. Несколько дней спустя Colgate-Palmolive обнаружила поддельную зубную пасту с ее названием, которая была обнаружена в дисконтных магазинах типа в Нью-Йорке, Нью-Джерси, Пенсильвании и Мэриленде. Зубная паста была помечена как «Произведена в Южной Африке» и содержала такие орфографические ошибки, как «клинически», «ЮЖНАЯ АФРЛКА» и «Южноафриканская стоматологическая ассоциация». Хотя не было сообщений о том, что кто-либо пострадал, несколько человек в восточной части США сообщили о головных болях и боли после использования продукта. Позже было обнаружено, что большое количество трубок с ядом попало в больницы для душевнобольных, тюрьмы, содержания несовершеннолетних, другие учреждения.
В июле 2007 года органы здравоохранения Великобритании обнаружила поддельную зубную пасту Sensodyne в продаже на распродаже автомобильных багажников в Дербишире. Вскоре другие страны, а также отозвавшие китайскую зубную пасту, были Белиз, Канада, Мозамбик, Саудовская Аравия, Новая Зеландия, Испания, Италия, Япония и Ирландия, а также американский поставщик в Индианаполисе, штат Индиана, который распространял китайскую зубную пасту на Барбадосе, Бельгия. Бермудские острова, Великобритания, Канада, Доминиканская Республика, Франция, Германия, Ирландия, Италия, Мексика, Испания, Швейцария, Теркс и Кайкос, Объединенные Арабские Эмираты и Соединенные Штаты. То, что началось как локальное оповещение, выявило глобальную проблему более чем в 30 странах, которые участвуют более 30 брендов. Мировой резонанс заставил китайских чиновников запретить использование диэтиленгликоля в зубной пасте.
В конце ноября 2008 года младенцы начали умирать из-за необъяснимой лихорадки и рвоты. Показано, что все принимали лекарство под названием «My Pikin Baby», смесь для прорезывания зубов, содержащую диэтиленгликоль. Яд стал причиной смерти по меньшей мере 84 нигерийских детей в возрасте от двух месяцев до семи лет.
Правительство Нигерии проследило происхождение диэтиленгликоля до нелицензированного химического дилера в Лагосе, который продал его местному фармацевтическому производителю. Компания Barewa Pharmaceuticals была закрыта, и товар был снят с прилавков. Они также арестовали 12 человек в связи с инцидентом. Это второй инцидент, связанный с подделкой глицерина, и он побудил Нигерийское национальное агентство по контролю за продуктами и лекарствами (NAFDAC) принять нулевую терпимость к подделкам.
В декабре 2019 года у некоторых жителей города Белу-Оризонти, изначально проживающих в одном районе, начались такие симптомы, как тошнота, рвота, брюшной полости. боль, острая почечная недостаточность, паралич лицевого нерва, помутнение зрения, временная слепота и сенсорные изменения. 9 января 2020 года в полицейском отчете указано количество диэтиленгликоля в одной марке пива из небольшой высококлассной пивоварни, которое могло отравить 18 человек в Белу-Оризонти и других городах Минас-Жерайс состояние. 17 января полиция подтвердила четвертый случай смерти от симптомов, соответствующего отравлению ДЭГ, и загрязнение ДЭГ было обнаружено в восьми марках пива из той же пивоварни. 9 июня полиция предъявила обвинения 11 людям, в том числе владельцам и работникам пивоварни, в непредумышленном убийстве, непреднамеренных телесных повреждениях и загрязнении пищевых продуктов. 18 июля в больнице Белу-Оризонти скончался 10-й пострадавший - 65-летний мужчина, госпитализированный с декабря 2019 года из-за отравления. Расследование показало, что ДЭГ использовался в качестве охлаждающей жидкости для пивоваренного оборудования в том, что должно было быть замкнутым контуром, но необнаруженная утечка в системе привела к загрязнению некоторых партий пива.
В первую неделю 2020 года около 17 детей из Рамнагара, на союзной территории в Джамму и Кашмир, были госпитализированы, более половины умер от почечной недостаточности. Региональные органы по контролю за наркотиками после расследования выяснили, что неисправная партия сиропа от кашля Coldbest PC содержала 34,97% диэтиленгликоля, что привело к отравлению и последующей почечной недостаточности. Продукт был отозван, и после расследования генеральный контролер по лекарственным средствам Индии В.Г. Сомани заявил на India Pharma 2020, что GMP не соблюдается, а халатность была обнаружена во время самого производственного процесса. Правительство штата Химачал-Прадеш возбуждает уголовное дело против компании и ее руководителей.
