Войти
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 2,2'-аминодиэтанол | |
Другие имена
| |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D модель (JSmol ) | |
| 3DMet | |
| Ссылка Beilstein | 605315 |
| ChEBI | |
| ChEMBL |
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.003.517  |
| Номер EC |
|
| KEGG | |
| MeSH | диэтаноламин |
| PubChem CID | |
| номер RTECS |
|
| UNII | |
| CompTox Dashboard (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКА
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | C4H11NO2 |
| Молярная масса | 105,137 г · моль |
| Внешний вид | Бесцветные кристаллы |
| Запах | Запах аммиака |
| Плотность | 1,097 г · мл |
| точка плавления | 28,00 ° C; 82,40 ° F; 301,15 K |
| Температура кипения | 271,1 ° C; 519,9 ° F; 544,2 K |
| Растворимость в воде | Смешиваемость |
| log P | -1,761 |
| Давление пара | <1 Pa (at 20 °C) |
| УФ-видимость (λ макс) | 260 нм |
| Показатель преломления (nD) | 1,477 |
| Термохимия | |
| Теплоемкость (C) | 137 Дж · К · моль |
| Стандартная энтальпия. образования (ΔfH298) | −496,4 - −491,2 кДж · моль |
| Стандартная энтальпия. сгорания (ΔcH298) | −26,548 - −26,498 МДж · кмоль |
| Опасности | |
| Паспорт безопасности | sciencelab.com |
| GHS пиктограммы |    |
| Сигнальное слово GHS | Опасно |
| Краткая характеристика опасности GHS | H302, H315, H318, H373 |
| Меры предосторожности GHS операторы | P280, P305 + 351 + 338 |
| Температура вспышки | 138 ° C (280 ° F; 411 K) |
| Температура самовоспламенения. | 365 ° C (689 ° F; 638 K) |
| Пределы взрываемости | 1,6–9,8% |
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
| LD50(средняя доза ) |
|
| NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США) : | |
| PEL (Допустимо) | Нет |
| REL (Рекомендуется) | TWA: 3 ppm (15 мг / м) |
| IDLH (Непосредственная опасность) | ND |
| Родственные соединения | |
| Родственные алканолы | |
| родственные соединения | диэтилгидроксиламин |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа | |
 Д (что такое ?) | |
| Ссылки в информационном окне | |
Диэтаноламин, часто сокращенно DEA или DEOA, являются органическое соединение с формулой HN (CH 2CH2OH) 2. Чистый диэтаноламин представляет собой белое твердое вещество при комнатной температуре, но его склонность к поглощению воды и к переохлаждению означает, что он часто встречается в виде бесцветной вязкой жидкости. Диэтаноламин является полифункциональным, являясь вторичным амином и диолом. Как и другие органические амины, диэтаноламин действует как слабое основание. Отражая гидрофильный характер вторичных аминогрупп и гидроксильных групп, ДЭА растворим в воде. Амиды, полученные из DEA, часто также гидрофильны. В 2013 году это химическое вещество было классифицировано Международным агентством по изучению рака как «возможно канцерогенное для человека» (Группа 2B ).
Реакция этиленоксида с водным аммиаком сначала дает этаноламин :
который реагирует со вторым и третьим эквивалентами этиленоксида с образованием ДЭА и триэтаноламина :
Таким способом ежегодно производится около 300 млн кг. Соотношение продуктов можно контролировать, изменяя стехиометрию реагентов.
DEA используется в качестве поверхностно-активного вещества и ингибитора коррозии. Он используется для удаления сероводорода и диоксида углерода из природного газа.
Диэтаноламин широко используется для получения диэтаноламидов и солей диэтаноламинов длинноцепочечных жирных кислот, которые входят в состав мыла и поверхностно-активных веществ, используемых в жидких моющих средствах для стирки и мытья посуды, косметике, шампунях и кондиционерах для волос. ДЭА в водном растворе обычно используется для удаления сероводорода из высокосернистого газа. Он имеет преимущество перед аналогичным амином, этаноламином, в том, что для того же потенциала коррозии можно использовать более высокую концентрацию. Это позволяет нефтепереработчикам очищать сероводород при более низкой скорости циркуляции амина с меньшим общим потреблением энергии.
ДЭА представляет собой химическое сырье, используемое при производстве морфолина.
Амиды, полученные из ДЭА, и жирные кислоты, известные как диэтаноламиды, амфифильный.
Реакция 2-хлор-4,5-дифенилоксазола с ДЭА дала дитазол. Реакция ДЭА и изобутиральдегида с удаленной водой дает Оксазолидин.
ДЭА используется в производстве диэтаноламидов, которые являются общими ингредиентами косметики и шампуней, добавленных для придания кремообразной текстуры и пенообразующего действия. Следовательно, некоторые косметические средства, в состав которых входят диэтаноламиды, содержат ДЭА. Некоторые из наиболее часто используемых диэтаноламидов включают:
DEA является потенциальным раздражителем кожи у рабочих, чувствительных к воздействию жидкостей для обработки металлов на водной основе. Одно исследование показало, что ДЭА ингибирует у детенышей мышей абсорбцию холина, который необходим для развития и поддержания мозга; однако исследование на людях показало, что обработка кожи в течение 1 месяца коммерчески доступным лосьоном для кожи, содержащим ДЭА, приводила к уровням ДЭА, которые были «намного ниже тех концентраций, которые связаны с нарушением развития мозга у мышей». В исследовании на мышах хронического воздействия вдыхаемого ДЭА в высоких концентрациях (выше 150 мг / м 2) было обнаружено, что ДЭА вызывает изменения веса тела и органов, клинические и гистопатологические изменения, свидетельствующие о слабой системной токсичности для крови, печени, почек и яичек. Исследование 2009 года показало, что DEA обладает потенциальной острой, хронической и субхронической токсичностью для водных видов.
