Двухатомный углерод

редактировать
Двухатомный углерод
Dicarbon.svg
Dicarbon-3D-vdW.png
Имена
Название ИЮПАК Двухатомный углерод
Систематическое название ИЮПАК Этендиилиден (замещающий). Дикарбон (C — C) (добавочный)
Идентификаторы
Номер CAS
3D-модель (JSmol )
ChEBI
ChemSpider
Справочник Гмелина 196
PubChem CID
InChI
УЛЫБАЕТСЯ
Свойства
Химическая формула C2
Молярная масса 24,022 г · моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки в ink

Двухатомный углерод (systematica l, названный дикарбон и 1λ, 2λ-этен ), является зеленым газообразным неорганическим химическим веществом с химической формулой C = C (также пишется [C 2 ] или C 2. Он кинетически нестабилен при температуре и давлении окружающей среды, удаляется автополимеризацией. Это происходит в углеродном паре, например в электрических дугах ; в кометах, звездных атмосферах и межзвездной среде ; и голубым углеводородом пламенем. Двухатомный углерод - вторая простейшая форма углерода после атомарного углерода и промежуточный участник в генезисе фуллеренов.

Содержание
  • 1 Свойства
    • 1.1 Электромагнитные свойства
  • 2 Реакции
  • 3 История
  • 4 См. Также
  • 5 Ссылки
Свойства

C2является компонентом паров углерода. Согласно одной из работ, углеродный пар на 28% состоит из двухатомных атомов, но теоретически это зависит от температуры и давления.

Электромагнитные свойства

Электроны в двухатомном углероде распределяются по атомным орбиталям в соответствии с принципом Ауфбау для создания уникальных квантовых состояний с соответствующими уровнями энергии. Состояние с самым низким уровнем энергии или основное состояние является синглетным состоянием (Σ. g), которое систематически называют этен-1,2-диилиденом или дикарбоном (0 •). Существует несколько возбужденных синглетных и триплетных состояний, которые относительно близки по энергии к основному состоянию, которые в условиях окружающей среды образуют значительную часть образца дикарбона. Когда большинство этих возбужденных состояний подвергаются фотохимической релаксации, они излучают в инфракрасной области электромагнитного спектра. Однако одно государство, в частности, излучает в зеленой зоне. Это состояние представляет собой триплетное состояние (g), которое систематически называют этен-μ, μ-диил-μ-илиденом или дикарбоном (2 •). Кроме того, возбужденное состояние несколько дальше по энергии от основного состояния, которое формирует только значительную часть образца дикарбона при среднем ультрафиолетовом облучении. После релаксации это возбужденное состояние флуоресцирует в фиолетовой области и фосфоресцирует в синей области. Это состояние также является синглетным состоянием (g), которое также называют этен-μ, μ-диил-μ-илиденом или дикарбоном (2 •).

СостояниеВозбуждение. энтальпия. (кДж моль)Релаксация. переходРелаксация. длина волныРелаксационная EM-область
XΣ. g0
aΠ. u8,5aΠ. u→ XΣ. g14,0 мкмДлинноволновый инфракрасный
bΣ. g77,0bΣ. g→ aΠ. u1,7 мкмКороткий- длина волны инфракрасного
AΠ. u100,4AΠ. u→ XΣ. g. AΠ. u→ bΣ. g1,2 мкм. 5,1 мкмБлижний инфракрасный. Средневолновый инфракрасный
BΣ. g?BΣ. g→ AΠ. u. BΣ. g→ aΠ. u?. ??. ?
cΣ. u159,3cΣ. u→ bΣ. g. cΣ. u→ XΣ. g. cΣ. u→ BΣ. g1,5 мкм. 751,0 нм. ?Коротковолновый инфракрасный. Ближний инфракрасный. ?
dΠ. g239,5dΠ. g→ aΠ. u. dΠ. g→ cΣ. u. dΠ. g→ AΠ. u518,0 нм. 1,5 мкм. 860,0 нмЗеленый. Коротковолновый инфракрасный. Ближний инфракрасный
CΠ. g409,9CΠ. g→ AΠ. u. CΠ. g→ aΠ. u. CΠ. g→ cΣ. u386,6 нм. 298,0 нм. 477,4 нмФиолетовый. Средний ультрафиолет. Синий

Молекулярный Теория орбиталей показывает, что есть два набора парных электронов в вырожденном пи-связывающем наборе орбиталей. Это дает порядок связи 2, что означает, что должна существовать двойная связь между двумя атомами углерода в молекуле C 2. В одном анализе вместо этого было высказано предположение, что существует четверная связь, интерпретация, которая была оспорена.

Расчеты CASSCF показывают, что четырехкратная связь, основанная на теории молекулярных орбиталей, также является разумной.

Энергии диссоциации связи из B2, C 2 и N2 показывают увеличение BDE, что указывает на одинарные, двойные и тройные связи соответственно.

В некоторых формах кристаллического углерода, таких как алмаз и графит, седловая точка или «горб» возникает в месте связи в плотности заряда. Триплетное состояние C 2 действительно следует этой тенденции. Однако синглетное состояние C 2 действует больше как кремний или германий ; то есть плотность заряда имеет максимум в месте связывания.

Реакции

Двухатомный углерод реагирует с ацетоном и ацетальдегидом с образованием ацетилен двумя разными путями.

  • Триплетные C2молекулы будут реагировать по межмолекулярному пути, который, как показано, проявляет бирадикальный характер. Промежуточным звеном для этого пути является этиленовый радикал. Его отрыв коррелирует с энергиями связи.
  • Синглетные C2молекулы будут реагировать по внутримолекулярному, нерадикальному пути, по которому два атома водорода будут отниматься от одной молекулы. Промежуточным продуктом для этого пути является синглет винилиден. Синглетная реакция может происходить через 1,1-диабстракцию или 1,2-диабстракцию. Эта реакция нечувствительна к изотопному замещению. Различные абстракции, возможно, вызваны пространственной ориентацией столкновений, а не энергиями связи.
  • Синглет C 2 также будет реагировать с алкенами. Ацетилен - основной продукт; однако, похоже, что C 2 будет вставляться в связи углерод-водород.
  • C2в 2,5 раза более вероятно вставляется в метильную группу, чем в метиленовые группы.
История
C / 2014 Q2 (Лавджой) светится зеленым из-за двухатомного углерода.

Свет комет, богатых газом, в основном возникает из-за излучения двухатомного углерода. Примером может служить C / 2014 Q2 (Lovejoy), где есть несколько линий света C 2, в основном в видимом спектре, образующих Полосы Swan.

См. Также
  • Ацетилид - родственное химическое вещество с формулой C. 2
Ссылки
Последняя правка сделана 2021-05-17 04:48:01
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте