Диана Цукерман

редактировать
Американский аналитик политики здравоохранения
Др. Дайана Цукерман
Diana Zuckerman Headshot.png

Дайана М. Цукерман (родилась 16 июня 1950 г.) - американский аналитик политики здравоохранения, которая сосредотачивается на последствиях политики для общественного здравоохранения и здоровья пациентов. Она является экспертом по национальной политике в области здравоохранения, особенно по здоровью женщин, а также по безопасности и эффективности медицинских продуктов. Она является президентом Национального центра медицинских исследований (бывший Национальный исследовательский центр для женщин и семей) и Фонда профилактики и лечения рака.

Содержание
  • 1 Ранняя жизнь и образование
  • 2 Карьера
    • 2.1 Свидетельства
  • 3 Награды
  • 4 Опубликованные статьи
  • 5 Ссылки
Ранние годы и образование

Цукерман получила степень бакалавра в психологии в Смит-колледже, а затем получил докторскую степень по психологии в 1977 году. В Йельской медицинской школе она была докторантом в области эпидемиологии и общественного здравоохранения с 1979 по 1980 год.

Карьера

Она работала на факультете в Колледж Вассар и Йельский университет, а также руководил лонгитюдным исследованием студентов колледжа в качестве директора исследования семи колледжей в Гарвардском университете, публикуя книги и статьи о воздействии СМИ о детях, о влиянии религии на здоровье пожилых людей и о том, как жизненный опыт женщин влияет на их психическое и физическое здоровье. Она ушла из академических кругов в 1983 году, когда ее выбрали членом Американской ассоциации содействия развитию науки по программе научных стипендий Конгресса.

С 1985 по 1993 год она работала в США. Конгресс в подкомитете Палаты представителей, где она отвечала за дюжину надзорных расследований Конгресса по вопросам здравоохранения и социальной политики, включая политическое манипулирование государственными субсидиями для предотвращения жестокого обращения с детьми, отсутствие гарантий для лечения бесплодия, финансовые конфликты интересов между получателями грантов Национального института здравоохранения (NIH) и отсутствие исследований безопасности грудных имплантатов. Информация о слушаниях получила широкое внимание общественного здравоохранения, правительства и средств массовой информации, что привело к нескольким политическим и нормативным изменениям, включая Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США, требующее от производителей имплантатов впервые представить исследования безопасности.

В 1993 году Цукерман присоединился к персоналу комитета Сената по делам ветеранов и начал расследование, в результате которого в Конгрессе были проведены первые слушания, посвященные возможным причинам синдрома войны в Персидском заливе. В 1995 году она была старшим советником по политике в администрации Клинтона. С 1996 г. она занимала руководящие должности в некоммерческих организациях, в том числе с 1999 г. председательствовала в Национальном исследовательском центре для женщин и семей (в 2014 г. переименован в Национальный центр медицинских исследований.) и Фонд профилактики и лечения рака.

Ее работа сосредоточена на повышении качества медицинских изделий и здравоохранения в США. Она очень критически относилась к научным и медицинским исследованиям, оплачиваемым компаниями, которые затем используют их для продвижения своей продукции, а также к недостаточному освещению в СМИ независимо финансируемых исследований, что затрудняет исследования, финансируемые отраслью. Она сказала:

Вы слышали о мусорной науке - термин, придуманный корпорациями для описания исследований, которые им не нравятся, - но реальную опасность для общественного здравоохранения можно назвать «наукой из чековой книжки»: исследования, направленные не на расширение знаний или чтобы принести пользу человечеству, но вместо этого продавать продукты.

В феврале 2011 года Цукерман и его коллеги Пол Браун и доктор Стивен Ниссен опубликовали исследование в рецензируемом журнале Archives of Internal Medicine, который оценил отзывы FDA устройств, которые агентство считало потенциально смертельными или иным образом очень опасными. Основываясь на данных FDA, авторы определили, что большинство устройств, которые были отозваны с высоким риском, никогда не изучались в клинических испытаниях до утверждения FDA, и что FDA необходимо использовать более строгие критерии для имплантированных медицинских устройств. устройства и устройства, используемые для диагностики серьезных заболеваний, и редакционная статья в том же номере. В апреле 2011 г. Цукерман представил результаты исследования на слушании в США. Специальный комитет Сената по проблемам старения.

Цукерман - автор пяти книг, нескольких глав в книгах и десятков статей в медицинских и научных журналах, а также в газетах по всей стране. Ее политическая деятельность привела к освещению в новостях всех основных телеканалов, включая ABC, CBS, NBC, CNN, Fox News, общественное телевидение, 60 Minutes, 20/20, National Public Radio и в основных печатных СМИ США, таких как The New York Times, The Washington Post, The Washington Times, Los Angeles Times, Boston Globe, USA Today, Detroit Free Press, New York Daily News, Newsweek, Time, США News and World Report, Family Circle, The New Yorker, Glamour, Self, а также многие другие газеты, журналы и радиопрограммы.

Свидетельства

Цукерман выступал перед многочисленными консультативными комитетами FDA, чтобы дать показания в качестве медицинского эксперта по различным лекарствам и устройствам.

12 декабря 2013 г. Цукерман дал показания о препарате 2 типа диабет препарат дапаглифлозин (Фарксига), сказав: «Меня беспокоит то, что этот препарат просто слишком много вопросов без ответа - и эти вопросы без ответа пугают. Это было правдой, когда FDA отклонило эту заявку на одобрение 2 года назад, и это все еще верно сегодня ». Она процитировала исследования, которые выявили риски, связанные с этим лекарством, а также методологические проблемы, такие как отсутствие разнообразия клинических испытаний.

14 ноября 2012 года Цукерман сделал заявление на пресс-конференции на Капитолийском холме о ДЕЙСТВУЮЩИЙ Закон о компаундировании. Она заявила, что лазейки в законе FDA, в том числе в аптеках, позволили сотням людей заболеть менингитом и нескольким умереть. ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ Закон о смешивании лекарств разработан, чтобы закрыть лазейки, которые так опасны для пациентов.

Доктор Цукерман выступил в Руководящем комитете FDA по опиоидной политике 30 января 2018 года, порекомендовав более точные данные и улучшенные ресурсы для безопасной утилизации неиспользованных опиоидных препаратов. Кроме того, она предложила потребовать более эффективного обучения по стратегии оценки и смягчения рисков (REMS) для врачей, назначающих опиоиды, в рамках этой презентации и в качестве приглашенного докладчика в Национальных академиях наук, инженерии и медицины в 2016 году.

В 2017 и 2018 годах она свидетельствовала о рисках использования искусственного покрытия на игровых и игровых площадках перед правительственными слушаниями в законодательных комитетах штата Мэриленд и округ Колумбия, а также перед Федеральной комиссией по безопасности потребительских товаров. Д-р Цукерман призвал использовать натуральную траву вместо искусственного газона и использовать древесное волокно вместо игровых площадок из искусственного каучука.

Награды
  • Премия APA Media за соавторство в Big World, Small Screen: Роль телевидения в американском обществе (1992)
  • Внесено в список «Кто есть кто из американских женщин» (1995–1996)
  • Международный зал славы «Женщины в медицине» Американской ассоциации женщин-медиков (2010)
Опубликованные статьи

Цукерман часто пишет статьи, касающиеся медицинских препаратов и устройств, а также политики общественного здравоохранения. Последние статьи, опубликованные в рецензируемых журналах, включают:

Ссылки
Последняя правка сделана 2021-05-17 04:38:03
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте