Войти
| Окисление Десса – Мартина | |
|---|---|
| Названо в честь | Дэниела Бенджамин Десс. Джеймс Каллен Мартин |
| Тип реакции | Органическая окислительно-восстановительная реакция |
| Идентификатор tifiers | |
| Портал органической химии | окисление дес-мартина |
| RSC ID онтологии | RXNO: 0000256 |
окисление Десса – Мартина является органическим реакция для окисления первичных спиртов до альдегидов и вторичных спиртов до кетонов с использованием периодинан Десс-Мартина. Он назван в честь американских химиков Дэниела Бенджамина Десса и Джеймса Каллена Мартина, которые разработали реактив периодинан в 1983 году.
В реакции используется реактив гипервалентного йода, подобный IBX для избирательного и мягкого окисления спиртов до альдегидов или кетонов. Реакцию обычно проводят в хлорированных растворителях, таких как дихлорметан или хлороформ. Реакцию можно проводить при комнатной температуре, и она быстро завершается. Эта реакция не повлияет на многие другие функциональные группы.
Окисление Десса-Мартина может быть предпочтительнее других реакций окисления, поскольку оно очень мягкое, позволяет избежать использования токсичных хромовых реагентов, не требует большого избытка или сооксидантов, а также из-за простоты обработки.
Химическая схема механизма окисления Десса-МартинаВ результате реакции получают два эквивалента уксусной кислоты. Он может быть забуферен пиридином или бикарбонатом натрия для защиты кислотолабильных соединений.
Ускорение реакции окисления Десса-Мартина с использованием воды было показано Мейером и Шрайбером.
