Цистеиновая кислота

1-Цистеиновая кислота

Имена
Название IUPAC (R) -2-амино-3-сульфопропановая кислота
Другие названия 3- Сульфо- l-аланин
Идентификаторы
Номер CAS	13100-82-8 (D / L) 35554-98-4 (D) 498-40-8 (L)
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChEBI	CHEBI: 17285
ChemSpider	65718
DrugBank	DB03661
ECHA InfoCard	100.265.539
Номер EC	207-861-3
MeSH	Цистеиновая + кислота
PubChem CID	25701
UNII	A3OGP4C37W (D / L) YWB11Z1XEI (D) M6W2DJ6N5K (L)
Панель управления CompTox (EPA )	DTXSID40862048
InChI InChI = 1S / C3H7NO5S / c4-2 (3 (5) 6) 1-10 (7,8) 9 / h2H, 1,4H2, (H, 5,6) (H, 7,8,9) / t2- / m0 / s1 Ключ: XVOYSCVBGLVSOL-REOHCLBHSA-N InChI = 1 / C3H7NO5S / c4-2 (3 (5) 6) 1- 10 (7,8) 9 / h2H, 1,4H2, (H, 5,6) (H, 7,8,9) / t2- / m0 / s1
УЛЫБАЕТСЯ C (C (C ( = O) O) N) S (= O) (= O) O
Свойства
Химическая формула	C3H7NO5S
Молярная масса	169,15 г · моль
Внешний вид	Белые кристаллы или порошок
Плавка p oint	Разлагается около 272 ° C
Растворимость в воде	Растворим
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N (что такое ?)
Ссылки на ink

Цистеиновая кислота, также известная как 3-сульфо- l-аланин, является органическое соединение с формулой HO 3 SCH 2 CH (NH 2) CO 2 H. Его часто называют цистеатом, который около нейтрального pH принимает форму O 3 SCH 2 CH (NH 3) CO 2.

Это аминокислота, образованная окислением цистеина, в результате чего тиоловая группа полностью окисляется до сульфоновой кислоты / сульфонатной группы. Далее он метаболизируется через 3-сульфолактат, который превращается в пируват и сульфит / бисульфит. Фермент L-цистеатсульфо-лиаза катализирует это превращение. Цистеат не является биосинтетическим предшественником таурина, который является производным сульфината цистеина.

Ссылки

.