Циклооктадиен димер хлорида иридия

Циклооктадиен димер хлорида иридия

Имена
Другие названия Бис (1,5-циклооктадиен) дииридий (I) дихлорид
Идентификаторы
Номер CAS	12112-67-3
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	21171240
ECHA InfoCard	100.031.961
Номер EC	235-170-7
PubChem CID	5365616 В PubChem неверная формула
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID00923689
УЛЫБАЕТСЯ C1 / C = C \ CC / C = C \ C1.C1 / C = C \ CC / C = C \ C1. [Cl]. [Cl]. [Ir]. [Ir]
Свойства
Химическая формула	C16H24Cl2Ir2
Молярная масса	671,70
Внешний вид	красно-оранжевое твердое вещество
Плотность	2,65 г / см (красный полиморф)
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Предупреждение
Краткая характеристика опасности GHS	H302, H312, H315, H319, H335
Меры предосторожности GHS	P261, P264, P270, P271, P280, P301 + 312, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P322, P330, P332 + 313, P337 + 313, P362, P363, P403 + 233, P405, P501
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки в ink

Циклооктадиен иридийхлорид димер представляет собой органоиридиевое соединение с формулой Ir 2Cl2(C8H12)2, где C 8H12представляет собой диен 1,5-циклооктадиен. Это оранжевое твердое вещество, растворимое в органических растворителях. Комплекс используется в качестве предшественника других комплексов иридия, некоторые из которых используются в гомогенном катализе. Твердое вещество стабильно на воздухе, но его растворы разлагаются на воздухе.

Соединение получают нагреванием гидратированного трихлорида иридия и циклооктадиена в спиртовом растворителе. В этом процессе Ir (III) восстанавливается до Ir (I).

Что касается его молекулярной структуры, центры иридия имеют плоскую квадратную форму, что типично для d-комплекса. Сердечник Ir 2Cl2сложен под двугранным углом 86 °. Молекула кристаллизуется в желто-оранжевые и красно-оранжевые полиморфы; последний является более распространенным.

Комплекс является широко используемым предшественником других комплексов иридия. Примечательным производным является катализатор Крэбтри. Хлоридные лиганды также могут быть заменены метоксидом с получением димера метоксида циклооктадиена иридия, Ir 2 (OCH 3)2(C8H12)2. Циклооктадиеновый лиганд склонен к изомеризации в катионных комплексах типа ( C8H8) IrL2] +.

• Димер хлорбис (циклооктен) иридия
• Циклооктадиен димер хлорида родия

1. ^Дж. Хартвиг, «Химия органопереходных металлов: от связывания до катализа. "University Science Books, 2009. ISBN 978-1891389535.
2. ^Herdé, JL; Lambert, JC; Senoff, CV (1974)." Циклооктеновые и 1,5-циклооктадиеновые комплексы иридия ( I) ". Неорганические синтезы. 15 : 18–20. doi : 10.1002 / 9780470132463.ch5.
3. ^Ф. Альберт Коттон, Паскуаль Лахуэрта, Mercedes Санау, Вилли Швотцер "Повторное рассмотрение окисления воздухом Ir 2 (Cl) 2 (COD) 2. Структуры [Ir (μ-Cl) (COD)] 2 (форма рубина) и продукт его окисления, Ir 2Cl2(COD) 2(μ2-OH) 2 (μ-O) »Inorganica Chimica Acta, 1986, т.. 120, страницы 153–157. doi : 10.1016 / S0020-1693 (00) 86102-2
4. ^Табризи, Д., Маноли, Дж. М., Дерейн, А., "Этюд радиокристаллографического μ-дихлор-бис (π cyclooctadiène-1,5) diiridium: [(COD-1,5) IrCl] 2, varété jaune-orange », Journal of the Less Common Metals 1970, vol. 21, pp. 337. doi : 10.1016 / 0022-5088 (70) 90155-4
5. ^Crabtree, Robert H.; Морхаус, Шейла М. (1986). «[η-1,5-Циклооктадиен) (Пиридин) (Трициклогексилфосфин) Иридий (I) Гексафторфосфат». Неорганические синтезы. 24 : 173–176. doi : 10.1002 / 9780470132555.ch50.
6. ^Uson, R.; Оро, Л. А.; Кабеза, Дж. А. (1985). «Двухъядерные комплексы метокси, циклооктадиена и баррелена родия (I) и иридия (I)». Неорганические синтезы. 23 : 126–130. doi : 10.1002 / 9780470132548.cdiv class="ht"5. ISBN 9780470132548.
7. ^Мартин, Марта; Сола, Эдуардо; Торрес, Ольга; Плу, Пабло; Оро, Луис А. (2003). "Универсальность циклооктадиеновых лигандов в химии иридия и катализе". Металлоорганические соединения. 22 (26): 5406–5417. doi :10.1021/om034218g.