Циклогексилбензол

редактировать

Циклогексилбензол
Имена

Предпочтительное название IUPAC Циклогексилбензол
Другие имена Фенилциклогексан
Идентификаторы
Номер CAS	827-52-1
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChEMBL	ChEMBL3278514
ChemSpider	12674
ECHA InfoCard	100.011.429
Номер EC	212-572-0
PubChem CID	13229
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID3061188
InChI InChI = 1S / C12H16 / c1-3-7-11 (8-4-1) 12-9-5-2-6-10-12 / h1,3-4,7-8,12H, 2,5 -6,9-10H2 Обозначение: IGARGHRYKHJQSM-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКА C1CCC (CC1) C2 = CC = CC = C2
Свойства
Химическая формула	C12H16
Молярный масса	160,2 60 г · моль
Внешний вид	бесцветная жидкость
Плотность	0,982 г / см
Температура плавления	7,3 ° C (45,1 ° F; 280,4 K)
Точка кипения	240,1 ° C (464,2 ° F; 513,2 K)
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Опасно
Краткая характеристика опасности GHS	H302, H304, H315, H319, H400, H410
Меры предосторожности GHS	P264, P270, P273, P280, P301 + 310, P301 + 312, P302 + 352, P305 + 351 + 338, P321, P330, P331, P332 + 313, P337 + 313, P362, P391, P405, P501
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки в ink

Циклогексилбензол - это органическое соединение с формулой C 6H5-C6H11. Это производное бензола с заместителем циклогексил (C 6H11). Бесцветная жидкость, ее получают путем алкилирования бензола с помощью циклогексена. Он образуется при гидродесульфуризации дибензотиофена.

. Путь к фенолу, аналогичный кумольному процессу, начинается с циклогексилбензола, который окисляется до гидропероксид, аналогичный производству гидропероксида кумола. Посредством перегруппировки Хока гидропероксид циклогексилбензола расщепляется с образованием фенола и циклогексанона. Циклогексанон является важным предшественником некоторых нейлонов.

Ссылки

^Qiao, Kun; Ёкояма, Чиаки (2004). "Новые кислотные ионные жидкие каталитические системы для алкилирования ароматических соединений алкенами по Фриделю – Крафтсу". Письма по химии. 33 (4): 472–473. doi : 10.1246 / cl.2004.472.
^Бай, Джин; Ли, Сян; Ван, Анжи; Принс, Роэл; Ван, Яо (2012). «Гидрообессеривание дибензотиофена и его гидрогенизированных промежуточных продуктов на сыпучем MoP». Журнал катализа. 287 : 161–169. doi : 10.1016 / j.jcat.2011.12.018.
^Плоткин, Джеффри С. (21.03.2016). «Что нового в производстве фенолов?». Американское химическое общество. Архивировано с оригинального 27.10.2019. Проверено 2 января 2018 г.