Войти
В анатомии, кристаллин представляет собой водорастворимый структурный белок, обнаруженный в линзе и роговице глазок с учетом прозрачности конструкции. Он также был обнаружен в других местах, таких как сердце, и в агрессивных опухолях рака груди. Поскольку было показано, что повреждение хрусталика может способствовать регенерации нервов, кристаллин стал областью нейронных исследований. До сих пор было продемонстрировано, что кристаллин β b2 (crybb2) может быть фактором, способствующим развитию нейритов.
Основная функция кристаллинов по крайней мере в линза глаза, вероятно, увеличивает показатель преломления, не загораживая свет. Однако это не единственная их функция. Стало ясно, что кристаллины могут выполнять несколько метаболических и регуляторных функций как внутри хрусталика, так и в других частях тела. Больше белков, содержащих домены βγ-кристаллина, в настоящее время охарактеризовано как кальцийсвязывающие белки с мотивом греческого ключа как новым мотивом связывания кальция.
Некоторые кристаллины являются активные ферменты, в то время как другие неактивны, но проявляют гомологию с другими ферментами. Кристаллины различных групп организмов связаны с большим количеством различных белков, в том числе белки птиц и рептилий связаны с лактатдегидрогеназой и аргининосукцинатлиазой, а белки млекопитающих - с алкогольдегидрогеназа и хинонредуктаза, и таковые от головоногих до глутатион-S-трансферазы и альдегиддегидрогеназы. Являются ли эти кристаллины продуктами случайной эволюции в том смысле, что эти конкретные ферменты оказались прозрачными и хорошо растворимыми, или же эти разнообразные ферментативные активности являются частью защитного механизма хрусталика, - тема активных исследований. Привлечение белка, который изначально развивался с одной функцией для выполнения второй, несвязанной функции, является примером экзаптации.
выравнивания альфа-, бета- и гамма-белков человеческого кристаллина от Uniprot. Кристаллины из хрусталика глаза позвоночных подразделяются на три основных типа: альфа, бета и гамма-кристаллины. Эти различия основаны на порядке, в котором они элюируются из колонки гель-фильтрационной хроматографии. Их также называют вездесущими кристаллинами. Бета- и гамма-кристаллины (такие как CRYGC ) подобны по последовательности, структуре и топологии доменов и, таким образом, были сгруппированы вместе в суперсемейство белков , называемых βγ-кристаллинами. Семейство α-кристаллинов и βγ-кристаллинов составляют основное семейство белков, присутствующих в хрусталике. Они встречаются у всех классов позвоночных (хотя гамма-кристаллины в птичьих линзах низкие или отсутствуют); и дельта-кристаллин обнаружен исключительно у рептилий и птиц.
В дополнение к этим кристаллинам существуют другие таксон -специфические кристаллины, которые обнаруживаются только в хрусталике некоторых организмов; к ним относятся дельта, эпсилон, тау и йота-кристаллины. Например, альфа-, бета- и дельта-кристаллины обнаружены в линзах птиц и рептилий, а семейства альфа, бета и гамма обнаружены в линзах всех других позвоночных.
| Альфа-кристаллин A-цепь, N-конец | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Идентификаторы | |||||||||
| Символ | Кристаллин | ||||||||
| Pfam | PF00525 | ||||||||
| InterPro | IPR003090 | ||||||||
| |||||||||
Альфа-кристаллин встречается в виде крупных агрегатов, состоящих из двух типов связанных субъединиц (A и B), которые очень похожи на небольшие (15-30 кДа) белки теплового шока. (sHsps ), особенно в их С-концевых половинах. Отношения между этими семействами - это классическая дупликация и дивергенция генов из небольшого семейства HSP, позволяющая адаптироваться к новым функциям. Дивергенция, вероятно, произошла до развития хрусталика глаза, альфа-кристаллин был обнаружен в небольших количествах в тканях вне хрусталика.
Альфа-кристаллин имеет шаперон -подобные свойства, включая способность предотвращать осаждение денатурированных белков и повышение устойчивости клеток к стрессу. Было высказано предположение, что эти функции важны для поддержания прозрачности линз и предотвращения катаракты. Это подтверждается наблюдением, что мутации альфа-кристаллина связаны с образованием катаракты.
N-концевой домен альфа-кристаллина не является необходимым для димеризации или активности шаперона, но, по-видимому, необходим для образования агрегатов более высокого порядка.
| Бета / гамма кристаллин | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Идентификаторы | |||||||||
| Символ | Crystall | ||||||||
| Pfam | PF00030 | ||||||||
| InterPro | IPR001064 | ||||||||
| PROSITE | PDOC00197 | ||||||||
| SCOPe | 4gcr / SUPFAM | ||||||||
| |||||||||
Бета и гамма-кристаллин образуют отдельное семейство. Структурно бета- и гамма-кристаллины состоят из двух похожих доменов, которые, в свою очередь, состоят из двух одинаковых мотивов, причем два домена соединены коротким соединяющим пептидом. Каждый мотив, состоящий примерно из сорока аминокислотных остатков, сложен по характерному рисунку греческих ключей. Однако бета-кристаллин представляет собой олигомер, состоящий из сложной группы молекул, тогда как гамма-кристаллин представляет собой более простой мономер.
| Список человеческих кристаллинов | ||||
|---|---|---|---|---|
| UniProt Имя записи | Альтернативные имена генов | Длина | ||
| AIM1L_HUMAN | AIM1L CRYBG2 | 616 | ||
| AIM1_HUMAN | AIM1 CRYBG1 | 1723 | ||
| ARLY_HUMAN | ASL | 464 | ||
| CRBA1_HUMAN | CRYBA1 CRYB1 | 215 | ||
| CRBA2_HUMAN | CRYBA2 | 197 | ||
| CRBB1_HUMAN | CRYBB1 | 252 | ||
| CRBA4_HUMAN | CRYBA4 | 196 | ||
| CRBB2_HUMAN | CRYBB2 CRYB2 CRYB2A | 205 | ||
| CRBB3_HUMAN | CRYBB3 CRYB3 | 211 | ||
| CRBG3_HUMAN | CRYBG3 | 1022 | ||
| CRBS_HUMAN | CRYGS CRYG8 | 178 | ||
| CRGA_HUMAN | CRYGA CRYG1 | 174 | ||
| CRGC_HUMAN | CRYGC CRYG3 | 174 | ||
| CRGB_HUMAN | CRYGB CRYG2 | 175 | ||
| CRGN_HUMAN | CRYGN | 182 | ||
| CRGD_HUMAN | CRYGD CRYG4 | 174 | ||
| CRY AA_HUMAN | CRYAA CRYA1 HSPB4 | 173 | ||
| CRYAB_HUMAN | CRYAB CRYA2 | 175 | ||
| CRYL1_HUMAN | CRYL1 CRY | 319 | ||
| CRYM_HUMAN | CRYM THBP | 314 | ||
| HSPB2_HUMAN | HSPB2 | 182 | ||
| HSPB3_HUMAN | HSPB3 HSP27 HSPL27 | 150 | ||
| HSPB8_HUMAN | HSPB8 CRYAC E2IG1 HSP22 PP1629 | 196 | ||
| HSPB7_HUMAN | HSPB7 CVHSP | 170 | ||
| HSPB9_HUMAN | HSPB9 | 159 | ||
| HSPB1_HUMAN | HSPB1 HSP27 HSP28 | 205 | ||
| HSPB6_HUMAN | HSPB6 | 160 | ||
| IFT25_HUMAN | HSPB11 C1orf41 IFT25 HSPC034 | 144 | ||
| MAF_HUMAN | MAF | 373 | ||
| ODFP1_HUMAN | ODF1 ODFP | 250 | ||
| QORL1_HUMAN | CRYZL1 4P11 | 349 | ||
| QOR_HUMAN | CRYZ | 329 | ||
| TITIN_HUMAN | TTN | 34350 | ||
| ZEB1_HUMAN | ZEB1 AREB6 TCF8 | 1124 | ||
| Q9UFA7_HUMAN | DKFZp434A0627 CRYGS hCG_16149 | 120 | ||
| B4DU04_HUMAN | AIM1 hCG_33516 | 542 | ||
| A8KAH6_HUMAN | HSPB2 hCG_ 9461 | 182 | ||
| Q6ICS9_HUMAN | HSPB3 hCG_1736006 | 150 | ||
| Q68DG0_HUMAN | DKFZp779D0968 HSPB7 | 174 <170_HUMNAN | HSPB7 hCG_23506 | 245 |
| B4DLE8_HUMAN | CRYBG3 | 1365 | ||
| C3VMY8_HUMAN | CRYAB | 175 | ||
| R4UMM2_HUMAN | CRYBB2 | 205 | ||
| B3KQL3_HUMAN | 119 | |||
| Q24JT5_HUMAN | CRYGA | 105 | ||
| V9HWB6_HUMAN | HEL55 | 160 | ||
| B4DNC2_HUMAN | 196 | |||
| V9HW27_HUMAN | HEL-S-101 | 175 | ||
| H0YCW8_HUMAN | CRYAB | 106 | ||
| E9PHE4_HUMAN | CRYAA | 136 | ||
| E9PNH7_HUMAN | CRYAB | 106 | ||
| E7EWH7_HUMAN | CRYAA | 153 | ||
| B4DL87_HUMAN | 170 | |||
| V9HW43_HUMAN | HEL-S-102 | 205 | ||
| E9PR44_HUMAN | CRYAB | 174 | ||
| Q8IVN0_HUMAN | 86 | |||
| B7ZAH2_HUMAN | 542 | |||
| C9J5A3_HUMAN | HSPB7 | 124 | ||
| E9PRS4_HUMAN | CRYAB | 69 | ||
| K7EP04_HUMAN | HSPB6 | 137 | ||
| I3L3Y1_HUMAN | CRYM | 97 | ||
| H0YG30_H UMAN | HSPB8 | 152 | ||
| H9KVC2_HUMAN | CRYM | 272 | ||
| E9PS12_HUMAN | CRYAB | 77 | ||
| E9PIR9_HUMAN | AIM1L | 787 | ||
| B4DUL6_HUMAN | 80 | |||
| I3NI53_HUMAN | CRYM | 140 | ||
| Q9NTH7_HUMAN | DKFZp434L1713 | 264 | ||
| J3KQW1_HUMAN | AIM1L | 296 | ||
| Q96QW7_HUMAN | AIM1 | 316 | ||
| I3L2W5_HUMAN | CRYM | 165 | ||
| B1AHR5_HUMAN | CRYBB3 | 113 | ||
| B4DLI1_HUMAN | 403 | |||
| I3L325_HUMAN | CRYM | 241 | ||
| Q7Z3C1_HUMAN | DKFZp686A14192 | 191 | ||
| B4DWM9_HUMAN | 154 | |||
| Q71V83_HUMAN | CRYAA> | 69 | ||
| Q6P5P8_HUMAN | AIM1 | 326 | ||
| C9JDH2_HUMAN | CRYBA2 | 129 | ||
| B4DIA6_HUMAN | 155 | |||
| Q13684_HUMAN | 56 | |||
| F8WE04_HUMAN | HSPB1 | 186 | ||
| J3QRT1_HUMAN | CRYBA1 | 75 | ||
| E9PRA8_HUMAN | CRYAB | 155 | ||
| E9PJL7_HUMAN | CRYAB | 130 | ||
| C9J5N2_HUMAN | CRYBG3 | 229 | ||
| I3L3J9_HUMAN | CRYM | 26 | ||
| C9J659_HUMAN | CRYBG3 | 131 | ||
| D3YTC6_HUMAN | HSPB7 | 165 | ||
