Войти
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Двойной ацетилид | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| PubChem CID | |
InChI
| |
УЛЫБКИ
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | C2Cu2 |
| Молярная масса | 151,114 г · моль |
| Опасности | |
| Основные опасности | взрывчатое вещество, вредный |
| NIOSH (пределы воздействия на здоровье США): | |
| PEL (допустимый) | TWA 1 мг / м (для Cu) |
| REL (рекомендуется) | TWA 1 мг / м (для Cu) |
| IDLH (Непосредственная опасность) | TWA 100 мг / м (как Cu) |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 N (что такое ?) | |
| Ссылки в ink | |
Ацетилид меди (I) или ацетилид меди химическое соединение формулы Cu 2C 2. Хотя материал никогда не характеризовался рентгеновской кристаллографией, материал был заявлен по крайней мере с 1856 года. Одна форма заявлена как моно гидрат с формулой Cu. 2C. 2.H. 2O). Это красноватое твердое вещество, которое легко взрывается при высыхании.
Материалы, предположительно содержащие медь ацетилид можно получить путем обработки ацетилена раствором хлорида меди (I) и аммиака :
В результате этой реакции образуется красноватое твердое вещество осадок.
В сухом виде ацетилид меди является чувствительным к нагреванию и удару взрывчатым веществом, более термочувствительный, чем ацетилид серебра.
Считается, что ацетилид меди образуется внутри труб из меди или сплава с высоким содержанием меди, что может привести к сильному взрыву. Это стало причиной взрывов на заводах по производству ацетилена и привело к отказу от меди в качестве строительного материала на таких заводах. Медные катализаторы, используемые в нефтехимии, также могут обладать степенью риска при определенных условиях.
Ацетилид меди является субстратом Муфта Глейзера для образования полиинов. В типичной реакции суспензию Cu. 2C. 2.H. 2O в амоническом растворе обрабатывают воздухом. Медь окисляется до Cu. и образует синий растворимый комплекс с аммиаком, оставляя черный твердый остаток. Последний, как утверждается, состоит из карбина, неуловимого аллотропа углерода:
Эта интерпретация оспаривается.
Свежеприготовленный ацетилид меди реагирует с соляной кислотой с образованием ацетилена и хлорида меди (I). Образцы, которые были состарены на воздухе или под воздействием ионов меди (II), также выделяют более высокие полиины H (-C≡C-) n H с n от 2 до 6, при разложении соляной кислотой. «Углеродный» остаток этого разложения также имеет спектральную характеристику цепочек (-C≡C-) n. Было высказано предположение, что окисление вызывает полимеризацию анионов ацетилида C. 2в твердом веществе в анионы типа карбина.C (≡C-C≡) n C или анионы поликумуленового типа C (= C = C =) mC.
Термическое разложение ацетилида меди в вакууме не является взрывоопасным и оставляет медь в виде тонкого порошка на дне колбы, в то время как нанесение на стены рыхлого очень мелкого углеродного порошка. На основании спектральных данных этот порошок был заявлен как карбин C (-C≡C-) n C, а не графит, как ожидалось.
Хотя практически не используется в качестве взрывчатого вещества из-за высокой чувствительности и реактивности по отношению к воде, он интересен как диковинка, поскольку является одним из очень немногих взрывчатых веществ, которые не выделяют газообразные продукты при детонации.
Образование ацетилида меди при пропускании газа через раствор хлорида меди (I) используется в качестве теста на присутствие ацетилена.
Реакции между Cu и алкинами происходят только в том случае, если присутствует концевой водород (поскольку он имеет слабокислую природу). Таким образом, эта реакция используется для идентификации терминальных алкинов.
