Войти
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 4 - [(E) -3-гидроксипроп-1-енил] -2-метоксифенол | |
| Другие названия 4-гидрокси-3-метоксициннамиловый спирт. Кониферол | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| Ссылка Beilstein | 2048963 |
| ChEBI | |
| ChEMBL |
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.260.977  |
| Номер EC |
|
| KEGG | |
| PubChem CID | |
| UNII | |
| Панель управления CompTox (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКИ
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | C10H12O3 |
| Молярная масса | 180,203 г · моль |
| Точка плавления | 74 ° C (165 ° F; 347 K) |
| Температура кипения | от 163 до 165 ° C (от 325 до 329 ° F; от 436 до 438 K) |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |  |
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
| Краткая характеристика опасности GHS | H315, H319, H335 |
| Меры предосторожности GHS | P261, P264, P271, P280, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362, P403 + 233, P405, P501 |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 N (что такое ?) | |
| Ссылки в ink | |
Хвойный спирт представляет собой бесцветное кристаллическое органическое соединение. Один из монолигнолов, это фитохимический, синтезируемый посредством биохимического пути фенилпропаноидов. При сополимеризации с родственными ароматическими соединениями конифериловый спирт образует лигнин или лигнаны. Кониферин представляет собой глюкозид кониферилового спирта.
Конифериловый спирт является промежуточным продуктом в биосинтезе эвгенола и стильбеноидов и кумарина. Бензоин камеди содержит значительное количество кониферилового спирта и его сложных эфиров.
. Он обнаружен как в голосеменных, так и в покрытосеменных растениях. Синапиловый спирт и паракумариловый спирт, два других мономера лигнина, обнаруживаются в покрытосеменных растениях и травах.
Это феромон свиты королевы (QRP), тип феромона медоносной пчелы, обнаруженный в.
Первый диригентный белок был обнаружен в Forsythia intermedia. Было обнаружено, что этот белок направляет стереоселективный биосинтез (+) - пинорезинола из мономеров кониферилового спирта. Недавно в Arabidopsis thaliana был идентифицирован второй энантиокомплементарный диригентный белок, который управляет энантиоселективным синтезом (-) - пинорезинола.
