Альфапедия

Щелочная реакция с кремнеземом

редактировать
Расширяющаяся химическая реакция, повреждающая бетон Характерный образец трещин, связанный с реакцией щелочи с кремнеземом, влияющей на ступень бетона шлагбаум на автомагистрали США. Обратите внимание на типичный жирный аспект выделений силикагеля, пропитывающих бетонную поверхность по обеим сторонам трещин.

реакция щелочь-кремнезем (ASR ), более известная как « рак бетона », представляет собой реакцию набухания, которая происходит с течением времени в бетоне между высокощелочной цементной пастой и реакционноспособным некристаллическим (аморфным ) диоксид кремния, обнаруженный во многих обычных заполнителях при достаточной влажности.

Эта реакция вызывает расширение измененного агрегата за счет образования растворимого и вязкого геля из силиката натрия (Na 2 SiO 3 • n H2O, также отмечен Na 2H2SiO 4 • n H2O или NSH (гидрат силиката натрия), в зависимости от принятого соглашения). Этот гигроскопичный гель набухает и увеличивается в объеме при поглощении воды: он оказывает давление расширения внутри кремнистого заполнителя, вызывая растрескивание и потерю прочности бетона, в конечном итоге привело к его провалу.

ASR может привести к серьезным трещинам в бетоне, что приведет к критическим структурным проблемам, которые могут даже вызвать снос конкретной конструкции. Расширение бетона в результате реакции между цементом и заполнителями было впервые изучено Томасом Э. Стэнтоном в Калифорнии в 1930-х годах в его основополагающей публикации в 1940 году.

Содержание

  • 1 Химия
    • 1.1 Механизм растворения кремнезема
    • 1.2 Катализ ASR растворенным NaOH или KOH
    • 1.3 Аналогия с натронной известью и карбонизацией бетона
    • 1.4 Основные источники OH в затвердевшем цементном тесте
      • 1.4.1 Прямые источники
      • 1.4.2 Косвенные источники
    • 1.5 Выделение и старение щелочного геля
  • 2 Механизм разрушения бетона
  • 3 Структурные эффекты ASR
  • 4 Смягчение
  • 5 Лечебная обработка
  • 6 Предупреждение риска
  • 7 Методы определения потенциальной реакционной способности щелочи
  • 8 Известные поврежденные структуры
    • 8,1 Австралия
    • 8,2 Бельгия
    • 8,3 Канада
    • 8,4 Франция
    • 8,5 Германия
    • 8,6 Новая Зеландия
    • 8,7 Соединенное Королевство
    • 8,8 США
  • 9 См. Также
  • 10 Внешние ссылки
  • 11 Справочные пособия
  • 12 Ссылки

Химия

Типичная трещина картина щелочно-кремнеземной реакции (ASR). Гелевые экссудации через трещины бетона имеют характерный желтый цвет и высокий pH. Жировой аспект экссудаций, впитывающих пористость бетона вдоль трещин, также является отличительной чертой ASR.

Чтобы попытаться упростить и стилизовать очень сложный набор различных реакций, всю реакцию ASR после ее полной эволюции (старение процесс) в присутствии достаточного количества катионов Са, доступных в растворе, можно сравнить с пуццолановой реакцией, которая катализируется нежелательным присутствием избыточных концентраций гидроксидов щелочных металлов (NaOH и КОН) в бетоне. Это минеральная кислотно-основная реакция между NaOH или KOH, гидроксидом кальция, также известным как портландит, или (Ca (OH) 2) и кремниевая кислота (H4SiO 4 или Si (OH) 4). Для упрощения, после полного обмена щелочных катионов с ионами кальция, высвобождаемыми портландитом, щелочно-кремнеземная реакция на ее конечной стадии, приводящая к гидрату силиката кальция (CSH), может быть схематически представлена ​​следующим образом:

Ca (OH) 2 + H 4 SiO 4 → Ca + H 2 SiO 4 + 2 H 2 O → CaH 2 SiO 4 • 2 H2O

Здесь кремниевая кислота H 4 SiO 4, или Si (OH) 4, что эквивалентно SiO 2 · 2H 2 O представляет собой водный или аморфный диоксид кремния для простоты в водной химии.

Действительно, термин кремниевая кислота традиционно использовался как синоним для кремнезема, SiO 2. Строго говоря, кремнезем - это ангидрид ортокремниевой кислоты, Si (OH) 4.

SiO 2 ↓ + 2 H 2 O ⇌ Si (OH) 4

Древнее промышленное обозначение H. 2SiO. 3, метакремниевой кислоты также часто используется для описания реакции щелочного металла с кремнеземом. Однако метасиликоновая кислота, H. 2SiO. 3, или SiO (OH). 2, представляет собой гипотетическую молекулу, которая никогда не наблюдалась даже в сильно разбавленных растворах, поскольку H. 2SiO. 3нестабилен. и продолжайте увлажнять.

Действительно, в отличие от гидратации CO 2, который потребляет только одну молекулу воды и останавливается на H 2CO3, гидратация SiO 2 потребляет две молекулы воды. и продолжают еще одну стадию с образованием H 4 SiO 4. Разница в поведении гидратации между SiO 2 и CO 2 объясняется термодинамическими причинами (свободная энергия Гиббса ) и энергией связи или стерическими препятствиями вокруг центрального атома молекулы.

Вот почему здесь предпочтительнее более правильное геохимическое обозначение, относящееся к ортокремниевой кислоте Si (OH). 4, действительно существующей в разбавленном растворе. Однако основным преимуществом устаревшего, но все еще часто используемого промышленного обозначения, относящегося к метасиликатному аниону (SiO. 3), которого также не существует в водном растворе, является его большая простота и прямая простота обозначения с карбонатная (CO. 3) система.

Следует также отметить, что разновидности NaOH и KOH (гидроксиды щелочных металлов, также часто называемые просто щелочью для обозначения их сильноосновного характера), которые катализируют и ускорение растворения диоксида кремния в щелочно-кремнеземной реакции явно не появляются в этом упрощенном представлении окончательной реакции с портландитом, поскольку они непрерывно регенерируются из реакции катионообмена с портландитом. Как следствие, они исчезают из уравнения глобального баланса массы катализируемой реакции.

Механизм растворения диоксида кремния

Поверхность безводного и гидратированного диоксида кремния с силоксановыми и силанольными группами вместе с поверхностно связанными молекулами воды.

Поверхность твердого диоксида кремния в контакт с водой покрывается силоксановыми связями (≡Si – O – Si≡) и силанольными группами (≡Si – OH), чувствительными к щелочному воздействию ионов OH..

Присутствие этих кислородсодержащих групп, очень склонных к образованию водородных связей с молекулами воды, объясняет сродство кремнезема к воде и делает коллоидный кремнезем очень гидрофильным.

Силоксановыми связями может подвергаться реакциям гидролиза и конденсации, как схематично представлено ниже:

Силоксановая связь между двумя атомами кремния.
≡Si – O – Si≡ + H. 2O ↔ ≡Si – OH + HO – Si≡
= Si = O + H. 2O ↔ = Si (–OH). 2
Химическая структура силанольной группы.

С другой стороны, силанольные группы также могут подвергаться протонированию / депротонированию :

≡Si – OH ↔ ≡Si – O. + H..

Эти равновесия могут быть смещены в правую сторону реакции, ведущей к растворению кремнезема, путем увеличения концентрации гидроксида анион (OH), то есть за счет увеличения pH раствора.

Щелочной гидролиз силоксановых связей происходит путем нуклеофильного замещения ОН на атом кремния, в то время как другая группа O – Si уходит, чтобы сохранить четырехвалентный характер атома Si:

≡Si –O – Si≡ + OH. → ≡Si – OH + O – Si≡
= Si = O + OH. → = SiO (OH).

Депротонирование из силанольные группы:

≡Si – OH + OH. → ≡Si – O. + H. 2O.

В диапазоне pH 0–7 растворимость кремнезема постоянна, но выше При pH 8 гидролиз силоксановых связей и депротонирование силанольных групп экспоненциально возрастают с увеличением pH. Вот почему стекло легко растворяется при высоком pH и не выдерживает чрезвычайно щелочных растворов NaOH / KOH. Следовательно, NaOH / KOH высвобождается во время гидратации цемента и растворяет трехмерную сеть кремнезема, присутствующего в заполнителях. Аморфный или слабо кристаллизованный диоксид кремния, например криптокристаллический халцедон или кремний, присутствующий в кремне (в меле ) или прокат Речной гравий гораздо более растворим и чувствителен к щелочному воздействию анионов ОН, чем хорошо кристаллизованный кремнезем, такой как кварц. Деформированный (деформированный) кварц или кремний, подвергнутый циклам замораживания-оттаивания в Канаде и странах Северной Европы, также более чувствительны к щелочным (с высоким pH) растворам.

За растворение диоксида кремния отвечает гидроксид анион (OH). Считается, что условия с высоким pH являются щелочными, и также говорят о щелочности основных растворов. Ради электронейтральности анионы (OH) должны сопровождаться положительно заряженными катионами, Na или K в растворах NaOH или KOH соответственно. Na и K оба принадлежат столбцу щелочные металлы в таблице Менделеева. Говоря о щелочах, систематически относятся к основным гидроксидам NaOH и KOH или их соответствующим оксидам Na 2 399 O и K 23 2 399 O в цементе. Следовательно, именно гидроксид или оксидный компонент соли является единственным подходящим химическим веществом для растворения кремнезема, а не щелочной металл сам по себе. Однако для определения содержания эквивалента щелочи (Na 2Oeq) в цементе из-за необходимости поддерживать электронейтральность в твердых веществах или в растворе следует непосредственно измерять содержание цемента в элементах Na и K, а другие консервативно считают, что их противоионы являются ионы гидроксида. Поскольку катионы Na и K представляют собой гидратированные частицы, они также способствуют удержанию воды в продуктах щелочно-кремнеземной реакции.

Осмотические процессы (Chatterji et al., 1986, 1987, 1989) и двойной электрический слой (EDL) также играют фундаментальную роль в транспортировке воды к концентрированному жидкому щелочному гелю, объясняя их поведение набухания и вредное расширение заполнителей, вызывающих повреждения ASR в бетоне.

Катализ ASR растворенным NaOH или KOH

Реакция ASR значительно отличается от пуццолановой реакции тем, что она катализируется растворимыми гидроксидами щелочного металла (NaOH / KOH ) при очень высоком pH. Его можно представить следующим образом, используя классическую геохимическую систему обозначений для представления кремнезема полностью гидратированным растворенным кремнеземом (Si (OH) 4 или кремниевая кислота : H 4 SiO 4), но также существует более старая промышленная нотация (H 2 SiO 3, полугидратированный диоксид кремния (не существует), по аналогии с углекислый кислота ):

2 Na (OH) + H 4 SiO 4 → Na 2H2SiO 4 • 2 H2O
Полученный таким образом растворимый щелочной силикагель затем может реагировать с гидроксидом кальция (портландитом ) с осаждением нерастворимых гидратов силиката кальция (фазы CSH) и регенерировать NaOH для продолжения первоначального реакция растворения диоксида кремния:
Na2H2SiO 4 • 2 H2O + Ca (OH) 2 → CaH 2 SiO 4 • 2 H2O + 2 NaOH

Сумма или комбинация двух вышеупомянутых реакций дает общую реакцию, напоминающую пуццолановую реакцию, но важно иметь в виду, что эта реакция катализируется нежелательным пр наличие в цементе или других компонентах бетона растворимых щелочных гидроксидов (NaOH / KOH), ответственных за растворение кремнезема (кремниевой кислоты) при высоком pH:

Ca (OH) 2 + H 4 SiO 4 → CaH 2 SiO 4 • 2 H2O

Без растворенного NaOH или KOH, ответственного за высокий pH (~ 13,5) воды в порах бетона, аморфный кремнезем реакционноспособных агрегатов не будет растворен, и реакция не будет развиваться. Кроме того, растворимый силикат натрия или калия очень гигроскопичен и набухает при поглощении воды. Когда гель силиката натрия образуется и набухает внутри пористого кремнеземистого агрегата, он сначала расширяется и занимает свободную пористость. Когда этот последний полностью заполнен, если растворимый, но очень вязкий гель не может быть легко вытеснен из кремнеземной сети, гидравлическое давление повышается внутри атакуемого заполнителя и приводит к его разрушению. Это гидромеханическое расширение поврежденного кремнистого заполнителя, окруженного затвердевшей цементной пастой, богатой кальцием, которая ответственна за развитие сети трещин в бетоне. Когда силикат натрия, вытесненный из заполнителя, встречает зерна портландита, присутствующие в затвердевшем цементном тесте, происходит обмен между катионами натрия и кальция, и гидратированный силикат кальция (C-S-H) осаждается с сопутствующим высвобождением NaOH. В свою очередь, регенерированный NaOH может реагировать с агрегатом аморфного диоксида кремния, что приводит к увеличению образования растворимого силиката натрия. Когда непрерывный край CSH полностью покрывает внешнюю поверхность атакованного кремнистого заполнителя, он ведет себя как полупроницаемый барьер и препятствует вытеснению вязкого силиката натрия, позволяя при этом NaOH / KOH диффундировать из затвердевшая цементная паста внутри заполнителя. Этот избирательный барьер C-S-H способствует увеличению гидравлического давления внутри заполнителя и усугубляет процесс растрескивания. Это расширение заполнителей, которое повреждает бетон в щелочно-кремнеземной реакции.

Портландит (Ca (OH) 2) представляет собой основной запас анионов OH в твердой фазе, как подчеркнули Ван и Гиллотт (1991). Пока портландит или кремнеземистые агрегаты не исчерпаны полностью, реакция ASR будет продолжаться. Гидроксиды щелочных металлов непрерывно регенерируются реакцией силиката натрия с портландитом и, таким образом, представляют собой приводной ремень реакции ASR, доводя ее до полноты. Таким образом, невозможно прервать реакцию ASR. Единственный способ избежать ASR в присутствии кремнистых заполнителей и воды - поддерживать концентрацию растворимых щелочей (NaOH и KOH) в бетоне на минимально возможном уровне, чтобы механизм катализа стал незначительным.

Аналогия с натровой известью и карбонизацией бетона

Механизм щелочно-кремнеземной реакции, катализируемый растворимым сильным основанием, таким как NaOH или KOH в присутствии Ca (OH) 2 (буфер щелочности, присутствующий в твердой фазе) можно сравнить с процессом карбонизации натронной извести. кремниевая кислота (H2SiO 3 или SiO 2 ) просто заменяется в реакции угольной кислотой (H2CO3 или CO2 ).

(1)CO2+ 2 NaOH→Na2CO3+ H 2O(улавливание CO 2 растворимым NaOH)
(2)Na2CO3+ Ca (OH) 2→CaCO 3 + 2 NaOH(регенерация NaOH после реакции с известью)
сумма (1 + 2)CO2+ Ca (OH) 2→CaCO 3 + H 2O(общая реакция)

В присутствии воды или просто влажности окружающей среды сильные основания, NaOH или KOH, легко растворяются в своих гидратационная вода (гигроскопичные вещества, явление текучести ), и это значительно облегчает процесс катализа, поскольку реакция в водном растворе происходит намного быстрее, чем в сухая твердая фаза. Влажный NaOH пропитывает поверхность и пористость зерен гидроксида кальция с высокой удельной площадью поверхности. Натровая известь обычно используется в закрытых дыхательных аппаратах для дайвинга и в системах анестезии.

Такое же каталитическое действие гидроксидов щелочных металлов (функция содержания Na 2Oeqв цементе ) также способствует карбонизации портландита атмосферным CO 2 в бетоне, хотя скорость распространения фронта реакции существенно ограничивается диффузией CO 2 внутри бетонной матрицы менее пористой.

Реакция карбонизации натронной извести может быть напрямую переведена в древнюю промышленное обозначение силиката (относящееся к никогда не наблюдаемой метасиликатной кислоте ) просто путем замены атома C атомом Si в уравнениях баланса масс (то есть путем замены карбоната метасиликатным анионом). Это дает следующий набор реакций, также часто встречающихся в литературе для схематического изображения непрерывной регенерации NaOH в ASR:

(1)SiO 2 + 2 NaOH→Na2SiO 3 + H 2O(SiO 2 быстро растворяется гигроскопичным NaOH)
(2)Na2SiO 3 + Ca (OH) 2→CaSiO 3 + 2 NaOH(регенерация NaOH после реакции с портландитом)
сумма (1 + 2)SiO 2 + Ca (OH) 2→CaSiO 3 + H 2O(глобальная реакция, напоминающая пуццолановую реакцию )

Если NaOH явно недостаточен в рассматриваемой системе (натронная известь или щелочно-кремнеземная реакция), это формально можно записать те же наборы реакций, просто заменив анионы CO 3 на HCO 3 и анионы SiO 3 на HSiO 3, принцип катализа остается неизменным, даже если количество промежуточных частиц различается.

Основные источники OH. в затвердевшем цементном тесте

Можно выделить несколько источников гидроксида a нионы (OH.) в затвердевшем цементном тесте (HCP) из семейства портландцемента (чистый OPC, с BFS или с вяжущими добавками, FA или SF ).

Прямые источники

OH. анионы могут непосредственно присутствовать в поровой воде HCP или медленно высвобождаться из твердой фазы (основного буфера или твердого материала) в результате растворения Ca (OH). 2(портландита), когда его растворимость увеличивается, когда высокое значение pH начинает падать. Помимо этих двух основных источников, реакции ионного обмена и осаждение плохо растворимых солей кальция также могут способствовать высвобождению ОН. в раствор.

Гидроксиды щелочных металлов, NaOH и KOH, возникают в результате прямого растворения оксидов Na. 2O и K. 2O, полученных пиролизом сырья при высокой температуре (1450 ° C) в цементная печь. Таким образом, наличие в сырье минералов с высоким содержанием Na и K может быть проблематичным. Древний процесс мокрого производства цемента, потребляющий больше энергии (испарение воды), чем современный сухой процесс, имел преимущество в том, что устраняло большую часть растворимых солей Na и K, присутствующих в сырье.

Как ранее описано в двух разделах, посвященных, соответственно, катализу ASR гидроксидами щелочных металлов и карбонизации натронной извести, растворимые NaOH и KOH непрерывно регенерируются и выделяются в раствор, когда растворимый силикат щелочного металла реагирует с Ca (OH). 2осаждать нерастворимый силикат кальция. Следовательно, портландит является основным буфером OH. в твердой фазе. Пока запас гидроксида в твердой фазе не исчерпан, реакция щелочно-кремнеземная может продолжаться до полного расщепления одного из реагентов (Ca (OH). 2или SiO. 2), участвующих в пуццолановая реакция.

Косвенные источники

Существуют также другие косвенные источники ОН., все из которых связаны с присутствием растворимых солей Na и K в поровых водах затвердевшего цементного теста (HCP). Первая категория содержит растворимые соли Na и K, соответствующие анионы которых могут осаждать нерастворимые соли кальция, например Na. 2SO. 4, Na. 2CO. 3, Na. 3PO. 4, NaB (OH). 4, Na. 2B. 4O. 7,....

Далее, пример для сульфата кальция (гипс, ангидрит ) с выделением гидроксида натрия :

Na. 2SO. 4+ Ca (OH). 2→ CaSO. 4+ 2 NaOH

или реакция карбоната натрия с портландитом, также важная для катализа щелочно-карбонатной реакция, как подчеркивают Fournier и Bérubé (2000) и Bérubé et al. (2005):

Na. 2CO. 3+ Ca (OH). 2→ CaCO. 3+ 2 NaOH

Однако не все растворимые соли Na или K могут осаждать нерастворимые соли кальция, такие как, например, средства для борьбы с обледенением на основе NaCl. соли:

2 NaCl + Ca (OH). 2← CaCl. 2+ 2 NaOH

Поскольку хлорид кальция является растворимой солью, реакция не может происходить, и химическое равновесие регрессирует в левую сторону реакции.

Итак, возникает вопрос: могут ли NaCl или KCl из противообледенительных солей все еще играть роль в щелочно-кремнеземной реакции? Катионы Na. и K. сами по себе не могут атаковать диоксид кремния (виноват их противоион OH.), а растворимые хлориды щелочных металлов не могут образовывать растворимый гидроксид щелочного металла при взаимодействии с гидроксидом кальция. Итак, существует ли другой способ производства гидроксид-анионов в затвердевшем цементном тесте (HCP)?

Помимо портландита, в HCP присутствуют и другие гидратированные твердые фазы. Основными фазами являются гидраты силиката кальция (CSH) («клей» в цементном тесте), фазы сульфоалюмината кальция (AFm и AFt, эттрингит ) и гидрогранат. Фазы C-S-H менее растворимы (~ 10 M), чем портландит (CH) (~ 2,2 · 10 M при 25 ° C), и поэтому ожидается, что они будут играть незначительную роль в высвобождении ионов кальция.

Предполагается, что анионообменная реакция между ионами хлорида и гидроксид-анионами, содержащимися в решетке некоторых гидратов алюмината кальция (CAH) или родственных фаз (CASH, AFm, AFt), также способствует высвобождению гидроксид-анионов в раствор. Принципиальный механизм схематически проиллюстрирован ниже для фаз CAH:

Cl. + (CAH) –OH → (CAH) –Cl + OH.

Как простой, но надежный вывод, присутствие растворимых солей Na и K также может вызывают высвобождение анионов ОН. в раствор путем осаждения плохо растворимой соли кальция (с портландитом, СН) или реакций анионного обмена (с фазами, относящимися к САН). Следовательно, присутствие каких-либо солей Na и K в поровой воде цемента нежелательно, и измерения элементов Na и K являются хорошим показателем (индикатор ) для максимальной концентрации OH.. в пористом растворе. Вот почему общее содержание щелочного эквивалента (Na. 2O. eq) в цементе может просто полагаться на измерения Na и K (например, с помощью ICP-AES, AAS, XRF методы измерения).

Выделение жидкого щелочного геля

Процесс созревания щелочного силикагеля, обнаруженный в экссудациях, в менее растворимые описанные твердые продукты, обнаруженные в гелевых пастах или в высолах, ниже. В этом прогрессивном прогрессании исследуются четыре различных шага.

1. Растворение SiO. 2и образование Na. 2SiO. 3(здесь явно написано в древних промышленных метасиликатных обозначениях (на основе несуществующей метакремниевой кислоты, H. 2SiO. 3), чтобы также проиллюстрировать частое использование этого позже в литературе):

2 NaOH + SiO. 2→ Na. 2SiO. 3· H. 2O (молодой гель NSH)
эта реакция сопровождается гидратацией и набуханием щелочного геля, что приводит к расширению пораженных агрегатов. PH свежего щелочного геля очень высок, и он часто имеет характерный янтарный цвет. Высокий pH фактор образования трещин в бетоне.

2. Созревание щелочного геля: полимеризация и гелеобразование с помощью золь-гель процесса. Конденсация силикатных мономеров или олигомеров, диспергированных в коллоидном растворе (золь), в двухфазную водную полимерную сетку силикагеля. Двухвалентные катионы Ca., высвобождаемые гидроксидом кальция (портландитом ), когда pH начинает немного падать, может влиять на процесс гелеобразования.

3. Катионный обмен с гидроксидом кальция (портландитом) и осаждение аморфных гидратов силиката кальция (CSH) с регенерацией NaOH:

Na. 2SiO. 3+ Ca (OH). 2→ CaSiO. 3+ 2 NaOH
Аморфные нестехиометрические гидраты силиката кальция (CSH, нестехиометрия здесь обозначена штрихами) могут перекристаллизовываться в розетки, аналогичные розеткам гиролита. C-S-H, образующийся на этой стадии, можно рассматривать как выделившийся гидрат силиката кальция.

4. Карбонизация CSH, приводящая к осаждению карбоната кальция и аморфного SiO 2, стилизованного следующим образом:

CaSiO. 3+ CO. 2→ CaCO. 3+ SiO. 2

Пока щелочной гель (Na. 2SiO. 3) еще не прореагировал ионами Ca., высвободившимися при растворении портландита, он остается жидким и может легко выделяться из разрушенных агрегатов или через открытые трещины в поврежденной бетонной структуре. Это может привести к появлению видимых желтых выделений вязкой жидкости (желтые капли жидкости) на поверхности поврежденного бетона.

Когда pH медленно падает из-за протекания реакции растворения диоксида кремния, растворимость гидроксида кальция увеличивается, и гель щелочного металла реагирует на ионами Ca.. Его вязкость увеличивается из-за процесса гелеобразования, его подвижность (текучесть) сильно снижается, когда фазы C-S-H начинают осаждаться после реакции с гидроксидом кальция (портландитом). В этот момент кальцинированный гель становится твердым, что затрудняет перенос щелочного геля в бетон.

Когда гель C-S-H подвергается воздействию атмосферного двуокиси углерода, он подвергается быстрой карбонизации, и на поверхности бетона появляются белые / желтые высолы. Когда относительно жидкий щелочной гель продолжает выделяться ниже затвердевшего поверхностного слоя геля, он выталкивает высолы с поверхности трещины, делая их рельефными. В большинстве случаев используются жидкие щелочные экссудаты на поверхности бетонных конструкций гражданского строительства. Керны из разуплотненного бетона иногда могут наблюдать свежие желтые жидкие выделения щелочей (вязкие янтарные капли) сразу после их сверления.

Механизм разрушения бетона

Таким образом, механизм ASR, вызывающий разрушение бетона, можно описать в четыре этапа следующим образом:

  1. Самый основной раствор (NaOH / KOH) атакует кремнеземистые агрегаты (растворение кремниевой) кислоты при высоком pH), превращающий плохо кристаллизованный или аморфный кремнезем в растворимый, но очень вязкий щелочно-силикатный гель (NSH, KSH).
  2. Расход NaOH / KOH реакцией растворения аморфных кремнезем снижает pH поровой воды затвердевшего цементного теста. Это позволяет растворять Ca (OH) 2 (портандит) увеличить концентрацию основного Ca в воде пор цемента. И затемоны кальция взаимодействуют с гелем растворимого силиката натрия, превращая его в твердые гидраты силиката кальция (C-S-H). C-S-H образует непрерывное плохо проницаемое покрытие на внешней поверхности агрегата.
  3. проникающий щелочной раствор (NaOH / KOH) превращает оставшиеся кремнистые минералы в объемный растворимый гель силиката щелочного металла. Результирующее расширяющее давление увеличивается в сердцевине заполнителя.
  4. Накопленное давление приводит к растрескиванию заполнителя и окружающего цементного теста, когда максимальное допустимое для заполнителя.

Структурные эффекты ASR

Растрескивание, вызванное негативным воздействием на бетон, в том числе:

  1. Расширение: характер набухания геля ASR увеличивает вероятность расширения в бетонных элементах.
  2. Прочность на сжатие : Эффект ASR на прочность на сжатие может быть незначительной для низких уровней расширения, до более высоких степеней при большем расширении. (Swamy R.N. 1986) указывает, что прочность на прочность не очень точный параметр для изучения серьезности ASR; однако испытание проводится из-за его простоты.
  3. Прочность на растяжение / Прочность на изгиб: Исследования показывают, что растрескивание ASR может снизить предел прочности бетона на растяжение; Следовательно, снижение изгибной способности балок. Некоторые исследования мостовидных конструкций указывают на потерю около 85% несущей способности в результате ASR.
  4. Модуль упругости / UPV: Влияние ASR на упругие свойства бетона и скорость ультразвукового импульса (UPV) очень похож на предел прочности на разрыв. Показано, что модуль упругости более чувствителен к ASR, чем к скорости импульса.
  5. Усталость : ASR снижает нагрузку несущую способность и усталостную долговечность бетона (Ахмед Т. 2000).
  6. Прочность на сдвиг : ASR сопротивление сдвигу железобетона с армированием на сдвиг и без него (Ахмед Т. 2000).

Смягчение

ASR может быть уменьшено в новых бетонных материалах, используя несколько дополнительных подходов:

  1. Ограничьте содержание щелочных металлов в цементе. Многие стандарты налагают ограничения на «эквивалентное содержание Na 2 O» в цементе.
  2. Ограничьте содержание реактивного кремнезема в заполнителе. Некоторые вулканические породы особенно восприимчивы к ASR, потому что они содержат вулканическое стекло (обсидиан ) и не должны быть в качестве заполнителя. Использование заполнителей карбоната кальция иногда как окончательное решение, позволяющее избежать каких-либо проблем. Однако, хотя это можно рассматривать как необходимое условие, недостаточно. В принципе, не ожидается, что известняк (CaCO 3) будет содержать высокий уровень кремнезема, но на самом деле это зависит от его чистоты. Действительно, некоторые кремнистые известняки (ao, Kieselkalk, найденные в Швейцарии ) могут быть цементированы аморфным или малокристаллическим кремнеземом и могут быть очень чувствительны к реакции ASR, что также имеет место с некоторыми турнейскими кремнистые известняки, добываемые в карьерах в районе Турне в Бельгии. В Канаде кремнистый известняк Spratt также хорошо известен в исследованиях, связанных с ASR, обычно используется в качестве эталонного агрегата для канадского ASR. Таким образом, использование известняка в качестве заполнителя само по себе не является гарантией от ASR.
  3. Добавьте очень мелкие кремнистые материалы, чтобы нейтрализовать чрезмерную щелочность цемента с помощью кремниевой кислоты путем преднамеренного провокации контролируемой пуццолановой реакции на ранней стадии схватывания цемента. Удобными пуццолановыми веществами для добавления в смесь могут быть, например, пуццолан, микрокремнезем, летучая зола или метакаолин. Они реагируют со щелочочным цементом без образования полупроницаемого реакционного оболочек, потому что кремнистые минералы в мелких частицах превращаются в силикат щелочного металла, а также в силикат кальция без образования полупроницаемых реакционных оболочек.
  4. Другой метод снижения ASR - это ограничить внешние щелочи, которые вступают в контакт с системой.

Другими словами, поскольку иногда можно бороться с огнем, также возможно бороться с реакцией ASR самостоятельно. Быстрая реакция, инициированная на ранней стадии твердения бетона на очень мелких частицах кремнезема, поможет подавить медленную и отсроченную реакцию с более крупными кремнистыми заполнителями в долгосрочной перспективе. Следуя тому же принципу, производство цемента с низким pH также подразумевает добавление в бетонную смесь мелкодисперсных пуццолановых материалов, богатых кремниевой кислотой, для уменьшения ее щелочности. Помимо первоначального понижения значения pH воды в порах бетона, основным рабочим механизмом добавления микрокремнезема является потребление портландита (резервуар гидроксида (ОН) в твердой фазе) и уменьшение пористости затвердевшего цементного теста за счет образования гидратов силиката кальция (CSH). Однако микрокремнезем должен быть очень тонко диспергирован в бетонной смеси, потому что агломерированные хлопья уплотненного микрокремнезема сами могут также вызывать ASR, если процесс диспергирования недостаточен. Это может иметь место при лабораторных исследованиях, проведенных только на цементных пастах в отсутствие заполнителей. Однако чаще всего в больших партиях бетона микрокремнезем достаточно диспергирован во время операций смешивания свежего бетона из-за наличия крупных и мелких заполнителей.

В рамках исследования, проведенного Федеральным управлением шоссейных дорог, различные методы были применены к полевым конструкциям, страдающим от расширения и растрескивания под воздействием ASR. Некоторые методы, такие как нанесение силанов, показали значительные перспективы, особенно при применении к таким элементам, как небольшие колонны и ограждения шоссе, тогда как другие методы, такие как местное нанесение лития соединения, показали мало или не показали никаких перспектив в снижении вызванного ASR расширения и растрескивания.

Лечебная обработка

В целом нет лечебных методов лечения структур, пораженных ASR. Возможен ремонт поврежденных участков, но реакция будет продолжаться. В некоторых случаях, когда возможно достаточное высыхание тонких компонентов (стен, плит) конструкции, после которого следует установка водонепроницаемой мембраны, развитие реакции можно замедлить, а иногда и прекратить, потому что нехватка воды продолжает подпитывать реакцию. Действительно, вода играет тройную роль в реакции щелочного металла и кремнезема: растворитель для протекающей реакции, транспортная среда для реагирующих растворенных частиц и, наконец, также реагент, расходуемый самой реакцией.

Однако бетон в центре толстых бетонных компонентов или конструкций никогда не может высохнуть, потому что перенос воды в насыщенных или ненасыщенных условиях всегда ограничен диффузией в порах бетона (вода присутствует в жидкой форме или под паром штат). Таким образом, время диффузии воды пропорционально квадрату расстояния ее переноса. Как следствие, степень водонасыщения внутри толстых бетонных конструкций часто остается выше 80%, уровня, достаточного для обеспечения достаточного количества воды в системе и поддержания протекания щелочно-кремнеземной реакции.

Массивные конструкции, такие как плотины, создают особые проблемы: их нелегко заменить, а вздутие может заблокировать водосброс затвора или работу турбины. Прорезание прорезей в конструкции может немного снизить давление и помочь восстановить геометрию и функцию.

Предотвращение риска

Единственный способ предотвратить или ограничить риск ASR - это избежать одного или нескольких из трех элементов критической реакционной способности заполнителя треугольника - содержания щелочи в цементе - вода:

  • путем выбора инертных заполнителей после их испытания согласно соответствующему стандартному методу испытаний (см. Следующий раздел);
  • при использовании цемента с низким содержанием щелочи (LA): с максимальным содержанием щелочи выражается в Na. 2O. eq< 0.60% of the cement mass, according to EN 197-1 European standard for cement, or by limiting the total alkali content in concrete (e.g., less than 3 kg Na. 2O. eq/ м бетона для цемента CEM I (OPC)). Пример стандарта для бетона в Бельгии: NBN EN 206 и его национальное приложение NBN B 15-001;
  • путем ограничения контакта проникновения подземных или метеоритных вод с бетонной конструкцией (водонепроницаемая мембрана, кровля, достаточное количество воды дренаж,...). Эта последняя мера предосторожности всегда рекомендуется, когда это возможно, и единственная, которая также иногда применима для существующих бетонных конструкций, подверженных ASR.

Методы проверки потенциальной щелочной реактивности

Американское общество испытаний и материалов (ASTM International ) разработал различные стандартизированные методы испытаний для скрининга заполнителей на их чувствительность к ASR:

  • ASTM C227: «Метод испытания потенциальной щелочной реактивности комбинаций цемент-заполнитель (метод строительного раствора)»
  • ASTM C289 : «Стандартный метод потенциальной щелочи. -Реакционная способность заполнителей кремнезема (химический метод) »
  • ASTM C295:« Руководство по петрографическим исследованиям заполнителя для бетона »
  • ASTM C1260:« Метод испытания потенциальной реакционной способности заполнителей (раствор-брусок -Контрольная Это экспресс-тест заполненных: погружение брусков раствор в NaOH 1 мес. при 80 ° C на 14 дней, используемое для быстрого высокореактивных или квазинереактивных заполнителей. Помимо повышенной температуры, метод C1260 также включает использование большого количества / запаса NaOH в растворе Таким образом, таким образом, испытание может быть использовано для использования метода долгосрочного испытания в случае нерешающих результатов для окончательного испытания использовать метод долгосрочного испытания, в который погружен строительный раствор. Тестирование ASTM C1293. во теста ASTM C1260 заключается в том, что он позволяет быстро идентифицировать крайние случаи: очень нечувствительные или очень реактивные агрегаты.
  • ASTM C1293: «Метод испытания бетонных заполнителей путем определения изменения длины бетона из-за щелочи. -Реакция кремнезема ». Это долгосрочное подтверждающее испытание (1 или 2 года) при 38 ° C в водонасыщенной влажной атмосфере внутри термостатированной печи с бетонными призмами, содержащимися в характеристиках заполнителей, высокощелочным цементом, специально подобранным для вызова ASR. Бетонные призмы не погружают непосредственно в щелочной раствор, а оборачивают влажную тканью и плотно упаковывают в водонепроницаемую пластиковую пленку.
  • ASTM C1567: «Стандартные методы испытаний для потенциальной щелочно-кремнеземной реактивности. Комбинации цементных материалов и заполнителей (метод ускоренного строительного раствора) "

На международном уровне были разработаны и другие методы использования бетона для потенциальной потенциальной щелочной реактивности заполнителей или затвердевших бетонных стержней, например:

  • Метод обертки, на котором основан тест ASTM C1260.
  • Дунганский метод с наложенными дополнительными термическими циклами.
  • Испытание на бетонную микробарку было предложено Grattan-Bellew et al. (2003) в качестве универсального ускоренного теста на щелочного агрегата. 242>
  • LCPC / IFSTTAR (1997) LPC-44. Щелочная реакция в бетоне. Испытания на остаточное расширение затвердевшего бетона.
  • Метод бетонной призмы RILEM AAR-3 (хранение при 38 ° C).
  • Метод бетонной призмы RILEM AAR-4 (хранение при 60 ° C).
  • Альтернативный метод RILEM AAR-4 (хранение при 60 ° C).
  • Немецкий метод испытаний бетона ( хранение при 40 ° С).
  • Норвежский метод бетонной призмы (хранение при 38 ° C).

Известные поврежденные конструкции

Поверхность бетонной колонны здания Национальной галереи Канады в Оттаве, демонстрирующая типичный рисунок трещин щелочи -кремнеземная реакция (ASR). Обратите внимание на типичный жирный аспект желтых выделений силикагеля, пропитывающих бетонную поверхность по обеим сторонам трещин.

Австралия

Бельгия

  • Множество мостов и строительные работы на автомагистралях из-за ненадлежащих использования высокореактивного кремнеземистого турнейского известняка (нижний каменноугольный динант ) в период с 1960 по 1970 год, когда большинство автомагистралей было построено в Бельгии. d быть признанным только в 1980-х. Турнейский известняк может содержать до 25-30 мас.% химически активного кремнезема, происходящего из спикул губок, осажденных с карбонатом кальция в морских отложениях.
  • Поммероул замок в Эно на канале Hensies - Pommeroeul - Condé.
  • Tour Taxis автомобиль съезд на рампу в Брюсселе с жидкими выделениями янтарный щелочной гель на бетонных ядрах, подтвержденный экспертами SPW (Государственные службы Валлонии).
  • Внешнее защитное сооружение АЭС Тиханге 2.
  • Плохо кондиционированные радиоактивные отходы с атомной станцией Доэль электростанция : концентраты испарителя и отработанные ионообменные смолы (SIER), выделяющиеся из бетонной иммобилизационной очень матрицы большие количества жидкого силикагеля натрия.

Канада

реакции щелочных агрегатов (AAR), щелочно-кремнеземные (ASR), щелочно-карбонатные (ACR, включая доломит) реакции были обнаружены в Канаде с 1950-х годов.

  • Многие гидравлические плотины подвержены воздействию AS R в Канаде из-за широкого использования реактивных агрегатов. Действительно, чувствительный к морозу кремний очень часто встречается в ледниково-речных средах, из которых обычно добывают гравий. Другой причиной является также присутствие реактивного кремнезема в палеозойских известняках, таких как кремнистый ордовикский известняк (формация Bobcaygeon ) из карьера Spratt's рядом с Оттава в Онтарио. Заполнители известняка Spratt (от компании "Spratt Sand and Gravel Limited") широко используются для исследований ASR в Канаде и во всем мире, как описано Rogers et al. (2000), а также рекомендовано RILEM (Международный союз лабораторий и экспертов в области строительных материалов, систем и конструкций).
  • Многие мосты и строительные работы на автомагистралях.
  • Interchange Robert Bourassa - Шарест (Квебек) снесен в 2010 году.
  • АЭС Джентилли 2.
  • Здание Национальной галереи Канады в Оттаве.

Франция

  • Бывший мост Теренес в Бретани, построенный в 1951 году и замененный в 2011 году.

Германия

  • Восточная Германия Deutsche Reichsbahn использовала многочисленные бетонные шпалы в 1970-х годах для замены предыдущих деревянных шпал. Однако гравий из Балтийского моря вызвал ASR, и стяжки пришлось заменить раньше, чем планировалось, и это продлилось до 1990-х годов.
  • После воссоединения многие автобаны в Восточной Германии были отремонтированы с использованием бетона, который оказался дефектным и пострадал от ASR, что потребовало дорогостоящих работ по замене.

Новая Зеландия

  • Мост Фэрфилд в Гамильтоне, Новая Зеландия. Отремонтировано в 1991 году по цене 1,1 миллиона новозеландских долларов.

Великобритания

США

См. Также

Внешние ссылки

На Викискладе есть материалы, связанные с щелочно-кремнеземными реакциями.

Справочники

  • Симс, Ян; Пул, Алан Б. (2017-08-01). Щелочно-агрегатная реакция в бетоне: мировой обзор. CRC Press. ISBN 978-1-317-48441-7.

Ссылки

  1. ^FHWA (2010-06-22). «Щелочно-кремнеземная реакционная способность (ASR) - Бетон - Тротуары - FHWA». Программа разработки и внедрения щелочно-кремнеземной реактивности (ASR). Архивировано 8 августа 2010 г. из оригинала. Дата обращения 28.07.2010.
  2. ^Фаридазар, Фред (10.02.2009). «Техническая записка: Выбор структур-кандидатов для обработки литием: что предоставить петрографу вместе с образцами бетона, FHWA-HRT-06-069 - Тротуары - FHWA». FHWA-HRT-06-069. Проверено 28 июля 2010 г.
  3. ^«Щелочная реакция с кремнеземом в бетоне». Понимание цемента. Заархивировано из оригинала 10 августа 2007 г. Получено 11 августа 2007 г.
  4. ^«Мост Мерафилд в Плимптоне снесен». Новости BBC. Проверено 16 мая 2016.
  5. ^Стэнтон, Т.Э. (1940). «Расширение бетона за счет реакции между цементом и заполнителем». Инженерные новости-запись. № СП-249-1.
  6. ^Вигам, Б.Дж.; Педерсен, Л.Т.; Грелк, Б.; Линдгард, Дж. (2006). Актуальный отчет: Ключевые параметры, влияющие на реакцию щелочного агрегата. SBF52 A06018 - Отчет без ограничений. 134 стр. (PDF). СИНТЕФ Строительство и инфраструктура. ISBN 82-14-04078-7.
  7. ^Prezzi, Monica; Монтейро, Пауло Дж. М.; Спозито, Гаррисон (1997). «Щелочная реакция кремнезема: Часть I. Использование теории двойного слоя для объяснения поведения гелей продуктов реакции». Журнал материалов ACI. 94 (1): 10–17. ISSN 0889-325X.
  8. ^ Ван, Х.; Гиллотт, Дж. Э. (1991-07-01). «Механизм щелочно-кремнеземной реакции и значение гидроксида кальция». Исследование цемента и бетона. 21 (4): 647–654. DOI : 10.1016 / 0008-8846 (91) 90115-X. ISSN 0008-8846.
  9. ^Самари, Мохаммад; Ридха, Фирас; Манович, Василий; Макки, Артуро; Энтони, Э. Дж. (2019). «Прямое улавливание диоксида углерода из воздуха с помощью сорбентов на основе извести». Стратегии смягчения последствий и адаптации к глобальным изменениям. DOI : 10.1007 / s11027-019-9845-0. ISSN 1381-2386.
  10. ^Шевчик, Радек; Мацова, Петра; Сотириадис, Константинос; Перес-Эстебанес, Марта; Виани, Альберто; Шашек, Петр (2016). «Исследование реакции карбонизации в известной пасте, полученной по традиционной технологии, с помощью микро-рамановской спектроскопии». Журнал Рамановской спектроскопии. 47 (12): 1452–1457. Bibcode : 2016JRSp... 47.1452S. DOI : 10.1002 / jrs.4929. ISSN 0377-0486.
  11. ^Адриани Дж.; Берд, М. Л. (1941). «Исследование устройств абсорбции углекислого газа для анестезии: канистра». Анестезиология: Журнал Американского общества анестезиологов. 2 (4): 450–455.
  12. ^Фриман, Брайан С.; Бергер, Джеффри С. (2014). Основной обзор анестезиологии: часть первая базовый экзамен. Глава 17: Поглощение двуокиси углерода. McGraw-Hill Education. Проверено 22 апреля 2020 г. - через Access Medicine.
  13. ^Вербек Г. (1958). «Карбонизация гидратированного портландцемента». STP205-EB Цемент и бетон (Вест Коншохокен, Пенсильвания: ASTM International: 17–36. doi : 10.1520 / STP39460S. ISBN 978-0 -8031-5667-8.
  14. ^Fournier, B., Bérubé, MA (2000). Реакция щелочного заполнителя в бетоне: обзор основных концепций и инженерных последствий. Canadian Journal of Civil Engineering, 27 (2), 167-191. См. Химические уравнения на стр. 168.
  15. ^Берубе, М.А., Смауи, Н., Биссоннетт, Б., Фурнье, Б. (2005). Оценка и управление художественными произведениями Аффекты реакции щелочно -кремний (РАН). Études et Recherches en Transport, Ministère des Transports du Québec. См. химические уравнения на стр. 3-4.
  16. ^Итикава, Т.; Миура, М. (2007) ». Исследования цемента и бетона. 37 (9): 1291–1297. doi : 10.1016 / j.cemconres.2007.06.008.
  17. ^«Структурные эффекты ASR на бетонные конструкции | Решения FPrimeC ». Решения FPrimeC. 28.10.2016. Проверено 11.01.2. 017.
  18. ^Функ, Ханспетер (1975). «Происхождение аутигенного кварца в кремнистом известняке Helvetic (Helvetischer Kieselkalk), Швейцария». Седиментология. 22 (2): 299–306. Bibcode : 1975Sedim..22..299F. doi : 10.1111 / j.1365-3091.1975.tb00296.x.
  19. ^Monnin, Y.; Dégrugilliers P.; Bulteel D.; Гарсия-Диас Э. (2006). «Петрографические исследования двух кремнистых известняков, подвергшихся щелочно-кремнеземной реакции». Исследование цемента и бетона. 36 (8): 1460–1466. doi : 10.1016 / j.cemconres.2006.03.025. ISSN 0008-8846.
  20. ^Рамлокан, Терренс; Майкл Томас; Карен А. Грубер (2000). «Влияние метакаолина на щелочно-кремнеземную реакцию в бетоне». Исследование цемента и бетона. 30 (3): 339–344. DOI : 10.1016 / S0008-8846 (99) 00261-6. ISSN 0008-8846.
  21. ^«Подробная информация о публикации по щелочной агрегатной реакционной способности (AAR) - Справочник фактов - Дорожные покрытия - FHWA». dot.gov.
  22. ^Европейский стандарт EN 197-1. Цемент - Часть 1: Состав, характеристики и соответствие для обычных цементов.
  23. ^NBN EN 206: 2013 + A1: 2016 Бетон - Технические характеристики, характеристики, производство и соответствие. Дата публикации: 11.2016.
  24. ^НБН Б 15-001: 2018. Бетон - Технические характеристики, характеристики, производство и соответствие - Национальное приложение для Бельгии к NBN EN 206: 2013 + A1: 2016. Дата публикации: 07/2018.
  25. ^Граттан-Беллью, П.Е.; Г. Цибански; Б. Фурнье; Л. Митчелл (2003). «Предлагаемый универсальный ускоренный тест на щелочно-агрегатную реакцию: испытание бетона на микробаре». Цементный бетон и заполнители. 25 (2): 29–34.
  26. ^LCPC / IFSTTAR (1997) Alcali-réaction du béton. Essai d’expansion résiduelle sur béton durci. Projet de méthode d’essai LCP 44. Février 1997. 15 стр. MethodeDEssai-LCPC-ME44.pdf. https://www.ifsttar.fr/fileadmin/user_upload/editions/lcpc/MethodeDEssai/MethodeDEssai-LCPC-ME44.pdf
  27. ^«Реконструкция площади Аделаидского фестиваля».
  28. ^«Manly Daily | Новости Местная газета | Daily Telegraph | Manly Daily | Daily Telegraph ».
  29. ^Анна Влах, Рекламодатель Аделаиды,« Опасения нагрузки на мост Пэт », 8 августа 2007 г., стр. 9.
  30. ^Джейн Уитфорд Guardian Messenger, 14 декабря 2011 г.
  31. ^«404». www.architecture.com.au.
  32. ^«ASR впервые получила признание в Бельгии для строительных конструкций - Service Public Wallon: Direction de l'expertise des ouvrages» (PDF). 2010-09-15.
  33. ^http://www.ondraf.be/, веб-сайт ONDRAF / NIRAS, объявляющий в сентябре 2013 г. об обнаружении на участке временного хранения Белгопроцесс в Десселе 10 000 пораженных бочек с НСАО. или полезутый ASR.
  34. ^«Веб-сайт MONA: Кондиционированные радиоактивные отходы, включутые ASR в Бельгии - Gelvaten niet geschikt voor berging» (PDF). 2014-03-01.
  35. ^"Веб-сайт STORA: Кондиционированные радиоактивные отходы, затронутые ASR в Бельгии - Gelvaten problematiek".
  36. ^"Веб-сайт STORA: Кондиционированные радиоактивные отходы, затронутые ASR в Бельгии - Nieuw opslaggebouw voor gelvaten". 2014-09-26.
  37. ^«Веб-сайт STORA: Кондиционированные радиоактивные отходы, включутые ASR в Бельгии - Nieuw opslaggebouw voor gelvaten klaar в 2019 году». 2016-09-29.
  38. ^"Журнал NIRAS, июнь 2016: Кондиционированные радиоактивные отходы, возражутые ASR в Бельгии - Nieuw hoogtechnologisch opslaggebouw voor vaten met gelvorming, стр. 20-21" (PDF). 2016-06-01.
  39. ^ Роджерс, К., Граттан-Беллью, П. Э., Хутон, Р. Д., Райелл, Дж., И Томас, М. Д. (2000). Щелочно-агрегатные реакции в Онтарио. Канадский журнал гражданского строительства, 27 (2), 246-260.
  40. ^Фурнье Б. и Берубе М. А. (2000). Щелочно-агрегатная реакция в бетоне: обзор основных понятий и инженерных последствий. Канадский журнал гражданского строительства, 27 (2), 167-191.
  41. ^Берубе, М. А., Смауи, Н., Биссоннетт, Б., и Фурнье, Б. (2005). Outil d’évaluation et de gestion des ouvrages d’artffects de réactions alcalis-silice (RAS). Études et Recherches en Transport, Ministère des Transports du Québec.
  42. ^Ду, Чунцзян (2010). «HRW-Hydro Review Worldwide: Работа с реакциями щелочных агрегатов в гидротехнических сооружениях».
  43. ^Limestone Industries, Онтарио, Том 2, Геологическая служба Онтарио. Отдел инженерии и геологии местности Онтарио, Министерство природных ресурсов, 1989 г. - Известняк - 196 страниц
  44. ^Никсон, Дж. П., и Симс, И. (ред.). (2016). Рекомендация RILEM по предотвращению повреждений от щелочно-агрегатных нагрузок в новых бетонных конструкциях. Дордрехт: Спрингер.
  45. ^Фурнье, Б., Санчес, Л., и Бошемин, С. (2015). Outils d’investigation de la réactivité alcalis-granulats dans les infrastructures en béton. Rapport Final, Ministère des Transports du Québec, Service des matériaux d'infrastructure, Secteur béton de ciment, août (том 2015, стр. 293).
  46. ^"Мост Фэрфилд". Библиотеки города Гамильтон. Архивировано с оригинального 23.10.2009. Проверено 23 октября 2009 г.
  47. ^«Кейбридж-хаус, Лондон - дом № 1458». www.skyscrapernews.com.
  48. ^Лаура Кемп, Уэльс, в воскресенье, «Стадион Миллениум страдает от конкретного рака, мы можем раскрыть», 8 июля 2007 г.; [1]
  49. ^"Замена моста Мерафилд A38". www.highways.gov.uk. 27 августа 2014 г. Архивировано из оригинала 21 мая 2016 г. Получено 16 мая 2016 г.
  50. ^«Мост Мерафилд в Плимптоне снесен». Новости BBC. 16 мая 2016 г. Дата обращения 14 августа 2017 г.
  51. ^"Студия Пеббл Милл". BUFVC. BUFC. Проверено 27 марта 2018 г.
  52. ^Уорнер, Брайан (26 марта 1992 г.). «Великобритания: восемь подрядчиков готовят заявки на контракт на реконструкцию больниц Royal Devon и Exeter стоимостью 22 млн фунтов стерлингов». Новости строительства.
  53. ^"Королевская больница Девона и Эксетера". Воспоминания Эксетера. 7 января 2014 г.
  54. ^Отчет DSO-2014-03: Плотина Семное - Оценка бетона количественных методов - Индекс петрографической поврежденности.
Последняя правка сделана 2021-06-10 23:44:13
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте