Войти
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| PubChem CID | |
InChI
| |
УЛЫБКИ
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | C. 42H. 51N. 6NiO. 13 |
| Молярная масса | 906,58014 |
| Внешний вид | Желтое твердое вещество |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки ink | |
F430 - это кофактор (иногда называемый коферментом) фермент метилкофермент М редуктаза (MCR). MCR катализирует реакцию EC 2.8.4.1, которая высвобождает метан на последней стадии метаногенеза :
 Структура кофермента M (HS-CoM) |  Структура кофермента B (HS-CoB) |
Встречается только в метаногенном Археи и анаэробные метанотрофные археи. Он встречается в относительно высоких концентрациях у архей, участвующих в обратном метаногенезе: они могут содержать до 7% по массе белка никеля.
тривиальное название кофактор F 430 был назначен в 1978 году на основании свойств желтого образца, выделенного из Methanobacterium thermoautotrophicum, который имел спектроскопический максимум. при 430 нм. Он был идентифицирован как кофактор MCR в 1982 году, и полная структура была установлена с помощью рентгеновской кристаллографии и ЯМР-спектроскопии. Коэнзим F 430 содержит восстановленный порфирин в макроциклической кольцевой системе, называемой корфином. Кроме того, он обладает двумя дополнительными кольцами по сравнению со стандартным тетрапирролом (кольца AD), имеющим γ-лактамное кольцо E и кетосодержащий карбоцикл кольцо F. Это единственный природный тетрапиррол, содержащий никель, элемент, редко встречающийся в биологических системах.
 уропорфириноген III |  дигидрозирогидрохлорин |  сирогидрохлорин |
биосинтез строится из уропорфириногена III, прародителя всех природных тетрапирролов, включая хлорофилл, витамин B 12, фикобилины, сирогем, гем и гем d 1. Он превращается в сирогидрохлорин через дигидрозирогидрохлорин. Введение никеля в этот тетрапиррол катализируется в реакции EC 4.99.1.11 той же хелатазой, CbiX, которая вводит кобальт в биосинтез кобаламина, что дает никель (II) -сирогидрохлорин.
Никель (II) -сирогидрохлорин a, c-диамид превращается в seco-F430 АТФ-зависимый (CfbE) затем превращает ацетатную сторону a и c цепи до ацетамида в реакциях EC 6.3.5.12, образуя никель (II) -сирогидрохлорин а, с-диамид. Последовательность двух амидий случайна. Двухкомпонентный комплекс (CfbCD) осуществляет 6-электронное и 7-протонное восстановление кольцевой системы в реакции EC 6.3.3.7 с образованием 15,17-секо-F 430 -17-кислотное (секо-F 430) промежуточное соединение. Восстановление включает гидролиз АТФ, и электроны передаются через два центра 4Fe-4S. На последней стадии кетосодержащее карбоциклическое кольцо F образуется АТФ-зависимым ферментом (CfbB) в реакции EC 6.4.1.9, образуя кофермент F 430. Этот фермент представляет собой MurF-подобную лигазу, обнаруженную в биосинтезе пептидогликана.
