A ценоцит (английский: ) представляет собой многоядерную клетку, которая может быть результатом множественных делений ядра без сопровождающего их цитокинеза, в отличие от синцитий, который возникает в результате клеточной агрегации с последующим растворением клеточных мембран внутри массы. Слово синцитий в животных эмбриологии используется для обозначения ценоцитарной бластодермы беспозвоночных. Ценоцитарная клетка называется ценобием (множественное число ценобий), и большинство ценобий состоят из определенного числа клеток, часто кратного двум (4, 8 и т. Д.).
Исследования показывают, что образование ценобия может быть защитой от выпаса у некоторых видов.
Ценоцитарные клетки присутствуют в различных и не связанных между собой группах водорослей, включая Xanthophyceae (например, Vaucheria), красные водоросли (например, Griffithsia) и зеленые водоросли (например, межузловые клетки Chara ).
В сифонных зеленых водорослях Bryopsidales и некоторых Dasycladales весь слоевище представляет собой одну многоядерную клетку, которая может достигать многих метров в поперечнике (например, Каулерпа ). Однако в некоторых случаях при воспроизведении могут возникать перекосы.
Отряд зеленых водорослей Cladophorales характеризуется сифонокладозной организацией, т.е. талломы состоят из множества ценоцитарных клеток.
В отличие от Cladophorales, где ядра организованы в регулярно расположенных цитоплазматических доменах, цитоплазма Bryopsidales демонстрирует поток, позволяющий транспортировать органеллы, транскрипты и питательные вещества по растению.
Sphaeropleales также содержат несколько распространенных пресноводных видов, которые являются ценоцитами, а именно Scenedesmus, Hydrodictyon и Pediastrum.
Diplomonads., как и Giardia, имеют два ядра.
Инфузории имеют клетки, содержащие два ядра: макронуклеус и a микроядро.
шизонт из апикомлексана паразитов представляет собой форму ценоцитов (т.е. плазмодий в общем смысле), а также плазмодии паразитов микроспоридий (Fungi ) и миксоспоридий (Metazoa ).
трофонт синдинских (Dinoflagellata) паразитов.
эндосперм в растениях начинает расти, когда одна оплодотворенная клетка (the) становится ценоцитом. Разные виды производят ценоциты с разным количеством ядер, прежде чем ПЭК в конечном итоге начинает делиться, причем некоторые из них разрастаются и содержат тысячи ядер.
Некоторые мицелиальные грибы (Такие как Glomeromycota, Chytridiomycota и Neocalligomastigomycota) могут содержать несколько ядер в ценоцитарном мицелии. Ценоцит функционирует как единая скоординированная единица, состоящая из множества клеток, связанных структурно и функционально, то есть через щелевые соединения. Мицелий грибов, в которых гифы лишены перегородок, известны как «асептатный» или «ценоцитарный».
Многие насекомые, такие как модельный организм Drosophila melanogaster, откладывают яйца, которые первоначально развиваются как «синцитиальные» бластодермы, т. Е. На ранней стадии эмбрионы демонстрируют неполное деление клеток. Ядра претерпевают S-фазу (репликация ДНК), сестринские хроматиды разделяются и повторно собираются в ядра, содержащие полные наборы гомологичных хромосом, но цитокинез не происходит. Таким образом, ядра размножаются в общем цитоплазматическом пространстве.
Ранний эмбриональный «синцитий» беспозвоночных, таких как Drosophila, важен для «синцитиальной» спецификации дифференцировки клеток. Цитоплазма яйцеклетки содержит локализованные молекулы мРНК, например, те, которые кодируют факторы транскрипции, Bicoid и Nanos. Белок Bicoid экспрессируется в градиенте, который идет от переднего конца раннего эмбриона, тогда как белок Nanos концентрируется на заднем конце. Сначала ядра раннего эмбриона быстро и синхронно делятся в «синцитиальной» бластодерме, а затем мигрируют по цитоплазме и располагаются в монослое по периферии, оставляя лишь небольшое количество ядер в центре яйца, которое станут ядрами желтка. Положение ядер вдоль осей эмбриона определяет относительное воздействие различных количеств Bicoid, Nanos и других морфогенов. Ядра с большим количеством Bicoid активируют гены, которые способствуют дифференцировке клеток в структуры головы и грудной клетки. Ядра, подвергшиеся воздействию большего количества наночастиц, активируют гены, ответственные за дифференцировку задних областей, таких как брюшная полость и половые клетки. Те же принципы верны для спецификации дорсо-вентральной оси - более высокая концентрация ядерного дорсального белка на вентральной стороне яйца определяет вентральную судьбу, тогда как ее отсутствие допускает дорсальную судьбу. После того, как ядра располагаются в монослое под мембраной яйца, мембрана начинает медленно инвагинировать, таким образом разделяя ядра на клеточные компартменты; в этот период яйцеклетка называется клеточной бластодермой. полюсные клетки - зародышевая линия зачаток - первые клетки, которые полностью отделятся.
Определенные мутации и активация определенных контрольных генов клеточного цикла могут привести к образованию бактериями «нитевидных» клеток с множеством хромосом, но без клеточного деления. Эти механизмы или ошибки могут привести к структуре, аналогичной ценоциту, хотя у бактерий нет ядер.
Этот факт использовался в некоторых приложениях синтетической биологии, например, для создания клеточных волокон для органически выращенного бетона.
Как и многие международный научный словарь, английский получил слово coenocyte (cœnocyte) из New Latin, в котором его объединяет формы, coeno- + -цит, основаны на древнегреческом : κοινός (koinós) = «обычный» + κύτος (kýtos) = «ящик, т.е. клетка»). ударный гласный - это œ, который в научном английском обычно звучит как long e и обычно заменяет предшествующее c на soft ; это объясняет, как существует степень регулярности в том, «как получить звук« не вижу »от цено-», что на первый взгляд может показаться неправильным.