Клодин

Клаудины представляют собой семейство белков, которые, наряду с окклюдином, являются наиболее важными компонентами плотные соединения (zonulae occludentes ). Плотные соединения устанавливают параклеточный барьер, который контролирует поток молекул в межклеточном пространстве между клетками эпителия. У них есть четыре трансмембранных домена с N-концом и C-концом в цитоплазме.

• 1 Структура
• 2 История
• 3 Гены
• 4 См. Также
• 5 Дополнительные изображения
• 6 Ссылки

Клаудины маленькие ( 20–24 / 27 килодальтон (кДа)) трансмембранные белки, которые обнаружены во многих организмах, от нематод до человеческие существа. Все они имеют очень похожую структуру, хотя эта структурная консервация не наблюдается на генетическом уровне. Клаудины охватывают клеточную мембрану 4 раза, причем N-концевой конец и C-концевой конец оба расположены в цитоплазме, а две внеклеточные петли показывают высшая степень сохранности. Первая внеклеточная петля состоит в среднем из 53 аминокислот, а вторая, немного меньше, из 24 аминокислот. N-конец обычно очень короткий (4–10 аминокислот), длина C-конца варьируется от 21 до 63 и необходим для локализации этих белков в плотных контактах. Предполагается, что цистеины отдельных или отдельных клаудинов образуют дисульфидные связи. Все клаудины человека (за исключением Claudin 12) имеют домены, которые позволяют им связываться с доменами PDZ каркасных белков.

Клаудины создают цис- и транс-цепочки между клеточными мембранами.

Впервые Клаудины были названы в 1998 году японскими исследователями Микио Фурусэ и Шоичиро Цукита из Университета Киото. Название claudin происходит от латинского слова claudere («закрывать»), что предполагает барьерную роль этих белков.

В недавнем обзоре обсуждаются доказательства, касающиеся структуры и функции белков семейства клаудина, с использованием системного подхода для понимания данных, полученных с помощью методов протеомики.

У человека описано 24 члена семейства.

• CLDN1, CLDN2, CLDN3, CLDN4, CLDN5, CLDN6, CLDN7, CLDN8, CLDN9, CLDN10, CLDN11, CLDN12, CLDN14, CLDN15, CLDN16, CLDN17, CLDN18, CLDN19, CLDN20, CLDN22,

• Occludin

1. ^ Hou, Jianghui; Конрад, Мартин (01.01.2010), Л. Ю., Алан С. (ред.), «Глава 7 - Клаудины и почечная обработка магния», Current Topics in Membranes, Academic Press, 65, стр. 151–176, doi : 10.1016 / s1063-5823 (10) 65007-7, получено 2020-10-22
2. ^Furuse, Mikio (01.01.2010), Л. Ю., Алан С. (ред.), «Глава 1 - Введение: Клаудины, плотные соединения и межклеточный барьер», Current Topics in Membranes, Academic Press, 65, стр. 1–19, doi : 10.1016 / s1063-5823 (10) 65001-6, получено 2020-10-22
3. ^Сасзи, Каталин; Amoozadeh, Yasaman (2014-01-01), Jeon, Kwang W. (ed.), «Глава шестая - Новый взгляд на функции, регуляцию и патологические роли плотных соединений в эпителии канальцев почек», Международный обзор клеточной и молекулярной биологии, Academic Press, 308, pp. 205–271, doi : 10.1016 / b978-0-12-800097-7.00006-3, получено 22.10.2020
4. ^ Грин, Крис; Кэмпбелл, Мэтью; Джанигро, Дамир (2019-01-01), Лонсер, Рассел Р.; Сартиноранонт, Малиса; Банкевич, Кристоф (ред.), «Глава 1 - Основы анатомии мозгового барьера и глобальных функций», Доставка лекарств для нервной системы, Academic Press, стр. 3–20, doi : 10.1016 / b978-0-12-813997-4.00001-3, ISBN 978-0-12-813997-4, получено 2020-10-22
5. ^Рюффер С., Герке В. (май 2004 г.). «С-концевой цитоплазматический хвост клаудинов 1 и 5, но не его PDZ-связывающий мотив, необходим для апикальной локализации в эпителиальных и эндотелиальных плотных контактах». Евро. J. Cell Biol. 83 (4): 135–44. DOI : 10.1078 / 0171-9335-00366. PMID 15260435.
6. ^Haseloff, Reiner F.; Пионтек, Йорг; Blasig, Ingolf E. (01.01.2010), L. Yu, Alan S. (ed.), «Глава 5 - Исследование цис- и транс-взаимодействий между Claudins», Текущие темы in Membranes, Academic Press, 65, pp. 97–112, doi : 10.1016 / s1063-5823 (10) 65005-3, получено 2020-10 -22
7. ^Фурусэ М., Фудзита К., Хиираги Т., Фудзимото К., Цукита С. (июнь 1998 г.). «Клаудин-1 и -2: новые интегральные мембранные белки, локализующиеся в плотных контактах, без сходства последовательностей с окклюдином». J. Cell Biol. 141 (7): 1539–50. doi : 10.1083 / jcb.141.7.1539. PMC 2132999. PMID 9647647.
8. ^Лю Ф, Коваль М., Ранганатан С., Фанаян С., Хэнкок В.С., Лундберг Е.К., Бивис Р.С., Лейн Л., Дуек П., Маккуэйд Л., Келлехер Н.Л., Бейкер М.С. ( Декабрь 2015 г.). «Системная протеомика семейства эндогенных белков клаудина человека». J Proteome Res. 15 (2): 339–359. doi : 10.1021 / acs.jproteome.5b00769. PMC 4777318. PMID 26680015.
9. ^Хоу, Цзянхуи (2019-01-01), Хоу, Цзянхуи (редактор), «Глава 7 - Параклеточный канал в системе органов», Парацеллюлярный канал, Academic Press, стр. 93–141, doi : 10.1016 / b978-0-12-814635-4.00007-3, ISBN 978-0-12-814635-4, получено 2020-10-22
10. ^Хоу, Цзянхуи (2019-01-01), Хоу, Цзянхуи (ред.), "Глава 8 - Парацеллюлярный Канал в человеческих заболеваниях ", Парацеллюлярный канал, Academic Press, стр. 143–173, doi : 10.1016 / b978-0-12-814635-4.00008-5, ISBN 978-0-12-814635-4, получено 2020-10-22