Войти
| Цихлиды. Временной диапазон: Эоцен, чтобы представить （молекулярные часы предполагает меловое происхождение） | |
|---|---|
 | |
| Обыкновенный пресноводный скалярий,. Pterophyllum scalare | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Eukaryota |
| Царство: | Animalia |
| Тип: | Chordata |
| Класс: | Actinopterygii |
| Clade: | Percomorpha |
| (без рейтинга): | Ovalentaria |
| Отряд: | Cichliformes |
| Семья : | Cichlidae. Bonaparte, 1835 |
| Подсемейства | |
Cichlinae. Etroplinae. Heterochromidinae. Pseudocrenilabrinae. Ptychochrominae <617 ниже. | |
Цихлиды- это рыба из семейства Cichlidae в порядке Цихлиформные. Цихлиды традиционно относились к подотряду лаброидов вместе с губанами (Labridae ) в отряд Perciformes, но молекулярные противоречили группировке. Ближайшими из ныне живущих родственников цихлид, вероятно, являются морские собачки-осужденные, и обе семьи классифицируются в 5-м издании Рыб мира как две цихлиформ, входящие в подсерию Овалентария. Эта семья одновременно большая и разнообразная. По крайней мере, 1650 видов были стимулы с научной точки зрения, что делает их одним из принципов семейств позвоночных. Новые виды открываются вновь, и многие виды остаются неописанными. Таким образом, фактическое количество видов неизвестно, по оценкам, от 2000 до 3000.
Многие цихлиды, особенно тилапия, являются важными промысловыми рыбами, в то время как другие, такие как цихла видов, ценятся промысловые рыбы. В семейство также входят многие популярные пресноводные аквариумные рыбы , которые разводят любители, в том числе скалярии, оскары и дискусы <166.>. Цихлиды имеют наибольшее количество исчезающих видов среди семейств позвоночных, больше всего в группе гаплохрома. Цихлиды особенно известны тем, что быстро эволюционировали во множество близкородственных, но морфологически разнообразных видов в больших озерах, в частности Танганьика, Виктория, Малави и Эдвард. Их разнообразие в Великих африканских озерах важно для изучения видообразования в процессе эволюции. Многие цихлиды , занесенные в воды за пределами их естественного ареала, стали неприятностями.
Все цихлиды в той или иной форме заботятся о своих яйцах и мальках. Эта родительская забота может проявляться в форме охраны яиц и мальков или в форме насморка.
Взаимоотношения внутри цихлид Labrodei охватывают широкий диапазон размеров тела, от видов размером всего 2,5 см (0,98 дюйма) в длину (например, самки Neolamprologus multifasciatus ) до гораздо более крупных видов. около 1 м (3,3 фута) в длину (Boulengerochromis и Cichla ). Как группа, цихлиды демонстрирует одинаковое разнообразие форм тела, начиная от сильных нагрузок с боковых сторон (таких как Altolamprologus, Pterophyllum и Symphysodon ) до, которые имеют цилиндрическую вид форму и сильно вытянуты (такие как Юлидохромис, Телеограмма, Телеоцихла, Креницихла и Гобиоцихла ). Как правило, цихлиды имеют тенденцию быть среднего размера, яйцевидной формы и слегка возбуждают боковые, и в целом на североамериканских солнечных рыб по морфологии, поведению и экологии.
Цихлиды имеют одну ключевую черту: слияние нижних глоточных костей в единую зубную структуру. Сложный набор мышц труда позволяет использовать верхние и нижние кости глотки в качестве второго набора челюстей для обработки, использования разделение между «настоящими челюстями» (нижними челюстями ) и глоточные челюсти ». Цихлиды - эффективные и часто узкоспециализированные кормушки, которые захватывают и обрабатывают очень широкий спектр пищевых продуктов. Предполагается, что это одна из причин их такого разнообразия.
Особенности, отличающие их от других семейств Лабройдей, включают:
Кулландер (1998) распознает восемь подсемейств из цихлиды: Astronotinae, Cichlasomatinae, Cichlinae, Etroplinae, Geophaginae, Heterochromidinae, Pseudocrenilabrinae и Retroculinae. Девятое подсемейство, Ptychochrominae, было позже признано Спарксом и Смитом. Таксономия цихлид. все еще обсуждается, и классификация родов еще не может быть дана окончательно. Все еще отсутствует комплексная система отнесения видов к монофилетическим родам, и нет полного этого согласия по поводу того, какие роды следует распознавать в семействе.
В качестве примера проблем классификации Кулландер поместил африканский род Heterochromis филогенетически в ропических цихлид, хотя в более поздних работах был сделан иной вывод. Другие проблемы связаны с предполагаемым общим предка суперфлока озера Виктория (многие близкородственные виды, разделяющие одну среду обитания), а также наследственными линиями цихлид Танганьикана
.Сравнение морфологической филогении и анализа локусов гена показывает различия на уровне родов. Остается консенсус относительно того, что семейство цихлид является монофилетическим.
В таксономии цихлид зубной ряд ранее использовался в качестве классифицирующего признака. Однако это осложнение тем фактом, что у многих цихлид форма зубов изменяется с возрастом из-за износа, и на это нельзя полагаться. Секвенирование генома и другие технологии изменили таксономию цихлид.
Pelmatolapia mariae, пойманная на крючок и леску, в Австралии. Родом из Африки, этот вид основал дикие популяции в Австралии. Цихлиды - одно из преимуществ семейств позвоночных в мире. Наиболее разнообразны они в Африке и Южной Америке. По оценкам, только в Африке обитает не менее 1600 видов. Центральная Америка и Мексика насчитывает около 120 видов, вплоть до Рио-Гранде на юге Техас. Мадагаскар имеет свои собственные отличительные виды (Katria, Oxylapia, Paratilapia, Paretroplus, Ptychochromis и Ptychochromoides ), только отдаленно родственные тем, что находятся на африканском материке. Родные цихлиды в основном отсутствуют в Азии, за исключением 9 видов в Израиле, Ливане и Сирии (Astatotilapia flaviijosephi, Oreochromis aureus, O. niloticus, Sarotherodon galilaeus, Coptodon zillii и Tristramella spp.), Два в Иран (Iranocichla ) и три в Индии и Шри-Ланке (Etroplus и Pseudetroplus ). Если не принимать во внимание Тринидад и Тобаго (где несколько местных цихлид являются представителями родов, широко распространенных на материковой части Южной Америки), три вида из рода Нандопсис являются единственными цихлидами из Антильские острова в Карибском бассейне, в частности Куба и Эспаньола. В Европе, Австралии, Антарктиде и Северной Америке в северу от стока Рио-Гранде нет местных цихлид, хотя в Флориде, Гавайях, Японии, Северной Австралии и других местах обитают дикие популяции цихлид. утвердиться как экзотика.
Хотя большинство цихлид обитают на относительно небольших глубинах, существует несколько исключений. Самыми глубокими известными проявлениями являются Trematocara на глубине более 300 м (980 футов) от поверхности в озере Таньангика. Другие виды, обнаруженные в относительно глубоких водах, включают такие виды, как Alticorpus macrocleithrum и Pallidochromis tokolosh на глубине до 150 м (490 футов) от поверхности в озереви, а также беловатые (не пигментированные ) и слепые Lamprologus lethops, которые, как полагают, обитают на глубине 160 м (520 футов) от поверхности в реке Конго.
цихлиды реже встречаются в солоноватой и морской среде обитания, хотя многие виды переносят солоноватую воду в течение длительного времени; Mayaheros urophthalmus, например, одинаково хорошо чувствует себя в пресноводных болотах и мангровых зарослях болотах, а также обитает и размножается в соленой воде, например, в мангровых зарослях вокруг Барьерные острова. Некоторые виды Тилапия, Саротеродон и Ореохромис являются эвригалинными и могут распространяться по солоноватым берегам между реками. Однако немногие цихлиды обитают в основном в солоноватой или соленой воде, в первую очередь Etroplus maculatus, Etroplus suratensis и Sarotherodon melanotheron. Пожалуй, наиболее экстремальными средами обитания цихлид являются теплые гиперсоленые озера, где встречаются представители родов Алколапия и Данакилия. в Эритрее охватывает все масштабы D. dinicolai, его температура колеблется от 29 до 45 ° C (от 84 до 113 ° F).
За исключением видов с Кубы, Эспаньолы и Мадагаскара, цихлиды не достигли ни одного океанического острова. и имеют преимущественно гондванское распределение, что указывает на точные родственные связи, предсказанные викарианством : Африка-Южная Америка и Индия-Мадагаскар. Гипотеза, напротив, требует, чтобы цихлиды преодолеть тысячи километров открытого океана между Индией и Мадагаскаром, не колонизируя какой-либо другой остров или, если уж на то пошло, пересечь Мозамбикский пролив в Африке. Хотя подавляющие большинство малагасийских цихлид полностью обитают в пресной воде, Ptychochromis grandidieri и Paretroplus polyactis обычно встречаются в прибрежных солоноватых водах и, по-предположительно, устойчивы к соленой воде, как и в случае для. Etroplus maculatus и E. suratensis из Индии и Шри-Ланки.
В семействе цихлид есть плотоядные, травоядные, всеядные, планкоядные и детритоядные, то есть цихлиды объема, по сути, весь диапазон потребления пищи, возможный в животном мире. Различные виды обладают морфологической адаптацией к определенным источникам питания, но большинство цихлид будут потреблять более широкий спектр продуктов в зависимости от наличия. Хищных цихлид можно разделить на рыбоядных и моллюскоядных, поскольку морфология и охотье поведение этих двух категорий сильно различаются. Рыбоядные цихлиды есть другие рыбу, мальков, личинок и яйца. Некоторые виды поедают потомство ротников, тараня голову, когда охотник засовывает голову в рот самке, чтобы изгнать ее детенышей и съесть их. У моллюскоядных цихлид есть несколько стратегий охоты среди разновидностей внутри группы. Цихлиды озера Малави потребляют субстрат и фильтруют его через жаберные тычинки, чтобы поедать моллюсков, которые были в субстрате. Жаберные тычинки - это похожие на пальцы структуры, выстилающие жабры некоторых рыб, чтобы поймать любую пищу, которая может ускользнуть через их жабры.
Цихлида шмеля, Pseudotropheus crabro, специализируется на питании паразитами сома. Bagrus meridionalis.Многие цихлиды в первую очередь травоядные, питающиеся водорослями (например, Petrochromis ) и растениями (например, Etroplus suratensis ). Мелкие животные, особенно беспозвоночные, составляют лишь незначительную часть их рациона.
Другие цихлиды являются детритофагами и поедают органические вещества, называемые Aufwuchs ; К этим видам относятся тилапиины из родов Ореохромис, Саротеродон и Тилапия.
Другие цихлиды хищные и ешьте мало или совсем не ешьте растения. К ним относятся универсалы, ловящие различных мелких животных, в том числе других рыб и насекомых личинок (например, Pterophyllum ), а также ряд специалистов. Trematocranus - специализированный поедатель улиток, а Pungu maclareni питается губками. Некоторые цихлиды полностью или частично питаются другими рыбами. виды Crenicichla - это хищники-невидимки, которые бросают из укрытия на проходящую мимо мелкую рыбу, а виды Rhamphochromis - хищники, преследующие свою добычу в открытой воде. Педофаги цихлиды. такие как виды Caprichromis поедают яйца или детенышей других видов, в некоторых случаях тараня головы видов, вынашивающих ротовую полость, чтобы заставить их извергнуть детенышей. Среди наиболее необычных стратегий кормления - стратегии Corematodus, Docimodus evelynae, Plecodus, Perissodus и Genyochromis spp., которые питаются чешуей и плавниками других рыб, поведение, известное как лепидофагия, наряду с имитирующим смертью поведением видов нимбохромис и Parachromis, которые лежат неподвижно, переманивая маленьких рыбок на бок перед засадой.
Такое разнообразие стилей питания помогло цихлидам обитать в столь же разнообразных средах обитания. Его глоточные зубы (зубы в горле) позволяют цихлидам так много «нишевых» стратегий кормления, потому что челюсти собирают и удерживают пищу, в то время как глоточные зубы раздавливают добычу.
Агрессивное поведение у цихлид ритуализировано и состоит из нескольких демонстраций, используемых для поиска конфронтации во время оценки конкурентов, что совпадает с временной близостью к спариванию. Проявление ритуальной агрессии у цихлид включает в себя удивительно сильное изменение окраски, во время которого успешно доминирующий территориальный самец приобретает более яркую и яркую окраску, в то время как подчиненный или «нетерриториальный» самец принимает тускло-бледную окраску. В дополнение к цветным дисплеям цихлиды используют свои боковые линии, чтобы ощущать движение воды вокруг противников, чтобы оценивать своих самца на предмет физических качеств / приспособленности. Самцы цихлид очень территориальны из-за давления воспроизводства, самцы устанавливают свою территорию и социальный статус, физически вытесняя вызывающих самцов (новых злоумышленников) с помощью бокового отображения (параллельная ориентация, раскрытие жабр), кусания или рта драки (лобовые столкновения приоткрытых ртов, измерения размеров челюстей и кусание челюстей друг друга). Социальная дихотомия цихлид состоит из одного доминанты с множеством подчиненных, где физическая агрессия самцов превращается в борьбу за ресурсы (партнеров, территорию, еду). Самки цихлид предпочитают спариваться с успешным альфа самцом яркой окраски, на территории которого есть легкодоступная пища.
Цихлиды спариваются либо моногамно, либо полигамно. Система спаривания данного вида цихлид не всегда связана с его системой вынашивания потомства. Например, хотя большинство моногамных цихлид не являются родителями ротовой полости, все Chromidotilapia, Gymnogeophagus, Spathodus и Tanganicodus включают - или из - моногамные пастыри. Напротив, многочисленные цихлиды, нерестящиеся в открытом грунте или в пещерах, полигамны; примеры включают множество видов Apistogramma, Lamprologus, Nannacara и Pelvicachromis.
взрослых самцов цихлид, особенно в Цихлиды трибы Haplochromini демонстрируют уникальный узор из цветных точек овальной формы на анальных плавниках. Эти явления как известны яичные пятна и помогают цихлидам в механизме выведения потомства. Яичные пятна состоят из пигментных клеток на основе каротиноидов, что указывает на высокую стоимость организма, что рыбы не способны синтезировать свои собственные каротиноиды.
Мимикрия яичных пятен используется самцами для процесса оплодотворения. Самки откладывают яйца и тут же схватывают их ртом. За миллионы лет у самцов цихлид образовались яичные пятна, которые более эффективно запускали процесс оплодотворения. Когда самки схватывают яйца в рот, самцы вращают анальными плавниками, что освещает яичные пятна на его хвосте. Когда он выпускает сперму в рот и оплодотворяет яйца, он производит сперму в рот и оплодотворяет яйца.
Настоящее Цвет яичных пятен - желтый, красный или оранжевый внутренний круг с бесцветным кольцом, окружающим форму. Посредством филогенетического анализа с использованием митохондриального гена ND2 была выдвинута гипотеза, что истинные яичные пятна произошли от общего предка линии Astatoreochromis и современного Haplochrominis. Этот предок, скорее всего, был речным по происхождению, основываясь на самом скупом представлении о типе среды обитания в семействе цихлид. Присутствие яичных пятен в мутной речной среде кажется особенно полезным и необходимым для внутривидового общения.
Есть два гена пигментации, которые, как обнаружено, связаны с формированием рисунка яичных пятен и цветовым расположением. Это fhl2-a и fhl2-b, паралоги. Эти гены помогают в формировании паттерна и определении судьбы клеток на раннем этапе эмбрионального развития. Наивысшая экспрессия этих генов во времени коррелировала с образованием яичных пятен. Также было замечено, что SINE (короткий повторяющийся элемент с вкраплениями) связан с яичными пятнами. В частности, он был очевиден перед сайтом начала транскрипции fhl2 только у видов haplochrominis с пятнами яйца
Ямочный нерест, также называемое размножением на субстрате, это поведение цихлид, при котором рыба строит яму в песке или земле, где она будет ухаживать за своим партнером и, следовательно, нерестится вместе с ними. Существует множество различных факторов, влияющих на такоеповедение ямок при нересте, включая выбор самкой самца и размера ямы, а также защиту ям самцами, когда они вырыты в песке. Цихлиды часто делятся на две основные группы: брудеры и субстраты. С каждым типом воспроизводства разные уровни родительских вложений и разные модели поведения. Процесс происходит через различные физиологические изменения. Существуют различные виды видов, которые нерестятся в ямах, и множество различных морфологических изменений, которые были изучены из-за этого поведенческого опыта. Нерест в ямках - это эволюционное поведение всей группы цихлид. Существуют филогенетические данные по цихлидам в озере Танганьика, которые могут помочь в раскрытии эволюции их репродуктивного поведения. Есть несколько важных форм поведения, связанных с нерестом в ямах, включая заботу о родителях, обеспечение кормом и охрану расплода.
Одно из различий, изученных у африканских цихлид. разница в их репродуктивном поведении. Есть некоторые виды, которые нерестятся в ямках, некоторые известны как ротовые птенцы. Выведение из рта - это метод размножения, при котором рыба собирает икру и поджаривается для защиты. Хотя это репродуктивное поведение отличается от вида в деталях, общее основа поведения остается той же. Это полностью отличается от другого репродуктивного поведения цихлид, ямочного нереста. Как сказано во введении, ямочный нерест - это когда цихлиды роют ямы для своих яиц, а не держат их во рту. Эти два типа поведения различаются не только тем, как они ухаживают за своими яйцами и мальками, но и тем, как они выбирают себе пару и места для размножения. В исследовании 1995 года Нельсон обнаружил, что в нерестовых ямах самки будут выбирать, какими самцами спариваться, в зависимости от размера ямы, которые они копают, а также некоторые физические характеристики самцов. Ямочный нерест также отличается от вынашивания рта размерами и послеродовым уходом. Яйца, вылупившиеся из нерестовых цихлид, обычно меньше по размеру, чем у птенцов. Яйца пит-производителей обычно имеют размер около 2 мм, в то время как размеры яиц, выводящих яйца, обычно около 7 мм. Несмотря на то, что в послеродовом периоде между создателями ротовой полости и создателями ям происходит разное поведение, есть некоторые сходства. Есть кое-что общее, что есть у цихлид, которые занимаются нерестом в ямках, - это то, что самка в обоих случаях будет заботиться о своих детенышах после того, как они вылупятся. В некоторых случаях требуется забота о двух родителях, о чем мы поговорим в следующем разделе, но самка всегда будет проявлять интерес к уходу за икрой и только что вылупившимся мальком.
существует множество различных видов цихлид, которые используют ямочный нерест в качестве репродуктивного поведения, но из менее изученных видов, демонстрирующих поведение, неотропическая рыба-цихлида или цихласома димер. Эта рыба выращивает субстрат и проявляет заботу о двух родителях после того, как рыба вылупилась из икры. В исследовании, проведенном Алонсо и др., Они изучили репродуктивное поведение, а также социальное поведение этого конкретного вида, чтобы увидеть, как они выполнили свой нерест в яме, а также поведение, связанное с социальным аспектом этих животных. Эти исследователи изучили множество различных физиологических факторов у цихлид, уровни гормонов, изменения цвета, уровни кортизола в плазме, а также их поведение, непосредственно связанное с нерестом в ямах. Они представляют, что весь процесс нереста может занять около девяноста минут, и в процессе может быть отложено от 400 до 800 яиц. Самка откладывает ~ десять яиц за раз, прикрепляя их к нерестовой поверхности, которая может быть ямой, построенной на субстрате или другой поверхности. Они показывают, что количество отложенных яиц коррелирует с места на субстрате. Как только яйца прикреплялись, самец переплывал яйца и оплодотворял их. Затем выкапывали ямы в песке шириной 10–20 см и 5–10 см, куда личинки переносились после вылупления. Личинки начинают плавать через восемь дней после оплодотворения, поведения родителей, а также некоторые из измеренных физиологических факторов изменяются.
В исследовании Алонсо они отметили, что изменения цвета присутствовали. до и после ямочного нереста. Например, после переноса личинок и начала защиты ям их плавники приобрели темно-серый цвет. В другом исследовании, проведенном Брауном и Маршаллом, они изучали радужную цихлиду, Herotilapia multispinosa. В этом исследовании они изучили изменение цвета, которое происходит у этой рыбы в процессе нереста. Они появились, что перед нерестом радужная цихлида была оливкового цвета с серыми полосами. Как только началось преднерестовое поведение, и плавники рыбы стали более золотистыми. Когда кладка яиц завершена, брюшной плавник на всем протяжении до полного цикла становится более темным и чернеет как у самцов, так и у самок.
Как уже упоминалось ранее проведенное Нельсоном, показало, что самки предпочитают ямы большего размера при выборе места для откладывания яиц. Другое исследование, проведенное Йорком и др., Показывает, что существуют различия в размерах ямок, которые показывают цихлиды, нерестящие ямы, а также изменение морфологии ям. Они создают между видами рыб могут быть эволюционные различия, которые заставляют их создавать ямы или замки во время нереста. Различия, которые они появляются, заключаются в их изменении способов питания каждого вида, макрообитания и способов их сенсорных систем.
Цихлиды известны своей недавней быстрой эволюционной радиацией, как по всей кладе, так и внутри разных сообществ в разных местахобитаниях. В рамках их филогении было много параллельных последовательностей линий, эволюционирующих до одного и того же признака, и множества случаев возврата к наследственным признакам. Семейство Cichlidae возникло между 80 и 100 миллионами лет назад в составе отряда Perciformes (окуневых рыб). Цихлиды можно разделить на несколько групп в зависимости от их географического положения: Мадагаскарские, индийские, африканские и неотропические (или южноамериканские). Самая известная и разнообразная группа, африканские цихлиды, может быть разделена на восточные и западные разновидности или на группы, в зависимости от того, из какого озера происходит данный вид: озеро Малави, озеро Виктория или озеро Танганьика. Из этих подгрупп мадагаскарские и индийские цихлиды являются наиболее базовыми и наименее разнообразными [10]. Из африканских цихлид наиболее базовыми цихлиды из Африки или озера Танганьика. Общий предок цихлид, как полагают, был нерестовым видом. И мадагаскарские, и индийские цихлиды сохраняют эту особенность. Тем не менее, что касается африканских цихлид, все возбуждающие виды, выращивающие субстрат, проходят из озера Танганьика. Предкихлид из озер Малави и Виктория были родоначальниками озер цицилиндров. Точно так же считается, что только около 30% южноамериканских цихлид сохраняют наследственную черту выращивания субстрата. Считается, что ротовое потомство развивалось индивидуально до 14 раз, а возвращение к выращиванию на субстрате, как у африканских, так и у неотропических видов происходило до трех раз.
Цихлиды имеют большое разнообразие поведения, связанного с высиживанием субстрата, включая ухаживание и родительскую заботу, наряду с поведением в отношении высиживания и строительства гнезд, необходимых для нереста в яме. Поведение цихлид обычно вращается вокруг создания и защиты территорий, когда они не ухаживают, не размышляют или не воспитывают детенышей. Встречи между самцами и самцами или самками и самками являются агонистическими, в то время как встреча самцов и самок приводит к ухаживанию. Ухаживание за самцами цихлид следует за установлением определенной территории, иногда в сочетании со строительством беседки для привлечения партнеров. После этого самец может попытаться привлечь самок цихлид на свою территорию с помощью различных стратегий демонстрации леккинга или иным образом отыскать самок своего вида. Однако цихлиды во время нереста претерпевают изменения в поведении, так что они становятся менее восприимчивыми к внешнему поведению. Это часто сопровождается некоторыми физиологическими изменениями во внешнем виде.
Цихлиды могут получать материнский, отцовский или двупородный уход. Материнская забота является наиболее распространенной среди ротовых производителей, однако общая предок цихлид, как считается, проявлял заботу только по отцовской линии. Другие люди, помимо родителей, также могут играть роль в воспитании детей; у двупородной цихлиды нарцидов (Neolamprologus pulcher) близкородственные самцы-спутники, те самцы, которые окружают другие мужские территории и пытаются спариваться с самками цихлид в этом районе, позволяют вырастить потомство основного самца, а также свое собственное. Распространенная форма ухода за расплодом обеспечение кормом. Например, самки цихлид лирохвоста (Neolamprologus modabu) больше копают песчаный субстрат, чтобы вытолкнуть питательный детрит и зоопланктон в воду. Взрослые особи Н. модабу используют эту стратегию для сбора пищи для себя, однако прилении потомства будут выкопать больше, чтобы накормить своих мальков. Эта стратегия разрушения субстрата распространена и может быть замечена у цихлид Convict (Cichlasoma nigrofasciatum). У других цихлид есть эктотермальная слизь, которую они выращивают и кормят своих детенышей, в то время как третьи жевают и раздают пойманную пищу потомству. Эти стратегии, однако, менее распространены у цихлид, нерестующихся в ямках.
Ротоносцы, цихлиды, родительская забота
Субстрат, выращивающий самку цихлиды managuense, Parachromis managuense, охраняет кладку яиц в аквариуме. Цихлиды ведут высокоорганизованную деятельность по размножению. Все виды в той или иной форме проявляют родительскую заботу как о яйцах, так и личинках, часто выкармливая свободно плавающих детенышей, пока им не исполнится несколько недель или месяцев. Общинная родительская забота, при которой несколько моногамных пар заботятся о смешанной стаанной молодежи, включая Amphilophus citrinellus, Etroplus suratensis и Tilapia rendalli. Для сравнения, мальки Neolamprologus brichardi, вид, который обычно живет большими группами, защищенными не только взрослыми людьми, но и более старыми молодыми от предыдущих нереста. Несколько цихлид, включая дискусы (Symphysodon spp.), Некоторые виды Amphilophus, Etroplus и Uaru, выкармливают своих детенышей кожи секреция слизистых желез.
Вид Neolamprologus pulcher использует кооперативную систему разведения, в которой одна племенная пара имеет множество помощников, которые подчиняются доминирующим заводчикам.
Родительский уход подпадает под одну из четырех категорий: субстрат или открытые брудеры, скрытые пещерные брудеры (также известные как охраняющие спелеофилы) и по крайней мере два типа ротовых брудеров, овофилов и ларвофилов..
Открытое или высиживающее субстрат цихлиды откладывают яйца на открытом воздухе, на камнях, листьях или бревнах. Примеры цихлид с открытым выводком включают виды Pterophyllum и Symphysodon, а также Anomalochromis thomasi. Родители мужского и женского пола обычно выполняют разные задумчивые роли. Чаще всего самцы патрулируют территорию пары и отталкивают злоумышленников, в то время как самки-веера поливают яйца, удаляя бесплодие и ведя мальков во время кормления. Тем не менее, оба пола способны выполнять весь спектр родительского поведения.
Самка Cyphotilapia frontosa вынашивание рта мальком, которого можно увидеть, выглядывая изо рта Скрытные пещерные цихлиды откладывают яйца в пещерах, щелях, ямах или выброшенных раковинах моллюсков, часто прикрепляя яйца к крыше камеры. Примеры включают Pelvicachromis spp., Archocentrus spp. И Apistogramma spp. Вольно-плавающие мальки и родители общаются в неволе и на природе. Часто это общение основано на движениях тела, таких как тряска и тазовый плавник взмахи. Кроме того, родители, выращивающие в открытом грунте и в пещерах, помогают находить пищевые ресурсы для своих мальков. Множественные неотропические виды цихлид обладают способностью переворачивать листья и рыть плавники.
Овофилы высиживают яйца во рту, как только они откладываются, а часто и свободно плавающие мальки во рту. в течение нескольких недель. Примеры включают множество эндемиков Восточноафриканского рифта озер (озеро Малави, озеро Танганьика и озеро Виктория ), например: Maylandia, Pseudotropheus, Tropheus и Astatotilapia burtoni, а также некоторые южноамериканские цихлиды, такие как Geophagus steindachneri.
Ларвофилы, вынашивающие рот, откладывают яйца на открытом воздухе или в пещере и берут вылупившихся личинок в рот. Примеры включают некоторые варианты Geophagus altifrons и некоторые Aequidens, Gymnogeophagus и Satanoperca, а также Oreochromis mossambicus и Oreochromis niloticus. Ротовые птицы, будь то яйца или личинки, - это преимущественно самки. Исключения, которые также касаются самцов, включают цихлиды эретмодина (роды Spathodus, Eretmodus и Tanganicodus ), некоторые виды Sarotherodon (такие как Sarotherodon melanotheron ), Chromidotilapia guentheri и некоторые виды Aequidens. Этот метод, по-видимому, независимо развился у нескольких групп африканских цихлид.
Цихлиды системы африканских рифтовых озер произошли от первоначального гибридного роя.цихлид. дают ученым уникальную перспективу видообразования, которое стало чрезвычайно разнообразным в недавнем геологическом прошлом. Широко распространено мнение, что одним из факторов, способствующих их диверсификации, являются различные формы обработки добычи, проявляемые цихлидой ph глоточная челюсть аппарат. Эти различные челюстные приспособления позволяют использовать широкий спектр вариантов кормления, включая очистку водорослей, дробление улиток, планктоядных, рыбоядных и насекомоядных. Некоторые цихлиды также могут проявлять фенотипическую пластичность в глоточных челюстях, что также может вызвать видообразование. В ответ на пищу одного и того же вида есть различную морфологию челюстей, которая лучше подходит для разных стратегий. Представляет собой вид использования различных источников питания и продолжает свой жизненный цикл, они, скорее всего, нерестятся с похожими особями. Это может укрепить морфологию челюсти и, если у вас будет достаточно времени, создать новые виды. Такой процесс может произойти через
