Хлорофилл b

Хлорофилл b

Имена
Название ИЮПАК Хлорофилл b
Систематическое название ИЮПАК Магний [метил (3S, 4S, 21R) -14-этил-13-формил-4,8,18-триметил-20-оксо-3- (3-оксо-3 - {[ (2E, 7R, 11R) -3,7,11,15-тетраметил-2-гексадецен-1-ил] окси} пропил) -9-винил-21-форбинкарбоксилатато (2 -) - κN, N ']
Другое имена β-Хлорофилл
Идентификаторы
Номер CAS	519-62-0
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	16739843
ECHA InfoCard	100.007.522
Номер EC	208-272-4
E-номер	E140 (colours)
PubChem CID	6450186 11593175 (из шпината)
UNII	5712ZB110R
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID70889349
InChI InChI = 1S4 / C55H Мг / с1-12-38-35 (8) 42-27-43-36 (9) 40 (23-24-48 (61) 65-26-25-34 (7) 22-16-21-33 ( 6) 20-15-19-32 (5) 18-14-17-31 (3) 4) 52 (58-43) 50-51 (55 (63) 64-11) 54 (62) 49-37 ( 10) 44 (59-53 (49) 50) 28-46-39 (13-2) 41 (30-60) 47 (57-46) 29-45 (38) 56-42; / ч12,25,27 -33,36,40,51H, 1,13-24,26H2,2-11H3, (H-, 56,57,58,59,60,62); / q-1; + 2 / p-1 / b34-25 +; / t32-, 33-, 36 +, 40 +, 51 -; / m1./s1 Ключ: NSMUHPMZFPKNMZ-VBYMZDBQSA-M InChI = 1S / C55H72N4O6.Mg / c1-12-38-35 (8) 42-27-43-36 (9) 40 (23-24-48 (61) 65-26-25-34 (7) 22-16-21-33 (6) 20-15-19-32 (5) 18-14-17-31 (3) 4) 52 (58-43) 50-51 (55 (63) 64-11) 54 (62) 49-37 (10) 44 (59-53 (49) 50) 28-46-39 (13-2) 41 (30-60) 47 (57- 46) 29-45 (38) 56-42; / h12,25,27-33,36,40,51H, 1,13-24,26H2,2-11H3, (H2,56,57,58,59, 60,62); / q; + 2 / p-2 / b34-25 +; / t32-, 33-, 36 +, 40 +, 51 -; / m1./s1 Ключ: MSLKMRUEVOYOOZ -VBYMZDBQSA-L
УЛЫБКИ CCC1 = C (C2 = NC1 = CC3 = C (C4 = C ([C @@ H] (C (= C4 [N-] 3) C5 = NC (= CC6 = NC (= C2) C (= C6C) C = C) [C @ H] ([C @@ H] 5CCC (= O) OC / C = C (\ C) / CCC [C @ H] (C) CCC [C @ H] (C) CCCC (C) C) C) C (= O) OC) [O -]) C) C = O. [Mg + 2]
Свойства
Химическая формула	C55H70MgN 4O6
Молярная масса	907,492 г · моль
Внешний вид	Зеленый
Запах	Без запаха
Точка плавления	~ 125 ° C (257 ° F; 398 K)
Растворимость в воде	Нерастворим
Растворимость	Очень растворим в этаноле, эфире, пиридине. Растворим в метаноле
Абсорбция	См. текст
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа
N (что такое ?)
Ссылки в ink

Спектр поглощения как пигментов хлорофилла а, так и хлорофилла b. Использование обоих вместе увеличивает размер поглощения света для производства энергии.

Хлорофилл b представляет собой форму хлорофилла. Хлорофилл b помогает в фотосинтезе, поглощая световую энергию. Он более растворим, чем хлорофилл а в полярных растворителях из-за своей карбонильной группы. Его цвет зеленый, и он в основном поглощает синий свет.

У наземных растений светособирающие антенны вокруг фотосистемы II содержат большую часть хлорофилла b. Следовательно, в адаптированных к тени хлоропластах, которые имеют повышенное соотношение фотосистемы II к фотосистемы I, существует более высокое отношение хлорофилла b к хлорофиллу a. Это адаптивно, так как увеличение хлорофилла b увеличивает диапазон длин волн, поглощаемых теневыми хлоропластами.

Структура молекулы хлорофилла b с длинным углеводородным хвостом

Путь биосинтеза хлорофилла b использует различные ферменты. В большинстве растений хлорофилл происходит из глутамата и синтезируется по разветвленному пути, который является общим с гемом и сирохемом. На начальных этапах глутаминовая кислота включается в 5-аминолевулиновую кислоту (ALA); затем две молекулы ALA восстанавливаются до порфобилиногена (PBG), и четыре молекулы PBG соединяются, образуя протопорфирин IX.

Хлорофиллсинтаза - это фермент, завершающий биосинтез хлорофилла b, катализируя реакцию EC 2.5.1.62

хлорофиллид b + фитилдифосфат $\rightleftharpoons \; \{\backslash \; displaystyle\; \backslash \; rightleftharpoons\}$хлорофилл b + дифосфат

Он образует сложный эфир группы карбоновой кислоты в хлорофиллиде b с 20-углеродным дитерпеном спиртом фитолом.