Хлорфторуглероды (CFCs ) и гидрохлорфторуглероды (HCFCs ) представляют собой полностью или частично галогенированные парафиновые углеводороды, содержащие только углерод (C), водород (H), хлор (Cl) и фтор (F), полученный в виде летучего производного метана, этана и пропана. Они также широко известны под торговой маркой DuPont Фреон.
. Наиболее распространенным представителем является дихлордифторметан (R-12 или фреон-12). Многие CFC широко используются в качестве хладагентов, пропеллентов (в аэрозольных приложениях) и растворителей. Поскольку ХФУ способствуют истощению озонового слоя в верхних атмосфере, производство таких соединений было прекращено в соответствии с Монреальским протоколом, и они заменяются другими такие продукты, как гидрофторуглероды (HFC), включая R-410A и R-134a.
Как в более простом алканы, углерод в связях CFCs с тетраэдрической симметрией. Поскольку атомы фтора и хлора сильно различаются по размеру и эффективному заряду от водорода и друг от друга, полученные из метана CFC отклоняются от идеальной тетраэдрической симметрии.
Физические свойства CFC и HCFC регулируются изменениями в количество и идентичность атомов галогена. Как правило, они летучие, но менее летучие, чем их родительские алканы. Снижение летучести объясняется молекулярной полярностью, индуцированной галогенидами, которая вызывает межмолекулярные взаимодействия. Таким образом, метан кипит при -161 ° C, тогда как фторметаны кипят между -51,7 (CF 2H2) и -128 ° C (CF 4). ХФУ имеют еще более высокие температуры кипения, потому что хлорид даже более поляризуем, чем фторид. Благодаря своей полярности CFC являются полезными растворителями, а их точки кипения делают их пригодными в качестве хладагентов. ХФУ гораздо менее воспламеняемы, чем метан, отчасти потому, что они содержат меньше связей С-Н, а отчасти потому, что в случае хлоридов и бромидов высвобождающиеся галогениды гасят свободные радикалы, поддерживающие пламя.
Плотность CFC выше, чем их соответствующих алканов. Обычно плотность этих соединений коррелирует с количеством хлоридов.
ХФУ и ГХФУ обычно производятся путем галогенного обмена, исходя из хлорированных метанов и этанов. Показательным является синтез хлордифторметана из хлороформа :
Бромированные производные образуются в результате свободнорадикальных реакций. гидрохлорфторуглеродов, заменяя связи CH связями C-Br. Примерно получение анестетика 2-бром-2-хлор-1,1,1-трифторэтана («галотана»):
ХФУ и ГХФУ используются в различных областях применения из-за их низкой токсичности, реакционной способности и воспламеняемости. Каждая перестановка фтора, хлора и водорода на основе метана и этана была исследована, и большинство из них были коммерциализированы. Кроме того, известно множество примеров более высоких количеств углерода, а также родственных соединений, содержащих бром. Области применения включают хладагенты, вспениватели, пропелленты в медицинских целях и обезжиривающие растворители.
Ежегодно производятся миллиарды килограммов хлордифторметана в качестве предшественника тетрафторэтилена, мономера, который превращается в тефлон.
Должна быть предусмотрена специальная система нумерации используемый для фторированных алканов с префиксом Freon-, R-, CFC- и HCFC-, где крайнее правое значение указывает количество атомов фтора, следующее значение слева - количество атомов водорода плюс 1, а следующее значение после слева - количество атомов углерода минус один (нули не указаны), а остальные атомы - хлор.
Фреон-12, например, указывает на производное метана (только два числа), содержащее два атома фтора ( второй 2) и без водорода (1-1 = 0). Следовательно, это CCl 2F2.
Еще одно уравнение, которое можно применить для получения правильной молекулярной формулы соединений класса CFC / R / фреон, - это взять нумерацию и добавить к ней 90. Полученное значение даст количество атомов углерода в качестве первой цифры, вторая цифра дает количество атомов водорода, а третья цифра дает количество атомов фтора. Остальные неучтенные углеродные связи заняты атомами хлора. Значение этого уравнения всегда представляет собой трехзначное число. Простым примером является CFC-12, который дает: 90 + 12 = 102 ->1 углерод, 0 атомов водорода, 2 атома фтора и, следовательно, 2 атома хлора, в результате чего получается CCl 2F2. Основное преимущество этого метода определения молекулярного состава по сравнению с методом, описанным в предыдущем абзаце, состоит в том, что он дает количество атомов углерода в молекуле.
Фреоны, содержащие бром, обозначены четырьмя цифрами. Изомеры, которые являются общими для производных этана и пропана, обозначаются буквами, следующими за числами:
Основные CFCs | |||
---|---|---|---|
Систематическое название | Обычное / тривиальное. название (s), код | Температура кипения (° C) | Формула |
Трихлорфторметан | Фреон-11, R-11, CFC-11 | 23,77 | CCl 3F |
Дихлордифторметан | Фреон-12, R-12, CFC-12 | -29,8 | CCl 2F2 |
Хлортрифторметан | Фреон-13, R- 13, CFC-13 | -81 | CClF 3 |
Дихлорфторметан | R-21, HCFC-21 | 8,9 | CHCl 2F |
Хлордифторметан | R-22, ГХФУ-22 | -40,8 | CHClF 2 |
Хлорфторметан | Фреон 31, R-31, ГХФУ-31 | -9,1 | CH2ClF |
Бромхлордифторметан | BCF, Галон 1211, H-1211, Фреон 12B1 | -3,7 | CBrClF 2 |
1,1,2-Трихлор- 1,2,2-трифторэтан | фреон 113, R-113, CFC-113, 1,1,2-трихлортрифторэтан | 47,7 | Cl2FC-CClF 2 |
1,1,1- Трихлор-2,2,2-трифторэтан | Fre на 113a, R-113a, CFC-113a | 45.9 | Cl3C-CF 3 |
1,2-дихлор-1,1,2,2-тетрафторэтан | Фреон 114, R-114, CFC-114, дихлортетрафторэтан | 3,8 | ClF 2 C-CClF 2 |
1-хлор-1,1,2,2,2-пентафторэтан | Фреон 115, R-115, CFC-115, хлорпентафторэтан | -38 | ClF 2 C-CF 3 |
2-хлор-1,1,1, 2-тетрафторэтан | R-124, HCFC-124 | -12 | CHFClCF 3 |
1,1-дихлор-1-фторэтан | R-141b, HCFC- 141b | 32 | Cl2FC-CH 3 |
1-Хлор-1,1-дифторэтан | R-142b, HCFC-142b | -9,2 | ClF 2 C-CH 3 |
Фреон 112, R-112, CFC-112 | 91,5 | CCl 2 FCCl 2F | |
Фреон 112a, R-112a, CFC-112a | 91,5 | CClF 2 CCl 3 | |
1,1,2-трихлортрифторэтан | Фреон 113, R-113, CFC-113 | 48 | CCl 2 FCClF 2 |
Галон 2311a | 51,7 | CHClFCBrF 2 | |
2- бром-2-хлор-1,1,1-трифторэтан | Галон 2311 | 50,2 | CF3CHBrCl |
R-225ca, HCFC-225ca | 51 | CF3CF2CHCl 2 | |
R-225cb, HCFC-225cb | 56 | CClF 2CF2CHClF |
Наиболее важные реакция CFC представляет собой фотоиндуцированный разрыв связи C-Cl:
Атом хлора, часто обозначаемый как Cl, ведет себя совершенно иначе, чем молекула хлора (Cl 2). Радикал Cl является долгоживущим в верхних слоях атмосферы, где он катализирует превращение озона в O 2. Озон поглощает УФ-В излучение, поэтому его истощение позволяет большему количеству этого высокоэнергетического излучения достигать поверхности Земли. атомы брома являются еще более эффективными катализаторами; следовательно, бромированные CFC также подлежат регулированию.
ХФУ были выведены из обращения в рамках Монреальского протокола их участие в истощении озонового слоя.
Однако атмосферное воздействие ХФУ не ограничивается их ролью как озоноразрушающих химикатов. Инфракрасные полосы поглощения предотвращают утечку тепла на этой длине волны из атмосферы Земли. CFC имеют самые сильные полосы поглощения от связей CF и C-Cl в спектральной области 7,8–15,3 мкм, называемые «атмосферным окном» из-за относительной прозрачности атмосферы. в пределах этой области.
Сила полос поглощения CFC и уникальная восприимчивость атмосферы на длинах волн, где поглощают CFC (фактически все соединения ковалентного фтора), создает «супер» парниковый эффект от CFC и других инертных фторсодержащих веществ. газы, такие как перфторуглероды, ГФУ, ГХФУ, бромфторуглероды, SF6 и NF3. Поглощение «атмосферного окна» усиливается низкой концентрацией каждого отдельного CFC. Поскольку CO 2 близок к насыщению с высокими концентрациями и небольшим количеством полос поглощения инфракрасного излучения, баланс излучения и, следовательно, парниковый эффект имеют низкую чувствительность к изменениям концентрации CO 2 ; повышение температуры примерно логарифмическое. И наоборот, низкая концентрация CFC позволяет их эффекту линейно увеличиваться с массой, так что хлорфторуглероды являются парниковыми газами с гораздо более высоким потенциалом усиления парникового эффекта, чем CO 2.
Группы активно избавляются от устаревших CFCs. чтобы уменьшить их воздействие на атмосферу.
Согласно НАСА в 2018 году, дыра в озоновом слое начала восстанавливаться в результате запрета на ХФУ.
Тетрахлорметан (CCl 4) использовался в огнетушителях и стеклянных «противопожарных гранатах» с конца девятнадцатого века примерно до конца Второй мировой войны. Эксперименты с хлоралканами для тушения огня на военных самолетах начались, по крайней мере, еще в 1920-х годах. Фреон - торговое название группы ХФУ, которые используются в основном в качестве хладагентов, но также используются в пожаротушении и в качестве пропеллентов в аэрозольных баллончиках. Бромметан широко используется в качестве фумиганта. Дихлорметан - универсальный промышленный растворитель.
Бельгийский ученый Фредерик Свартс первым начал синтез ХФУ в 1890-х годах. Он разработал эффективный обменный агент для замены хлорида в четыреххлористом углероде фторидом для синтеза CFC-11 (CCl 3 F) и CFC-12 (CCl 2F2).
В конце 1920-х годов Томас Мидгли-младший усовершенствовал процесс синтеза и возглавил усилия по использованию CFC в качестве хладагента для замены аммиака (NH 3), хлорметан (CH 3 Cl) и диоксид серы (SO 2), которые токсичны, но были в общем пользовании. При поиске нового хладагента к соединению предъявлялись следующие требования: низкая точка кипения, низкая токсичность и отсутствие реакционной способности. На демонстрации для Американского химического общества Мидгли ярко продемонстрировал все эти свойства, вдыхая газ и используя его, чтобы задуть свечу в 1930 году.
Во время Второй мировой войны различные хлоралканы обычно использовались в военных самолетах, хотя эти первые галоны были очень токсичными. Тем не менее, после войны они постепенно стали более распространенными и в гражданской авиации. В 1960-х годах стали доступны фторалканы и бромфторалканы, которые быстро были признаны высокоэффективными противопожарными материалами. Многие ранние исследования с галоном 1301 проводились под эгидой вооруженных сил США, в то время как галон 1211 первоначально в основном разрабатывалась в Великобритании. К концу 1960-х годов они были стандартом для многих применений, где водяные и порошковые огнетушители представляли угрозу повреждения охраняемого имущества, включая компьютерные залы, телекоммуникационные коммутаторы, лаборатории, музеи и коллекции произведений искусства. Начиная с военных кораблей, в 1970-х годах бромфторалканы также постепенно стали ассоциироваться с быстрым тушением серьезных пожаров в замкнутых пространствах с минимальным риском для персонала.
К началу 1980-х годов бромфторалканы широко использовались на самолетах, кораблях и больших транспортных средствах, а также в компьютерном оборудовании и галереях. Однако начали выражаться опасения по поводу воздействия хлоралканов и бромалканов на озоновый слой. Венская конвенция об охране озонового слоя не распространяется на бромфторалканы, поскольку в то время считалось, что аварийный сброс систем пожаротушения слишком мал по объему, чтобы оказать значительное воздействие, и слишком важен для безопасность человека для ограничения.
С конца 1970-х годов использование ХФУ строго регулируется из-за их разрушительного воздействия на озоновый слой. После разработки своего детектора электронного захвата, Джеймс Лавлок первым обнаружил широко распространенное присутствие CFC в воздухе, обнаружив мольную долю 60 ppt CFC-11 в Ирландии. В ходе самофинансируемой исследовательской экспедиции, закончившейся в 1973 году, Лавлок продолжил измерения ХФУ-11 как в Арктике, так и в Антарктике, обнаружив присутствие газа в каждой из 50 собранных проб воздуха и заключив, что ХФУ не опасны для окружающей среды.. Тем не менее, эксперимент предоставил первые полезные данные о присутствии ХФУ в атмосфере. Ущерб, причиненный ХФУ, был обнаружен Шерри Роуленд и Марио Молиной, которые, прослушав лекцию на тему работы Лавлока, приступили к исследованию, результатом которого стала первая публикация, предполагающая связь между 1974. Оказывается, одна из самых привлекательных особенностей ХФУ - их низкая реакционная способность - является ключом к их наиболее разрушительным эффектам. Отсутствие реактивности ХФУ дает им срок жизни, который может превышать 100 лет, что дает им время для диффузии в верхние стратосферу. Попадая в стратосферу, солнечное ультрафиолетовое излучение достаточно сильно, чтобы вызвать гомолитический разрыв связи C-Cl. В 1978 году в соответствии с Законом о контроле за токсичными веществами EPA запретило коммерческое производство и использование CFCS и аэрозольных пропеллентов. Позже это было заменено более широким регулированием EPA в соответствии с Законом о чистом воздухе для решения проблемы истощения стратосферного озона.
Прогноз НАСА стратосферного озона в единицах Добсона, если бы хлорфторуглероды не были запрещены. Анимированная версия.К 1987 году в ответ на резкое сезонное истощение озонового слоя над Антарктидой дипломаты в Монреале заключили договор, Монреальский протокол, который требовал резкого сокращения производства ХФУ. 2 марта 1989 года 12 стран Европейского сообщества согласились запретить производство всех ХФУ к концу века. В 1990 году дипломаты встретились в Лондоне и проголосовали за значительное усиление Монреальского протокола, призвав к полной ликвидации ХФУ к 2000 году. К 2010 году ХФУ также должны были быть полностью исключены из развивающихся стран..
Тенденции в отношении озоноразрушающего газаПоскольку страны, присоединившиеся к договору, могут использовать только ХФУ, полученные из вторичного сырья, их цены значительно выросли. Прекращение производства по всему миру должно положить конец контрабанде этого материала. Тем не менее, существуют текущие проблемы контрабанды ХФУ, как это признается Программой ООН по окружающей среде (ЮНЕП) в отчете 2006 года под названием «Незаконная торговля озоноразрушающими веществами». По оценкам ЮНЕП, в середине 1990-х годов через черный рынок прошло от 16 000 до 38 000 тонн ХФУ. По оценкам отчета, от 7000 до 14000 тонн ХФУ ежегодно контрабандным путем ввозятся в развивающиеся страны. Азиатские страны являются странами с наибольшим объемом контрабанды; по состоянию на 2007 год на Китай, Индию и Южную Корею приходилось около 70% мирового производства ХФУ. Позднее Южная Корея запретила производство ХФУ в 2010 году. Также были изучены возможные причины продолжения контрабанды ХФУ: в отчете отмечается, что многие страны запретили ХФУ производящие продукты имеют длительный срок службы и продолжают работать. Стоимость замены оборудования этих предметов иногда бывает дешевле, чем оснащение их более безопасным для озона устройством. Кроме того, контрабанда ХФУ не считается серьезной проблемой, поэтому предполагаемые штрафы за контрабанду невелики. В 2018 году внимание общественности было привлечено к вопросу о том, что в неизвестном месте в Восточной Азии с 2012 года производилось примерно 13000 метрических тонн ХФУ в год в нарушение протокола. Хотя возможен постепенный отказ от ХФУ, предпринимаются усилия для решения этих текущих проблем несоблюдения.
Ко времени подписания Монреальского протокола стало понятно, что преднамеренные и случайные сбросы во время испытаний и технического обслуживания системы составляют значительно большие объемы, чем аварийные сбросы, и, следовательно, в договор были включены галоны., хотя и за многими исключениями.
Хотя производство и потребление ХФУ регулируется Монреальским протоколом, выбросы ХФУ из существующих банков не регулируются соглашением. В 2002 году, согласно оценкам, в существующих продуктах, таких как холодильники, кондиционеры, аэрозольные баллончики и другие, содержалось около 5791 килотонн ХФУ. По прогнозам, примерно одна треть этих ХФУ будет выброшена в атмосферу в течение следующего десятилетия, если не будут приняты меры, что создаст угрозу как для озонового слоя, так и для климата. Часть этих ХФУ можно безопасно улавливать и уничтожать.
В 1978 году Соединенные Штаты запретили использование ХФУ, таких как фреон, в аэрозольных баллончиках, что стало началом длинной серии регулирующих действий против их использования. Срок действия критического патента DuPont на производство фреона («Процесс фторирования галогенуглеводородов», патент США № 3258500) истекал в 1979 году. Вместе с другими промышленными аналогами DuPont сформировала лоббистскую группу «Альянс за ответственную политику в отношении ХФУ» для борьбы с правила использования озоноразрушающих соединений. В 1986 году DuPont, имея в руках новые патенты, изменил свою прежнюю позицию и публично осудил ХФУ. Представители DuPont выступили перед Монреальским протоколом, призывая запретить ХФУ во всем мире, и заявили, что их новые ГХФУ удовлетворят мировой спрос на хладагенты.
Использование некоторых хлоралканов в качестве растворителей для крупномасштабных применений, таких как химическая чистка, было прекращено, например, директивой IPPC по парниковым газам в 1994 году и Директива по летучим органическим соединениям (VOC) ЕС в 1997 году. Разрешенное использование хлорфторалкана только в медицинских целях.
Использование бромфторалканов в значительной степени прекращено, и владение оборудованием для их использования запрещено в некоторых странах, таких как Нидерланды и Бельгия, с 1 января 2004 года на основании Монреальского протокола и руководящих принципов Европейский Союз.
Производство новых запасов прекратилось в большинстве (возможно, во всех) странах в 1994 году. Однако многие страны по-прежнему требуют, чтобы воздушные суда были оснащены системами пожаротушения с использованием галона, поскольку для этого применения не было обнаружено безопасной и полностью удовлетворительной альтернативы. Есть также несколько других узкоспециализированных применений. Эти программы рециркулируют галоны через «банки галонов», координируемые Halon Recycling Corporation, чтобы гарантировать, что выбросы в атмосферу происходят только в случае реальной чрезвычайной ситуации, и сохранить оставшиеся запасы.
Временной заменой ХФУ являются гидрохлорфторуглероды (ГХФУ), которые разрушают стратосферный озон, но в гораздо меньшей степени, чем ХФУ. В конечном итоге гидрофторуглероды (ГФУ) заменят ГХФУ. В отличие от ХФУ и ГХФУ, ГФУ имеют озоноразрушающий потенциал (ОРС) 0. DuPont начала производить гидрофторуглероды в качестве альтернативы фреону в 1980-х годах. К ним относятся хладагенты Suva и пропелленты Dymel. Натуральные хладагенты - это экологически безопасные решения, которые пользуются все большей поддержкой со стороны крупных компаний и правительств, заинтересованных в сокращении выбросов глобального потепления от холодоснабжения и кондиционирования воздуха.
Гидрофторуглероды включены в Киотский протокол из-за их очень высокого потенциала глобального потепления и сталкиваются с призывами к регулируется Монреальским протоколом в связи с признанием вклада галоидоуглеродов в изменение климата.
21 сентября 2007 года примерно 200 стран согласились ускорить ликвидацию гидрохлорфторуглеродов полностью к 2020 году в Саммит, спонсируемый ООН в Монреале. Развивающимся странам был дан срок до 2030 года. Многие страны, такие как Соединенные Штаты и Китай, которые ранее сопротивлялись таким усилиям, согласились с графиком ускоренного отказа.
Работа над альтернативами хлорфторуглеродам в хладагентах началась в конце 1970-х годов после того, как были опубликованы первые предупреждения о вреде стратосферному озону.
Гидрохлорфторуглероды (ГХФУ) менее стабильны в нижних слоях атмосферы, что позволяет им разрушаться до достижения озонового слоя. Тем не менее, значительная часть ГХФУ действительно распадается в стратосфере, и они способствовали накоплению там большего количества хлора, чем предполагалось изначально. Более поздние альтернативы, в которых отсутствует хлор, гидрофторуглероды (ГФУ) имеют еще более короткий срок службы в нижних слоях атмосферы. Одно из этих соединений, HFC-134a, использовалось вместо CFC-12 в автомобильных кондиционерах. Углеводородные хладагенты (смесь пропана и изобутана) также широко использовались в мобильных системах кондиционирования воздуха в Австралии, США и многих других странах, поскольку они обладали превосходными термодинамическими свойствами и особенно хорошо работали при высоких температурах окружающей среды. 1,1-дихлор-1-фторэтан (HCFC-141b) заменил HFC-134a из-за его низких значений ODP и GWP. Согласно Монреальскому протоколу, ГХФУ-141b должен быть полностью выведен из употребления и заменен веществами с нулевым ОРП, такими как циклопентан, ГФО и ГФУ-345а, до января 2020 года.
Среди природных хладагентов (наряду с аммиак и диоксид углерода), углеводороды оказывают незначительное воздействие на окружающую среду, а также используются во всем мире в бытовых и коммерческих холодильных установках и становятся доступными в новых кондиционерах сплит-систем. Различные другие растворители и методы заменили использование ХФУ в лабораторной аналитике.
В дозированных ингаляторах (MDI) в качестве пропеллента был разработан заменитель, не влияющий на озон, известный как «гидрофторалкан ."
Применения и замены для CFCs | ||
---|---|---|
Применение | Ранее использованный CFC | Замена |
Охлаждение и кондиционирование воздуха | CFC-12 (CCl 2F2); CFC-11 (CCl 3 F); CFC-13 (CClF 3); HCFC-22 (CHClF 2); CFC-113 (Cl 2 FCCClF 2); CFC-114 (CClF 2 CClF 2); CFC-115 (CF 3 CClF 2); | ГФУ-23 (CHF 3) ; ГФУ-134a (CF 3 CFH 2); HFC-507 (1: 1 азеотропная смесь HFC 125 (CF 3 CHF2) и HFC-143a (CF 3CH3)); HFC 410 (азеотропная смесь 1: 1 HFC-32 (CF 2H2) и HFC-125 (CF 3CF2H)) |
Пропелленты в медицинских аэрозолях | CFC-114 (CClF 2 CClF 2) | HFC-134a (CF 3 CFH 2); HFC-227ea (CF 3 CHFCF 3) |
Пенообразователи для пен | CFC-11 (CCl 3 F); CFC 113 (Cl 2 FCCClF 2); HCFC-141b (CCl 2 FCH 3) | HFC-245fa (CF 3CH2CHF 2); HFC-365 mfc (CF 3CH2CF2CH3) |
Растворители, обезжиривающие средства, чистящие средства | CFC-11 (CCl 3 F); CFC-113 (CCl 2 FCClF 2) | Нет |
Поскольку история концентраций ХФУ в атмосфере относительно хорошо известна, они являются важным ограничителем циркуляции океана. ХФУ растворяются в морской воде на поверхности океана и впоследствии переносятся в глубь океана. Поскольку ХФУ инертны, их концентрация во внутренней части океана отражает просто свертку их атмосферной эволюции во времени и океанской циркуляции и перемешивания.
Хлорфторуглероды ( CFCs) представляют собой антропогенные соединения, которые выбрасываются в атмосферу с 1930-х годов в различных областях применения, таких как кондиционирование воздуха, охлаждение, вспениватели в пенах, изоляционных и упаковочных материалах, пропелленте в аэрозольных баллончиках и в качестве растворителей. Попадание ХФУ в океан делает их чрезвычайно полезными в качестве временных индикаторов для оценки скорости и путей океанической циркуляции и процессов перемешивания. Однако из-за ограничений производства ХФУ в 1980-х годах атмосферные концентрации ХФУ-11 и ХФУ-12 перестали расти, а соотношение ХФУ-11 к ХФУ-12 в атмосфере неуклонно снижалось, что делает водные датировки водных масс более проблематично. Между прочим, с 1970-х годов производство и выброс гексафторида серы (SF 6) в атмосферу быстро увеличился. Подобно ХФУ, SF 6 также является инертным газом и не подвержен химическим или биологическим воздействиям океана. Таким образом, использование CFC вместе с SF 6 в качестве индикатора решает проблемы датировки воды из-за пониженных концентраций CFC.
Использование CFC или SF 6 в качестве индикатора циркуляции океана позволяет вывести скорости океанических процессов из-за зависящей от времени функции источника. Время, прошедшее с момента последнего контакта подземной водной массы с атмосферой, является возрастом, полученным с помощью индикатора. Оценки возраста могут быть получены на основе парциального давления отдельного соединения и отношения парциального давления CFC друг к другу (или SF 6).
Возраст воды Участок может быть оценен по возрасту парциального давления CFC (pCFC) или возрасту SF 6 парциального давления (pSF 6). Возраст пробы воды по pCFC определяется как:
где [CFC] - измеренная концентрация CFC (пмоль кг) и F - растворимость газа CFC в морской воде в зависимости от температуры и солености. Парциальное давление CFC выражается в единицах 10–12 атмосфер или частях на триллион (ppt). Измерения растворимости CFC-11 и CFC-12 был ранее измерен Warner и Weiss. Кроме того, измерение растворимости CFC-113 было измерено Bu и Warner и SF 6 Wanninkhof et al. И Bullister et al. Авторы этих тезисов, упомянутые выше,выразил растворимость (F) при общем давлении 1 атм как:
где F = растворимость, выраженная в моль л или моль кг атм, T = абсолютная температура, S = соленость в частях на тысячу (ppt), a 1, a 2, a 3, b 1, b 2 и b 3 - константы, определяемые по наименьшему квадраты соответствуют измерениям растворимости. Это уравнение получено из интегрированного уравнения Ван 'т Гоффа и логарифмической зависимости солености Сетченова.
Можно отметить, что растворимость CFC увеличивается с понижением температуры примерно на 1% на градус Цельсия.
После определения парциального давления CFC (или SF 6) оно затем сравнивается с атмосферными временными диаграммами для CFC-11, CFC-12 или SF 6, в котором pCFC прямо соответствует году с таким же. Разница между соответствующей датой и датой сбора пробы морской воды - это средний возраст участка воды. Возраст участка воды также можно рассчитать, используя соотношение двух парциальных давлений CFC или отношение парциального давления SF 6 к парциальному давлению CFC.
Согласно их паспортам безопасности материалов, ХФУ и ГХФУ представляют собой бесцветные, летучие, нетоксичные жидкости и газы со слабым сладковатым эфирным запахом. Передозировка при концентрациях 11% и более может вызвать головокружение, потерю концентрации, угнетение центральной нервной системы или сердечную аритмию. Пары вытесняют воздух и могут вызвать удушье в замкнутом пространстве. Несмотря на то, что они негорючие, их продукты сгорания включают фтористоводородную кислоту и родственные ей вещества. Нормальное профессиональное воздействие оценивается в 0,07% и не представляет серьезной опасности для здоровья.