Димер иридия хлоробис (циклооктен)

редактировать

Димер иридия хлоробис (циклооктен)
Имена

Название ИЮПАК Димер хлорбис (циклооктен) иридия (I)
Другие названия Ди-μ-хлортетракис (циклооктен) дииридий (I), [Ir (ко) 2 Cl] 2
Идентификаторы
Номер CAS	12246-51-4
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ECHA InfoCard	100.159.657
PubChem CID	91972094
InChI InChI = 1S / 4C8H14.2ClH.2Ir / c4 * 1-2-4-6-8-7-5-3-1 ;;;; / h4 * 1-2H, 3-8H2; 2 * 1H ;; / p-2 / b4 * 2-1 - ;;;; Ключ: C JJIQMGSHWWMCK-XFCUKONHSA-L
УЛЫБКА C1CCCC = CCC1.C1CCCC = CCC1.C1CCCC = CCC1.C1CCCC = CCC1. [Cl -]. [Cl -]. [Ir]. [Ir]
Свойства
Химическая формула	C32H56Cl2Ir2
Молярная масса	896,13
Внешний вид	твердое вещество желтого цвета
Температура плавления	160-165 ° C
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Предупреждение
Краткая характеристика опасности GHS	H315, H319, H335
Меры предосторожности GHS	P261, P280, P305 + 351 + 338, P304 + 340, P321, P332 + 313, P362, P403 + 233, P405, P501
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки в ink

Димер хлорбис (циклооктен) иридия представляет собой органоиридиевое соединение с формулой Ir 2Cl2(C8H14)4, где C 8H14представляет собой цис- циклооктен. Иногда сокращенно Ir 2Cl2(coe) 4, это желтое, чувствительное к воздуху твердое вещество, которое используется в качестве предшественника многих других органоиридиевых соединений и катализаторов.

Соединение получают нагреванием спиртового раствора гексахлориридата натрия с циклооктеном в этаноле. Ко-лиганды легко замещаются другими более основными лигандами, в большей степени, чем диеновые лиганды в родственном комплексе димер циклооктадиена иридия хлорида. Например, с трифенилфосфином (PPh 3) он реагирует с образованием IrCl (PPh 3)3:

Ir2Cl2(C8H14)4+ 6 PPh 3 → 2 IrCl (PPh 3)3+ 4 C 8H14

Ссылки

^ «Хлорбис (циклооктен) иридий димер SDS». American Elements. Проверено 24 августа 2018 г.
^van der Ent, A.; Onderdelinden, AL (1973). «Комплексы хлоробис (циклооктен) родия (I) и -Иридия (I)». Неорганические синтезы. 14 : 92–95. doi : 10.1002 / 9780470132456.ch18.
^Bennett, MA; Latten, JL (1989). «Комплекс иридия (III), содержащий циклометаллированный трифенилфосфин, образованный изомеризацией комплекса трифенилфосфина иридия (I)». Неорганические синтезы. 26 : 200–203. doi :10.1002/9780470132579.ch35.