Китайская национальная фармацевтическая группа

редактировать
Китайская национальная фармацевтическая группа
Торговое название Sinopharm
Тип государственное предприятие
Основание1998
Штаб-квартираПекин, Китай
Обслуживаемая территорияКитай, экспорт по всему миру
Ключевые людиГо Цзяньсинь (председатель и партия Секретарь комитета )
ДоходУвеличить 247,110 юаней миллиард (2014)
Операционная прибыль Увеличить 8,758 миллиарда юаней (2014)
Чистая прибыль Увеличить 2,705 миллиарда юаней ( 2014)
Общие активы Увеличить 199,192 миллиарда юаней (2014)
Общий капитал Увеличить 31,944 миллиарда юаней (2014)
ВладелецЦентральное правительство Китая (100%)
Материнская компания SASAC Государственного Совета
Дочерние компании
  • Sinopharm Industrial Investment (51%)
  • Sinopharm Group (56,79%)
  • (37,59%)
  • (41,62%)
  • China National Biotec Group (95%)
  • → (53,30%)
Китайское название
Упрощенный китайский 中国 医药 集团 总公司
Традиционный китайский 中國 醫藥 集團 總公司
краткое китайское имя
Упрощенный китайский 国药 集团
Традиционный китайский 國藥 集團
Сноски / ссылки . на консолидированной основе; капитал и прибыль без учета доли меньшинства; в китайских стандартах бухгалтерского учета

Китайская национальная фармацевтическая группа (CNPGC), известная как Sinopharm, является китайским государственным предприятием. Корпорация косвенно являлась основным акционером публичных компаний Sinopharm Group (SEHK : 1099 через совместное предприятие Sinopharm Industrial Investment 51–49 с Fosun Pharmaceutical ), [zh ] (SEHK : 570, в основном через Sinopharm Group Hongkong Co., Ltd.). (SSE : 600420, через полностью принадлежащий исследовательскому институту в Шанхае) и (SSE : 600161, через China National Biotec Group).

Китайская национальная фармацевтическая группа находилась под надзором Государственной комиссии по надзору за активами и управлению при Государственном совете.

Несколько дочерних компаний Sinopharm, таких как China Sinopharm International Corp. и Китайская национальная фармацевтическая внешнеторговая корпорация.были вне списка, который не был передан в Sinopharm Group.

Sinopharm занял 205-е место в 2016 году Fortune Global 500.

Содержание

  • 1 История
  • 2 COVID- 19 Разработка вакцины
    • 2.1 Испытания фазы III на Ближнем Востоке
    • 2.2 Испытания фазы III в Южной Америке
    • 2.3 Испытания фазы III в Африке
    • 2.4 Испытания фазы III в Европе
  • 3 Одобрение использования вакцины в чрезвычайных ситуациях
  • 4 Регулирование и коммерциализация COVID-19
  • 5 См. Также
  • 6 Ссылки
  • 7 Внешние ссылки

История

Китайская национальная фармацевтическая группа корпорации (китайский : 中国医药 集团 总公司) была основана в 1998 году как холдинговая компания Китайской национальной фармацевтической корпорации, China National Pharmaceutical Indus. try Corporation (китайский : 中国 医药 工业 公司), China National Pharmaceutical Foreign Trade Corp. (китайский : 中国 医药 对外贸易 公司) и China National Medical Device (китайский : 中国 医疗 器械 工业 公司). В 2009 году она была объединена с China National Biotec Group (китайский : 中国 生物 技术 集团公司).

Одним из его дочерних предприятий является Уханьский институт биологических продуктов Co Ltd., биотехнологическая компания, базирующаяся в Ухане и специализирующаяся на вакцинах. Он был оштрафован за продажу 400 520 неэффективных вакцин DPT в ноябре 2017 года.

Разработка вакцины против COVID-19

В апреле 2020 года Китай одобрил клинические испытания кандидата COVID- 19 вакцина, разработанная Уханьским институтом биопрепаратов Sinopharm. Вакцина представляет собой химически инактивированную вакцину на основе цельного вируса от COVID-19.

13 августа Sinopharm опубликовала промежуточные результаты клинических исследований фазы I (96 взрослых) и фазы II (224 взрослых) в Журнал Американской медицинской ассоциации. В отчете отмечалось, что инактивированная вакцина COVID-19 имела низкий уровень побочных реакций и продемонстрировала иммуногенность, но для более долгосрочной оценки безопасности и эффективности потребуются испытания фазы III.

15 октября Sinopharm опубликовала результаты своего исследования. Фаза I (192 взрослых) и фаза II (448 взрослых) клинических исследований вакцины BBIBP-CorV в The Lancet. BBIBP-CorV был безопасен и хорошо переносился во всех испытанных дозах в двух возрастных группах. Антитела против SARS-CoV-2 были выявлены у всех реципиентов вакцины на 42-й день. Эти испытания включали людей старше 60 лет.

Ближневосточные испытания III фазы

16 июля Sinopharm приступила к проведению фазы В испытаниях вакцины III в Объединенных Арабских Эмиратах в сотрудничестве с G42 Healthcare, компанией Абу-Даби, занимающейся ИИ и облачными вычислениями, участвовало 31000 добровольцев. К августу все добровольцы получили свою первую дозу и должны были получить вторую дозу в течение следующих нескольких недель. В октябре G42 Healthcare объявила, что приближается к завершению фазы III испытаний и что анализ и публикация результатов произойдут примерно через два месяца.

В августе 2020 года Sinopharm начал клинические испытания фазы III в Бахрейне. с участием 6000 граждан и постоянных добровольцев в течение 12 месяцев.

Также в конце августа Sinopharm начал клинические испытания фазы III в Иордании на 500 добровольцах в больнице принца Хамзы.

Кроме того, Sinopharm также начала работать с Университетом Карачи над испытаниями вакцин, которые в случае успеха Пакистан получат достаточно доз на раннем этапе распространения, чтобы вакцинировать около одной пятой своего населения.

.

Испытания фазы III в Южной Америке

В начале августа 2020 года Sinopharm начала проводить дополнительные испытания вакцины фазы III в Бразилии штат Парана с заявлением Технологического института Параны. вскоре они доработают свое предложение и представят его на утверждение федеральному регулирующему органу в сфере здравоохранения. visa.

10 сентября Sinopharm начала испытания фазы III в Перу с долгосрочной целью вакцинировать в общей сложности 6000 человек в возрасте от 18 до 75 лет. В октябре исследователи объявили, что фаза III Испытания будут расширены, чтобы включить в них еще 6000 добровольцев.

16 сентября Аргентина начала испытания фазы III на 3000 добровольцах через лабораторию Elea Phoenix.

Испытания фазы III в Африке.

2 сентября Марокко начало III фазу испытаний вакцины Sinopharm в Касабланке и Рабате на 600 человек.

В сентябре Египет открыл регистрацию для испытаний фазы III, которые должны были длиться один год и охватить 6000 человек.

Испытания фазы III в Европе

В начале сентября Сербия одобрила клинические испытания фазы III для Sinopharm.

Одобрение на применение вакцины в чрезвычайных ситуациях

Китай

Sinopharm получила разрешение на экстренное использование одной из своих вакцин-кандидатов COVID-19 в июле, согласно данным государственные СМИ Синьхуа. В июне, перед программой экстренного использования, сотрудникам государственных фирм, выезжающим за границу, разрешили принять одну из двух вакцин, разрабатываемых Sinopharm. В октябре Sinopharm начала предлагать свою вакцину бесплатно китайским студентам, уезжающим за границу для получения высшего образования. По данным Wall Street Journal, по состоянию на 12 октября 481 613 человек прошли вакцинацию, а еще 93 653 человека подали заявки на прививку.

В октябре Чжэцзян, провинция с населением 58,5 миллионов жителей недалеко от Шанхая объявили, что жители высокого риска могут получить вакцинацию с конца ноября. Неизвестное количество начальных партий будет зарезервировано для групп высокого риска, включая медицинских и основных работников, иммиграционных служащих, таксистов, работников общественного транспорта, курьеров, кассиров супермаркетов, а также членов экипажей, выполняющих международные рейсы.

Объединенные Арабские Эмираты

14 сентября ОАЭ одобрили вакцину Sinopharm против COVID-19 для рядовых работников после успешных промежуточных испытаний фазы III. "Результаты исследований на заключительных этапах исследования фазы III показали, что вакцина эффективна и привела к сильному ответу и образованию антител к вирусу. Исследования безопасности вакцинации были проанализированы и показали, что она безопасно и безопасно для использования ». сказал министр здравоохранения Абдулрахман Аль-Овайс.

Регулирование и коммерциализация COVID-19

Предприятие Sinopharm в Пекине сможет производить 120 миллионов доз в год, в то время как другое Sinopharm объект в Ухане сможет производить 100 миллионов доз в год. В октябрьском обновлении Sinopharm заявила, что, возможно, у нее будет возможность произвести более 1 миллиарда доз в 2021 году.

В октябре G42 Healthcare сообщила, что у нее есть дистрибьюторские и производственные соглашения с Sinopharm, и она надеется предоставить ОАЭ и другим регионам государств с вакциной, с запланированным производством от 75 до 100 миллионов доз в следующем году в ОАЭ.

В октябре Индонезия достигла соглашения с Sinopharm о поставке 15 миллионов двойных доз вакцин в 2020, 5 миллионов будут доставлены в ноябре.

См. Также

Ссылки

Внешние ссылки

Последняя правка сделана 2021-05-14 12:07:14
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте