Войти
Распределение F-актина в коре клеток в соответствии с родамином фаллоидином окрашивание клеток HeLa, которые конститутивно экспрессируют гистон H2B - GFP для маркировки хромосом. F-актин, таким образом, красный, а гистон H2B отображается зеленым. Левая клетка находится в митозе, о чем свидетельствует конденсация хромосомы, в то время как правая клетка находится в интерфазе (как определено по интактному клеточному ядру ) в приостановленном состоянии. В обоих случаях F-актин обогащен по периферии клетки. Шкала: 10 микрометров. клеточная кора, также известная как актиновая кора или актомиозиновая кора, представляет собой специализированный слой цитоплазматической белки на внутренней поверхности клеточной мембраны. Он действует как модулятор поведения мембраны и свойств поверхности клетки. В большинстве эукариотических клеток, лишенных клеточной стенки, кора представляет собой богатую актином сеть, состоящую из волокон F-актина, миозин моторы и актин-связывающие белки. Актомиозиновая кора прикреплена к клеточной мембране посредством закрепляющих за ней белков, называемых белками ERM, и играет центральную роль в контроле формы клеток. Белковые составляющие коры головного мозга претерпевают быстрый оборот, что делает кору как механически жесткой, так и очень пластичной - два свойства, необходимые для ее функции. В большинстве случаев толщина коры находится в диапазоне от 100 до 1000 нанометров.
В некоторых клетках животных белок спектрин может присутствовать в коре головного мозга. Spectrin помогает создать сеть из поперечно сшитых актиновых нитей. Пропорции спектрина и актина зависят от типа клеток. Белки спектрина и микрофиламенты актина прикрепляются к трансмембранным белкам посредством белков прикрепления между ними и трансмембранными белками. Клеточная кора прикреплена к внутренней цитозольной стороне плазматической мембраны в клетках, где белки спектрина и микрофиламенты актина образуют сетчатую структуру, которая непрерывно ремоделируется посредством полимеризации, деполимеризация и разветвление.
Многие белки участвуют в регуляции и динамике коры головного мозга, включая формины, играющие роль в полимеризации актина, Arp2 / 3 комплексы, которые вызывают ветвление актина и кэпирующие белки. Из-за процесса ветвления и плотности актиновой коры корковый цитоскелет может образовывать очень сложную сеть, такую как фрактальная структура. Специализированные клетки обычно характеризуются очень специфическим кортикальным актиновым цитоскелетом. Например, в красных кровяных тельцах кора клетки состоит из двухмерной поперечно-сшитой эластичной сети с пятиугольной или гексагональной симметрией, привязанной к плазматической мембране и образованной в основном спектрином, актин и анкирин. В нейронных аксонах актиновый / спектральный цитоскелет образует массив периодических колец, а в сперме жгутик он образует спиральную структуру.
В растительных клетках кора клеток усилена кортикальными микротрубочками, лежащими под плазматической мембраной. Направление этих кортикальных микротрубочек определяет, в каком направлении клетка удлиняется при росте.
