Карл Х. Июнь | |
---|---|
июнь 2015 года | |
Родился | 1953 (возраст 66–67) |
Национальность | Американец |
Alma mater | |
Научная карьера | |
Филдс | Иммунология |
Учреждения | |
Карл Х. Джун (родился в 1953 г.), американский иммунолог и онколо суть. В настоящее время он является профессором иммунотерапии Ричарда В. Вейджа на кафедре патологии и лабораторной медицины Медицинской школы Перельмана Университета Пенсильвании. Он наиболее известен своими исследованиями в области Т-клеточной терапии для лечения рака. В 2020 году он был избран членом Американского философского общества.
Джун окончил Военно-морскую академию США в 1975 году и получил медицинскую степень в Медицинском колледже Бейлора в 1979 году. Он провел четвертый год обучения. закончил медицинскую школу Всемирной организации здравоохранения в Женеве, Швейцария, изучал иммунологию и малярию у доктора Поля Анри-Ламбера, а также прошел клиническую подготовку по внутренней медицине и медицинской онкологии с 1979 по 1983 год в Национальный военно-морской медицинский центр в Бетесде, штат Мэриленд. Джун провела постдокторское исследование по биологии трансплантологии с Э. Доннал Томас и Джон Хансен в Онкологическом центре Фреда Хатчинсона в Сиэтле с 1983 по 1986 год. После завершения обучения он вернулся в Bethesda, где основал Программу биологии иммунных клеток в Центр медицинских исследований ВМФ и был заведующим отделом иммунологии с 1990 по 1995 год. Он также был профессором медицины, клеточной и молекулярной биологии в Университете военной службы для медицинских наук. В 1999 году Джун поступил в Пенсильванский университет в качестве профессора молекулярной и клеточной инженерии в медицинскую школу Пенсильванского университета и исследователя в Исследовательском институте рака семьи Абрамсонов, где он остается и по сей день. Он сертифицирован в области внутренней медицины и онкологии.
Джун была пионером в области иммунотерапии, наиболее широко известной благодаря разработке Т-клеточной терапии рака. В 1980-х годах его лаборатория поддерживала исследования молекулы CD28 в качестве главного переключателя контроля Т-клеток (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2162180/ ). Несколькими годами позже была протестирована способность культивировать генетически модифицированный CAR-Ts на людях, и было обнаружено, что клетки могут приживаться и сохраняться у пациентов с ВИЧ / СПИДом в течение многих лет. Его работа привела к разработке и коммерциализации tisagenlecleucel, первой одобренной FDA генной терапии.