3-Carene - 3-Carene

редактировать
3-Карен
Carene
Имена
Предпочтительное имя IUPAC 3,7,7-триметилбицикло [4.1.0] гепт-3-ен
Другие имена Δ -Машина ene. Car-3-ene
Идентификаторы
Номер CAS
3D-модель (JSmol )
Ссылка Beilstein 1902767
ChEBI
ChEMBL
  • ChEMBL506854
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.033.367 Измените это в Wikidata
Номер EC
  • 236-719-3
Справочник Гмелина 663435
KEGG
PubChem CID
UNII
Номер ООН 2319
Панель управления CompTox (EPA )
InChI
УЛЫБКИ
Свойства
Химическая формула C10H16
Молярная масса 136,238 г · моль
Плотность 0,86 г / см (20 ° C)
Точка кипения 170–172 ° C (338–342 ° F; 443–445 K)
Опасности
Пиктограммы GHS GHS02: Flammable GHS07: Вредно GHS08: Опасность для здоровья
Сигнальное слово GHS Опасно
Краткая характеристика опасности GHS H226, H304, H315, H317, H412
Меры предосторожности GHS P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P272, P273, P280, P301 + 310, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P321, P331, P332 + 313, P333 + 313, P362, P363, P370 + 378, P403 + 235, P405, P501
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии ( при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒ N (что такое ?)
Ссылки ink

3-Carene представляет собой бициклический монотерпен состоящий из конденсированных циклогексеновых и циклопропановых колец. Он входит в состав скипидара с содержанием до 42% в зависимости от источника. Карен имеет сладкий и острый запах, который лучше всего описать как сочетание хвои, мускусной земли и влажных лесных массивов.

Бесцветная жидкость, не растворяется в воде, но смешивается с жирами и маслами. Он хиральный, встречается в природе как в рацематной, так и в энантио-обогащенной формах.

Реакции и использование

Обработка перуксусной кислотой дает 3,4-карандиол. Пиролиз над оксидом железа вызывает перегруппировку с образованием п-цимола. Карен используется в парфюмерной промышленности и в качестве промежуточного химического вещества.

Поскольку карен содержится в каннабисе естественно, его также можно найти в дистиллятах каннабиса. Более высокие концентрации карена в дистилляте придают ему более землистый вкус и запах.

Ссылки

  1. ^ Запись в базе данных веществ GESTIS Института безопасности и гигиены труда
  2. ^ M. Эггерсдорфер (2005). «Терпены». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a26_205.
  3. ^ Merck Index (12-е изд.). 1996. стр. 300. 1885 .
  4. ^Медиавилла, Вито, Саймон Стейнеманн, Эфирное масло штаммов Cannabis sativa L.. Журнал Международной ассоциации конопли, 1997, 4 (2): 80-82.
  5. ^«Что такое Дельта 3 Карен?». ionizationlabs.com. Лаборатории ионизации. Проверено 6 августа 2020 г.
Последняя правка сделана 2021-07-18 03:45:50
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте