Имена | |
---|---|
Предпочтительное имя IUPAC 3,7,7-триметилбицикло [4.1.0] гепт-3-ен | |
Другие имена Δ -Машина ene. Car-3-ene | |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
3D-модель (JSmol ) | |
Ссылка Beilstein | 1902767 |
ChEBI | |
ChEMBL |
|
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.033.367 |
Номер EC |
|
Справочник Гмелина | 663435 |
KEGG | |
PubChem CID | |
UNII | |
Номер ООН | 2319 |
Панель управления CompTox (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКИ
| |
Свойства | |
Химическая формула | C10H16 |
Молярная масса | 136,238 г · моль |
Плотность | 0,86 г / см (20 ° C) |
Точка кипения | 170–172 ° C (338–342 ° F; 443–445 K) |
Опасности | |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Опасно |
Краткая характеристика опасности GHS | H226, H304, H315, H317, H412 |
Меры предосторожности GHS | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P272, P273, P280, P301 + 310, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P321, P331, P332 + 313, P333 + 313, P362, P363, P370 + 378, P403 + 235, P405, P501 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии ( при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
N (что такое ?) | |
Ссылки ink | |
3-Carene представляет собой бициклический монотерпен состоящий из конденсированных циклогексеновых и циклопропановых колец. Он входит в состав скипидара с содержанием до 42% в зависимости от источника. Карен имеет сладкий и острый запах, который лучше всего описать как сочетание хвои, мускусной земли и влажных лесных массивов.
Бесцветная жидкость, не растворяется в воде, но смешивается с жирами и маслами. Он хиральный, встречается в природе как в рацематной, так и в энантио-обогащенной формах.
Обработка перуксусной кислотой дает 3,4-карандиол. Пиролиз над оксидом железа вызывает перегруппировку с образованием п-цимола. Карен используется в парфюмерной промышленности и в качестве промежуточного химического вещества.
Поскольку карен содержится в каннабисе естественно, его также можно найти в дистиллятах каннабиса. Более высокие концентрации карена в дистилляте придают ему более землистый вкус и запах.