Имена | |
---|---|
Название IUPAC Метанедитион | |
Другие названия Бисульфид углерода | |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
3D-модель (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.000.767 |
Номер EC |
|
KEGG | |
PubChem CID | |
номер RTECS |
|
UNII | |
номер ООН | 1 131 |
Панель управления CompTox (EPA ) | |
InChI
| |
SMILES
| |
Свойства | |
Химическая формула | CS2 |
Молярная масса | 76,13 г · моль |
Внешний вид | Бесцветная жидкость. Загрязнение: светло-желтое |
Запах | Хлороформ (чистый). Грязный (коммерческий) |
Плотность | 1,539 г / см (-186 ° C). 1,2927 г / см (0 ° C). 1,266 г / см (25 ° C) |
Температура плавления | - 111,61 ° С (-168,90 ° F; 161,54 K) |
Температура кипения | 46,24 ° C (115,23 ° F; 319,39 K) |
Растворимость в воде | 2,58 г / л (0 ° C). 2,39 г / л (10 ° C). 2,17 г / л (20 ° C). 0,14 г / л (50 ° C) |
Растворимость | Растворим в спирте, эфире, бензол, масло, CHCl 3, CCl 4 |
Растворимость в муравьиной кислоте | 4,66 г / 100 г |
Растворимость в диметилсульфоксиде | 45 г / 100 г (20,3 ° C) |
Давление пара | 48,1 кПа (25 ° C). 82,4 кПа (40 ° C) |
Магнитная восприимчивость (χ) | -42,2 · 10 см / моль |
Показатель преломления (nD) | 1,627 |
Вязкость | 0,436 сП (0 ° C). 0,363 сП (20 ° C) |
Структура | |
Молекулярная форма | Линейный |
Дипольный момент | 0 D (20 ° C) |
Термохимия | |
Теплоемкость (C) | 75,73 Дж / (моль · К) |
Стандартная молярная. энтропия (S 298) | 151 Дж / (моль · К) |
Стандартная энтальпия образования. (ΔfH298) | 88,7 кДж / моль |
свободная энергия Гиббса (ΔfG˚) | 64,4 кДж / моль |
Стандартная энтальпия. горения (ΔcH298) | 1687,2 кДж / моль |
Хаза rds | |
Паспорт безопасности | См.: страница данных |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Опасно |
Предупреждения об опасности GHS | H225, H315, H319, H361, H372 |
Меры предосторожности GHS | P210, P281, P305 + 351 + 338, P314 . ICSC 0022 |
Вдыхание опасность | Раздражающий; токсичный |
Глаз опасность | Раздражающий |
Кожа опасность | Раздражающий |
NFPA 704 (огненный алмаз) | 4 3 0 |
Вспышка точка | −43 ° C (−45 ° F; 230 K) |
Самовоспламенение. температура | 102 ° C (216 ° F; 375 K) |
Пределы взрываемости | 1,3–50 % |
Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD50(средняя доза ) | 3188 мг / кг (крыса, перорально) |
LC50(средняя концентрация ) | >1670 ppm (крыса, 1 час). 15500 частей на миллион (крыса, 1 час). 3000 частей на миллион (крыса, 4 часа). 3500 частей на миллион (крыса, 4 часа). 7911 частей на миллион (крыса, 2 часа). 3165 частей на миллион (мышь, 2 ч) |
LCLo(самый низкий опубликованный ) | 4000 ppm (человек, 30 мин) |
NIOSH (пределы воздействия на здоровье США): | |
PEL (допустимый) | TWA 20 ppm C 30 ppm 100 ppm (30-минутный максимум) |
REL (рекомендуется) | TWA 1 ppm (3 мг / м) ST 10 ppm (30 мг / м) [кожа] |
IDLH (Непосредственная опасность) | 500 ppm |
Родственные соединения | |
Родственные соединения | Диоксид углерода. Карбонилсульфид. Диселенид углерода |
Страница дополнительных данных | |
Структура и. свойства | Показатель преломления (n),. Диэлектрическая проницаемость (εr) и т. Д. |
Термодинамические. данные | Фазовое поведение. твердое тело – жидкость – газ |
Спектральный данные | UV, IR, ЯМР, MS |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
N (что такое ?) | |
Ссылки в ink | |
Дисульфид углерода, также обозначаемый как сероуглерод, представляет собой бесцветную летучую жидкость по формуле CS2. Соединение часто используется в качестве строительного блока в органической химии, а также в качестве промышленного и химического неполярного растворителя. Он имеет запах "эфира ", но коммерческие образцы обычно загрязнены дурно пахнущими примесями.
Небольшие количества сероуглерода выделяются вулканическими извержениями и болота. CS 2 когда-то производился путем объединения углерода (или кокса ) и серы при высоких температурах.
При более низкой температуре реакции, требующей всего 600 ° C, в качестве источника углерода используется природный газ в присутствии силикагеля или оксид алюминия катализаторы :
Реакция аналогично горению метана.
Мировое производство / потребление сероуглерода составляет примерно один миллион тонн, при этом Китай потребляет 49%, за ним следует Индия с 13%, в основном это производство вискозного волокна. Производство в США в 2007 году составило 56 000 тонн.
Дисульфид углерода является растворителем для фосфора, серы, селена, брома, йод, жиры, смолы, каучук и асфальт. Он был использован для очистки однослойных углеродных нанотрубок.
CS2легко воспламеняется. Его сгорание дает диоксид серы согласно этой идеальной стехиометрии:
По сравнению с изоэлектронным диоксидом углерода CS 2 является более слабым электрофилом. Хотя, однако, реакции нуклеофилов с CO 2 очень обратимы и продукты выделяются только с очень сильными нуклеофилами, реакции с CS 2 термодинамически более предпочтительны, позволяя образовывать продукты с менее реактивные нуклеофилы. Например, амины дают дитиокарбаматы :
Ксантаты образуются аналогичным образом из алкоксидов :
Эта реакция является основой производства регенерированной целлюлозы, основной ингредиент вискозы, вискозы и целлофана. Как ксантогенаты, так и родственные тиоксантаты (полученные в результате обработки CS 2 тиолатами натрия ) используются в качестве флотационных агентов при переработке полезных ископаемых.
Сульфид натрия дает тритиокарбонат :
Дисульфид углерода не гидролизуется легко, хотя процесс катализируется ферментом дисульфидгидролазой.
Восстановление сероуглерода натрием дает 1,3-дитиол-2-тион-4,5-дитиолат натрия вместе с тритиокарбонатом натрия :
Хлорирование CS 2 обеспечивает путь к четыреххлористому углероду :
. Это преобразование происходит через посредство тиофосгена, CSCl 2.
CS2является лигандом для многих комплексов металлов, образующих пи-комплексы. Одним из примеров является Cp Co (η -CS 2) (P Me 3).
CS2полимеризуется при фотолизе или под высоким давлением с образованием нерастворимого материала. названный car-sul или "черный Бриджмена", названный в честь первооткрывателя полимера, Перси Уильямса Бриджмена. Тритиокарбонатные (-SC (S) -S-) связи частично составляют основу полимера, который является полупроводником.
Основными видами промышленного использования сероуглерода, на которые приходится 75% годового производства, является производство вискозного волокна и целлофановая пленка.
Это также ценный промежуточный продукт в химическом синтезе четыреххлористого углерода. Он широко используется в синтезе сероорганических соединений, таких как метамнатрий, ксантаты, дитиокарбаматы, которые используются в экстрактивной металлургии и химии каучуков.
Может использоваться в фумигация герметичных складов, герметичных квартирных хранилищ с, бункеры, элеваторы, железнодорожные вагоны, трюмы, баржи и зерновые мельницы. Сульфид углерода также используется в качестве инсектицида для фумигации зерна, питомников, консервирования свежих фруктов и дезинфицирующего средства для почвы от насекомых и нематод.
Дисульфид углерода связан с как острые, так и хронические формы отравлений с разнообразными симптомами. Типичное рекомендуемое ПДК составляет 30 мг / м, 10 частей на миллион. Возможные симптомы включают, помимо прочего, покалывание или онемение, потерю аппетита, нечеткость зрения, судороги, мышечную слабость, боль, нейрофизиологическое нарушение, приапизм, эректильная дисфункция, психоз, кератит и смерть от дыхательной недостаточности.
Профессиональное воздействие сероуглерода связано с сердечно-сосудистые заболевания, в частности инсульт.
В 1796 году немецкий химик Вильгельм Август Лампадиус (1772–1842) впервые получил сероуглерод путем нагревания пирит с влажным углем. Он назвал это «жидкой серой» (flüssig Schwefel). Окончательно состав сероуглерода был определен в 1813 году группой шведского химика Йенса Якоба Берцелиуса (1779–1848) и швейцарско-британского химика Александра Марсе (1770–1822).. Их анализ соответствовал эмпирической формуле CS 2.
На Викискладе есть средства массовой информации, связанные с Дисульфид углерода. |
Викиисточник содержит текст энциклопедии 1911 г. Британика статья Бисульфид углерода. |