Каннабихромен

Каннабихромен

Имена
Название ИЮПАК 2-метил -2- (4-метилпент-3-енил) -7-пентил-5-хроменол
Идентификаторы
Номер CAS	20675-51-8
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChEMBL	ChEMBL422704
ChemSpider	28064
ECHA InfoCard	100.236.929
PubChem CID	30219
UNII	K4497H250W
Панель управления CompTox (EPA )	DTXSID80942873
InChI InChI = 1S / C21H30O2 / c1-5-6-7-10-17-14-19 (22) 18-11-13-21 (4,23-20 (18) 15-17) 12-8-9-16 (2) 3 / ч 9,11,13-15,22H, 5-8,10,12H2, 1-4H3 Ключ: UVOLYTDXHDXWJU-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C21H30O2 / c1-5-6-7-10-17-14-19 (22) 18-11-13-21 (4,23-20 (18) 15-17) 12-8-9-16 (2) 3 / ч 9,11,13-15,2 2H, 5-8,10,12H2,1-4H3 Обозначение: UVOLYTDXHDXWJU-UHFFFAOYAG
УЛЫБКА 19401 = CC2 = C (C = CC (O2) (C) CCC = C ( C) C) C (= C1) O
Свойства
Химическая формула	C21H30O2
Молярная масса	314,469 г · моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандарте состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N (что такое ?)
Ссылки на инфобокс

Каннабихромен (CBC), также называемый каннабихромом, каннанбихроменом, пентилканнабихроменом или каннабинохроменом, является одним из сотен каннабиноидов, обнаруженных в растении каннабис, и, следовательно, является фитоканнабиноидом. Он имеет структурное сходство с другими природными каннабиноидами, включая тетрагидроканнабинол (THC), тетрагидроканнабиварин (THCV), каннабидиол (CBD) и каннабинол (CBN) и другие. CBC и его производные так же широко распространены, как каннабинол, в каннабисе. Он не предусмотрен Конвенцией о психотропных веществах.

Биосинтез

Внутри растения каннабис общий анализ крови происходит в основном как (CBCA, 2-COOH-CBC, CBC-COOH). Геранилпирофосфат и оливетоловая кислота вместе образуют каннабигероловую кислоту (CBGA; единственный промежуточный продукт для всех других фитоканнабиноидов), которая циклизуется ферментом CBCA-синтазой с образованием CBCA. Со временем или при нагревании выше 200 ° F CBCA декарбоксилируется, образуя CBC. См. Также изображение схемы биосинтеза ниже.

Фармакология

По состоянию на 2017 год CBC проходит лабораторные исследования для определения его возможных фармакологических свойств. По состоянию на 2019 год исследований in vivo на людях не проводилось. In vitro, CBC не активен в отношении рецепторов CB1 или CB2, но является агонистом TRPA1 и менее эффективно агонист TRPV3 и TRPV4. CBC имеет два стереоизомера.

Ссылки