Camphene

редактировать
Camphene
Camphene.png Camphene BS.png
Имена
Предпочтительное наименование ИЮПАК 2,2-Диметил-3-метилиденбицикло [2.2.1] гептан
Другие названия 2,2-Диметил-3-метанилиденбицикло [2.2.1] гептан. 2,2-Диметил-3-метиленбицикло [2.2.1] гептан
Идентификаторы
Номер CAS
3D-модель (JSmol )
ChEBI
ChEMBL
  • ChEMBL2268550
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.001.123 Измените это в Wikidata
Номер EC
  • 201-234 -8
KEGG
PubChem CID
номер RTECS
  • EX1055000
UNII
номер ООН 2319 1325
Панель управления CompTox (EPA )
InChI
УЛЫБКИ
Свойства
Химическая формула C10H16
Молярная масса 136,238 г · моль
Внешний видКристаллическое твердое вещество
Плотность 0,842 г / см
точка плавления от 51 до 52 ° C (от 124 до 126 ° F; От 324 до 325 K)
Температура кипения 159 ° C (318 ° F; 432 K)
Растворимость в воде Практически нерастворим
Опасности
Пиктограммы GHS GHS02: Легковоспламеняющийся GHS07: Вредный GHS09: Опасность для окружающей среды
Сигнальное слово GHS Предупреждение
Формулировки опасности GHS H226, H228, H319, H400, H410
GHS меры предосторожности P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P273, P280, P303 + 361 + 353, P305 + 351 + 338, P337 + 313, P370 + 378, P391, P403 + 235, P501
Температура вспышки 40 ° C (104 ° F; 313 K)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☑ Да (что такое ?)
Ссылки в информационном окне

Камфен, химическое вещество, не путать с камфином, топливом для горящей жидкой лампы.

Камфен - это бициклический монотерпен. Он почти нерастворим в воде, но хорошо растворяется в обычных органических растворителях. Легко улетучивается при комнатной температуре и имеет резкий запах. Он является второстепенным компонентом многих эфирных масел, таких как скипидар, кипарисовое масло, камфорное масло, масло цитронеллы, нероли, имбирное масло и валериана. Его производят в промышленности путем каталитической изомеризации более распространенного альфа-пинена. Камфен используется при приготовлении ароматизаторов и в качестве пищевой добавки для ароматизации.

Ссылки

  1. ^Лист данных IUCLID
  2. ^Паспорт безопасности данных Fisher Scientific
  3. ^ Merck Index, 11-е издание, 1736
Последняя правка сделана 2021-05-14 04:04:21
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте