Войти
| Кактус. Временной диапазон: 35–0 Ma До Ꞓ O S D C P T J K Pg N Поздний эоцен - Недавние | |
|---|---|
 | |
| Различные кактусы | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Eukaryota |
| Царство: | Plantae |
| Clade: | Tracheophytes |
| Clade: | покрытосеменные |
| Clade: | Eudicots |
| Отряд: | Caryophyllales |
| Семья: | Cactaceae. Juss. |
| Подсемейства | |
См. Также Классификация Cactaceae | |
| Синонимы | |
| |
Культурные кактусы в Сингапурском ботаническом саду 
Многие виды кактусов имеют длинные острые колючки, например этот Opuntia.A кактус (множественное число кактусы, кактусы или, реже, кактус ) является членом семейства растений Cactaceae, семья co Он насчитывает около 127 родов, из которых около 1750 известных видов отряда Caryophyllales. Слово «кактус» происходит через латынь от древнегреческого κάκτος, кактос, названия, использовавшегося Теофрастом для колючего растения, идентичность которого сейчас не установлена. Кактусы бывают самых разных форм и размеров. Большинство кактусов живут в местахобитаниях, подверженных хоть какой-то засухе. Многие живут в самых засушливых условиях, даже их можно найти в пустыня Атакама, одном из самых засушливых мест на земле. Кактусы представляют множество приспособлений для экономии воды. Почти все кактусы - суккуленты, что означает, что у них есть утолщенные мясистые части, приспособленные для хранения воды. Единственное отличие от многих других суккулентов, стебель различных кактусов является единственной частью этого жизненно важного процесса. Большинство видов кактусов лишились настоящих, сохранившихся только колючки, которые имеют сильно модифицированные листья. Помимо защиты воздуха от защиты от травоядных, шипы помогают предотвратить потерю воды. При отсутствии листьев увеличенные стебли осуществляют фотосинтез. Кактусы произрастают в Северной и Южной Америке, от Патагонии на юге до частей Канады на севере, за исключением Rhipsalis baccifera, который также растет в Африке и Шри-Ланка.
Колючки кактусов используют из функций структур, называемых ареол, разновидности восстановленной ветви. Ареолы - отличительный признак кактусов. Помимо шипов, ареолы дают начало цветкам, которые обычно трубчатые и многолепестковые. Многие кактусы имеют короткий вегетационный период и длительный период покоя, а также способны быстро реагировать на любые осадки, но относительно неглубокая корневая система, которая быстро поглощает любую воду, достигающую поверхности земли. Стебли кактусов часто бывают ребристыми или желобчатыми, что позволяет им легко расширяться и сжиматься для быстрого наращивания воды после дождя, за которым следуют длительные периоды засухи. Как и другие суккуленты, как другие используют особый механизм, называемый «метаболизм крассулевой кислоты » (CAM), как часть фотосинтеза. Транспирация, во время которой углекислый газ попадает в растения, а вода уходит, не происходит днем одновременно синтезом, а происходит ночью. Растение накапливает поглощенный углекислый газ в виде яблочной кислоты, сохраняя ее до возвращения дневного света и только используя ее в фотосинтезе. Транспирация происходит в более прохладные и влажные ночные часы, потеря воды значительно сокращается.
Многие кактусы меньшего размера имеют шаровидные стебли, максимально возможный объем для хранения воды с минимально возможной площадью поверхности для потерь в результате транспирации. Самый высокий отдельно стоящий кактус - Pachycereus pringlei, с максимальной зарегистрированной высотой 19,2 м (63 фута), а самый маленький - Blossfeldia liliputiana, всего около 1 см (0,4 дюйма)). в диаметре при созревании. Полностью выращенный сагуаро (Carnegiea gigantea ), как говорят, может поглощать до 200 галлонов США (760 л; 170 имп галлонов) во время ливня. Некоторые виды отличаются по внешнему виду от большей части семейства. По крайней мере, внешне растения рода Переския напоминают другие деревья и кустарники, растущие вокруг них. У них устойчивые листья, а в более старом возрасте - стебли, покрытые корой. Их ареолы идентифицируют их кактусы, и, несмотря на их внешний вид, они тоже имеют много приспособлений для экономии воды. Переския считается близкой к предковому виду, от которого произошли все кактусы. В тропических других регионах кактусы растут как лесные альпинисты и эпифиты (растения, растущие на деревьях). Их стебли, как правило, уплощенные, почти листоподобные, с меньшим колючек или даже без них, как у хорошо рождественских кактусов или кактусов на День Благодарения (в роду Schlumbergera ).
Кактусы множества применений: многие виды используются в качестве корм или фураж, а третьи - в пищу (их особенно плоды). Кошениль - продукт насекомых, которые питаются некоторыми кактусами.
Многие суккуленты как в Старом, так и в Новом Свете - например, некоторые Euphorbiaceae (euphorbias) - несут поразительное сходство с кактусами, и в обиходе может неправильно называться «кактусом».
Ferocactus вид, кактоид, в его родной Аризоне среде обитания От 1500 до 1800 видов кактусов в в основном выпадают в од ну из двух групп «основных кактусов»: опунции (подсемейство Opuntioide ae ) и «кактоиды» (подсемейство Cactoideae). Большинство представителей этих двух групп легко узнаваемы как кактусы. У них есть мясистые суккулентные стебли, которые являются производными для фотосинтеза. У них есть отсутствующие, маленькие или временные листья. У них цветки с завязями, лежащими ниже чашелистиков и лепестками, часто глубоко погруженными в мясистое цветоложе (часть стебля, из которой растут части цветка). Все кактусы имеют ареолы - узкоспециализированные короткие побеги с очень короткими междоузлиями, которые дают колючки, нормальные побеги и цветы.
Остальные кактусы делятся только на два рода, Переския и Майхуэния, и они довольно разные, что означает, что любое описание кактусов в целом должно часто делать исключения для них. Виды Переския внешне напоминают другие деревья тропических лесов. В зрелом состоянии они имеют древесные стебли, которые могут быть покрыты корой, и долговечные листья, являющиеся основным средством фотосинтеза. Их цветы имеют завязи выше (то есть выше точек прикрепления чашелистиков и лепестков) и ареолы, из которых образуются дальнейшие листья. У двух видов Maihuenia маленькие шаровидные тела с выступающими листьями наверху.
Кактусы демонстрируют широкий спектр роста привычек, а именно: сложно разделить на четкие, простые категории.
Они могут быть древовидными (древовидными), то есть обычно имеют один более или менее древесный ствол, увенчанный народ или многие ветвями. У рода Переския ветви покрыты листьями. У других других кактусов ветви чаще похожи на кактусы, лишенные листьев и коры и покрыты шипами, как у Pachycereus pringlei или более крупных opuntias. Некоторые кактусы могут достичь размеров дерева, но без ветвей, например, более крупные экземпляры Echinocactus platyacanthus. Кактусы также могут быть преимущества как кустарниковые, с использованием стеблей, идущими из земли или очень низко низкими ветвями, например, в Stenocereus thurberi.
Более мелкие кактусы могут быть как как как столбчатый. Они состоят из прямых стеблей цилиндрической формы, которые могут ветвиться, а могут и не разветвляться, без четкого разделения на ствол и ветви. Границу между столбчатыми формами и древовидными или кустарниковыми формами определить сложно. Например, более мелкие и новые экземпляры Cephalocereus senilis, тогда как более старые и более крупные экземпляры могут становиться древовидными. В некоторых случаях «столбцы» могут быть горизонтальными, а не вертикальными. Таким образом, Stenocereus eruca имеет стебли, растущие вдоль земли и укореняющиеся через конец промежутки.
Кактусы, которых еще меньше, могут быть как шаровидные (или шаровидные). Они состоят из более коротких, более шаровидных стеблей, чем столбчатые кактусы. Шаровидные кактусы могут быть одиночными, например Ferocactus latispinus, или их стебли могут образовывать группы, которые могут образовывать большие холмики. Все или некоторые стебли в группе иметь общий корень.
Другие кактусы имеют совершенно другой внешний вид. В тропических регионах растут как лесные альпинисты и эпифиты. Их стебли обычно уплощенные, почти листовые, с меньшим одним шипов или без них. Вьющиеся кактусы могут быть очень большими; длина экземпляра Hylocereus составляла 100 метров (330 футов) от корня до самого дальнего стебля. Эпифитные кактусы, такие как виды Rhipsalis или Schlumbergera, часто свешиваются вниз, образуя плотные скопления на деревьях высоко над землей.
Особенности роста кактусов
Древовидный габитус (Pereskia aculeata )
Высокий древовидный габитус (Pachycereus pringlei )
Высокий однотонный столбчатый габитус (Cephalocereus )
Более короткий кластерный столбец) Ferocactus pilosus )
одиночный шаровидный) габитус (Ferocactus echidne )
Кластерный шаровидный габитус (Rebutia виды)
эпифитный кактус (Rhipsalis paradoxa )
Безлистный колючий стебель - характерная черта многих кактусов (и всех тех, которые принадлежат к самому большому подсемейству, Cactoideae). Поверхность стебля может быть гладкой (как у некоторых опунций) или выступами различного вида, которые обычно встречаются. y называется бугорком. У видов Mammillaria они изменяются от маленьких «шишек» до выступающих., похожих на с оски формы, а у видов Ariocarpus - выростов, почти похожих на листья. Стержень также может иметь ребристую или рифленую форму. Выступ этих ребер зависит от того, сколько воды хранится стебель: когда он полон (до 90% массы кактуса может составлять вода), ребра могут быть почти незаметны на набухшем стебле, тогда как когда кактус короткий и стебли сморщиваются.
Стебли широко кактусов имеют оттенок зеленого, часто голубоватого или коричневато-зеленого. Такие стебли содержат хлорофилл и способны осуществлять фотосинтез; у них также есть устьица (небольшие структуры, которые могут открываться и закрываться для прохождения газов). Стебли кактусов часто визуально воскообразные.
Ареолы Pereskia grandifolia, показывающие положение относительно листьев 
Поперечный разрез Cereus ареолы с шипами и шерстью 
Ареолы вида Echinopsis <6>
Крупный план ареолы Astrophytum capricorne с тонкой шерстью 
Цветы появляются из верхней части ареолы, шипы из нижней (виды Cereus) Ареолы - это структуры, уникальные для кактусов. Хотя они изменчивы, они обычно выглядят как шерстяные или волосатые участки на стеблях, из которых они выходят шипы. Цветки также образуются из ареол. У Переския, который считается подобным предку всех кактусов, ареолы расположены в пазухах листьев (то есть есть в пределах между стеблем листа и стеблем). У безлистных кактусов ареолы часто располагаются на приподнятых участках стебля, где могло бы быть основание листьев.
Ареолы - это узкоспециализированные и очень уплотненные побеги или ветви. В нормальном побеге узлы с листьями или цветками будут разделены длиной стебля (междоузлиями). В ареоле узлы расположены так близко друг к другу, что образуют единую структуру. Ареола может быть круглой, вытянутой в овальную или даже разделенную на две части; две части могут быть видимым образом связаны каким-либо образом (например, канавкой на стержне) или казаться полностью отдельным (диморфная ареола). Часть ближе к верхушке стебля дает цветы, другая часть - колючки. Ареолы часто имеют многоклеточные волоски (трихомы ), которые придают ареолам волосатый или пушистый вид, иногда отчетливого цвета, например, желтого или коричневого.
В качестве представителейтусов ареолы образуют новые шипы или цветы только на несколько лет, а становятся неактивными. Это приводит к относительно фиксированному количеству колючек, которые появляются только на концах стеблей, которые все еще растут и образуют новые ареолы. В Перескии, роде, близком к предку кактусов, ареолы остаются активными гораздо дольше; это также относится к Opuntia и Neoraimondia.
У подавляющего большинства кактусов нет видимых листьев ; фотосинтез происходит в стеблях (которые у некоторых видов могут быть уплощенными и листовидными). Исключения случаются у трех групп кактусов. Все виды Перескии внешне похожи на обычные деревья или кустарники и многочисленные листья. Многие кактусы из группы опунций (подсемейство Opuntioideae, opuntioids) также имеют видимые листья, которые могут быть долговечными (как у Pereskiopsis виды) или производиться только в течение вегетационного периода и исчезнуть (как у многих видов Опунция ). Небольшой род Maihuenia также использует листья для фотосинтеза. Строение листьев у этих групп несколько различается. У Pereskia «нормальные» листья, с средней жилкой и уплощенной пластинкой (пластинкой) с обеих сторон. У Opuntioids и Maihuenia листья, по-видимому, состоят только из средней жилки.
Даже те кактусы без видимых фотосинтетических листьев обычно имеют очень маленькие листья, менее 0,5 мм (0,02 дюйма) в длину примерно у половины изученных видов. и почти всегда меньше 1,5 мм (0,06 дюйма) в длину. Функцией таких листьев не может быть фотосинтез; была предложена роль в производстве растительных гормонов, таких как ауксин, и в оценке пазушных зачатков.
С ботанической точки зрения "колючки " отличаются от "колючек": колючки - это модифицированные листья, а колючки - модифицированные ветви. Кактусы производят колючки, всегда из ареол, как отмечалось выше. Колючки присутствуют даже у тех кактусов с листьями, таких как Pereskia, Pereskiopsis и Maihuenia, поэтому они явно эволюционировали до полного безлистного существования. У некоторых кактусов колючки есть только в молодом возрасте, возможно, только в проростках. Это особенно верно в отношении древесных кактусов, таких как Rhipsalis и Schlumbergera, но также и некоторых наземных кактусов, таких как Ariocarpus.
Колючки кактусов. Они полезны при идентификации, поскольку они сильно различаются между видами часто используемым, цвету, размеру, форме и твердости, а также по, все ли шипы, образованные ареолой, похожи или относительным видом. Большинство шипов прямые или, самое большее, слегка изогнутые, в зависимости от их длины и толщины описываются как волосковидные, щетиноподобные, игольчатые или шиловидные. У некоторых кактусов колючки уплощены (например, Sclerocactus papyracanthus ). У других кактусов колючки крючковатые. Иногда один или несколько центральных шипов загнуты, а внешние шипы прямые (например, Mammillaria rekoi ).
В дополнение к шипам нормальной длины члены подсемейства Opuntioideae имеют относительно шипы, называемые глохиде, которые имеют зазубрины по Они проникают в кожу и их трудно удалить из-за того, что они очень тонкие и легко ломаются, вызывая длительное раздражение.
Колючки кактуса
Различные колючки Ферокактус
Загнутый центральный шип (ср. Mammillaria rekoi )
Необычные уплощенные шипы Sclerocactus papyracanthus
Глохиды Opuntia microdasys
Большинство Земляных кактусов имеют только тонкие корни 621>, которые распространяются вокруг основания растения на разное расстояние, близко к поверхности. У некоторых кактусов есть стержневые корни ; у таких родов, как Copiapoa, они значительно больше и имеют больший объем, чем тело. Taproots може т помочь в стабилизации более крупной столбчатой формы c acti. У плетистых, ползучих и эпифитных кактусов могут быть только придаточные корни, образующиеся вдоль стеблей, где они соприкасаются с питательной средой.
Крупные цветки эхинопсиса 
Стиль и тычинки Mammillaria beneckei цветок 
Цветки Opunita Ficus-Indica в Бехбахане, Иран Как их колючки, кактус цветы изменчивы. Обычно яичник окружен материалом, происходящим из ткани стебля или сосуда, образуя структуру, называемую перикарпелем. Ткань, происходящая от лепестков и чашелистиков, продолжает перикарпель, образуя составную трубку - все это можно назвать цветочной трубкой, хотя, строго говоря, цветочным происхождением является только наиболее удаленная от основания часть. Снаружи трубчатая структура часто имеет ареолы, которые образуют шерсть и шипы. Как правило, трубка также имеет мелкие чешуйчатые прицветники, которые постепенно превращаются в чашелистики, а затем лепестковидные структуры, поэтому чашелистики и лепестки не могут быть четко различимы (и поэтому часто называются «листочки околоцветника "). У некоторых кактусов цветочные трубочки не имеют шерсти и колючек (например, Gymnocalycium ) или полностью лишены каких-либо внешних структур (например, Mammillaria ). В отличие от цветков других кактусов, цветки перескии могут собираться гроздьями.
У цветов кактусов обычно много тычинок, но только один тип, который может ветвиться на конец более чем на одно клеймо. Тычинки обычно возникают по всей внутренней поверхности верхней части цветочной трубки, хотя у некоторых кактусов тычинки образуются одной или несколькими отдельными «сериями» в более специфических областях внутренней части цветочной трубки.
Цветок в целом обычно радиально- симметричный (актиноморфный ), но может быть билатерально-симметричным (зигоморфный ) у некоторых видов. Цвета цветов варьируются от белого до желтого и красного до пурпурного.
Все кактусы некоторые адаптации, способствующие эффективному использованию воды. Большинство кактусов - опунций и кактоидов - специализируются на выживании в жарких и засушливых средах (т.е. они ксерофиты ), но первые предки современных кактусов уже адаптировались к периодам периодической засухи. Небольшое количество видов кактусов в трибах Hylocereeae и Rhipsalideae приспособились к жизни в качестве альпинистов или эпитовиф, часто в тропических лесах, где экономия воды меньше важна.
Отсутствие видимых листьев - одна из самых ярких черт сообщества кактусов. Переския (которая близка к предковому виду, от которого произошли все кактусы) действительно имеет долговечные листья, однако сочные у многих видов утолщенные и сочные. Другие виды кактусов с долговечными листьями, такие как опунтиоид Перескиопсис, также имеют сочные листья. Ключевым вопросом удержания воды является соотношение площади поверхности к объему. Потеря воды пропорциональна площади поверхности, тогда как количество присутствующей воды пропорционально объему. Структуры с высоким отношением площади к объему, такие как тонкие листья, обязательно теряют воду с большей скоростью, чем структуры с низким отношением площади к объему, такие как утолщенные стебли.
Колючки, которые представляют собой модифицированные листья, присутствуют даже на тех кактусах с настоящими листьями, форма, что эволюция колючек предварительных листьев. Хотя шипы имеют высокое отношение площади поверхности к объему, в зрелом состоянии они содержат мало или совсем не содержат воды, поскольку состоят из состоят из них из мертвых клеток. Колючки обеспечивают защиту от травоядных и маскируют у некоторых видов, а также сберечь водные методы. Они задерживают воздух у поверхности кактуса, создавая более влажный слой, который снижает испарение и транспирацию. Они могут обеспечить некоторую тень, которая снижает температуру поверхности кактуса, а также снижает потерю воды. Когда присутствует достаточно влажный воздух, например, во время тумана или раннего утреннего утреннего тумана, колючки могут конденсировать влагу, которая капает на землю и поглощается корнями.
Стебель молодых Cereus hildmannianus subsp. uruguayanus с ребристым и восковым налетом Большинство кактусов - это стеблевые суккуленты, то есть растения, у которых стебель является основным органом, используемым для хранения воды. Вода может составлять до 90% от общей массы кактуса. Форма стебля у кактусов значительно различается. Цилиндрическая форма столбчатых кактусов и сферическая форма шаровидных кактусов обеспечивает низкое соотношение площади поверхности к объему, что снижает потерю воды, а также минимизирует нагревательные эффекты солнечного света. Ребристые или рифленые стебли многих кактусов позволяют стеблю сокращаться в периоды засухи, а затем набухать, когда он наполняется водой в периоды доступности. Считается, что зрелый сагуаро (Carnegiea gigantea ) способен поглощать до 200 галлонов США (760 л; 170 имп галлонов) воды во время ливня. Внешний слой стебля обычно имеет жесткую кутикулу , усиленные восковыми слоями, которые уменьшают потерю воды. Эти слои ответственны за сероватый или голубоватый оттенок окраски стеблей многих кактусов.
Стебли террористов имеют приспособления, позволяющие им проводить фотосинтез без листьев. Это обсуждается ниже в разделе Метаболизм.
У многих кактусов корни широко распространены, но проникают в почву только на небольшое расстояние. В одном случае молодой сагуаро ростом всего 12 см (4,7 дюйма) имеет корневую систему диаметром 2 м (7 футов), но не более 10 см (4 дюйма) в глубину. Кактусы также могут быстро образовывать новые корни во время дождя после засухи. Концентрация солей в клетках корней кактусов относительно высока. Все эти приспособления позволяют кактусам быстро поглощать воду в периоды кратковременных или слабых дождей. Таким образом, Ferocactus cylindraceus, как сообщается, может потреблять значительное количество воды в течение 12 часов при 7 мм (0,3 дюйма даже осадков), полностью увлажняясь за несколько дней.
Хотя многие стержневые корни выступает в качестве основного органа для хранения воды, у некоторых кактусов, кроме того, есть большие стержневые корни. Они могут в нескольких вариантах тела в случае таких видов, как Copiapoa atacamensis, который растет в одном из самых засушливых мест в мире, пустыне Атакама на севере Чили.
Схематическое изображение CAM
Ночь : устьица открыты; CO. 2 входит и хранится в виде яблочной кислоты; водяной пар может выходить. 
День : устьица закрываются; яблочная кислота превращается в CO. 2. водяной пар удерживается. Фотосинтез требует, чтобы растения поглощали углекислый газ (CO. 2). При этом они теряют воду из-за транспирации. Как и другие типы суккулентов, кактусы уменьшают потерю воды за счет того, как они осуществляют фотосинтез. «Нормальные» листовые растения используют механизм C3 : в светлое время суток CO. 2 постоянно выводится из воздуха, находящегося в пространстве внутри листьев, и сначала превращается в соединение, содержащее три атома углерода (3- фосфоглицерат ), а затем в такие продукты, как углеводы. Доступ воздуха во внутренние пространства растения контролируется устьицами, которые могут открываться и закрываться. Необходимость в непрерывном поступлении CO. 2 во время фотосинтеза, что приводит к образованию открытий, поэтому водяной пар постоянно теряется. Растения, использующие механизм C 3, таким образом теряют до 97% воды, поступающей через их корни. Еще одна проблема заключается в том, что при повышении температуры фермента , который улавливает CO. 2, вместо этого начинает улавливать все больше и больше кислорода, снижая эффективность фотосинтеза до 25%.
Метаболизм крассулообразной кислоты (CAM) - это механизм, принятый кактусами и другими суккулентами, чтобы избежать проблем с механизмом C 3. При полном CAM устьица открываются только ночью, когда температура и потеря воды самые низкие. CO. 2 поступает в растение и захватывается кислотой, хранящейся внутри клеток (в вакуолях ). Устаица остается закрытыми в течение дня, и фотосинтез использует только накопленный СО. 2. CAM использует более эффективно за счет ограничения количества углерода, фиксируемого из атмосферы и, следовательно, доступного для роста. CAM-циклирование - менее эффективная система, при которой устьица открываются днем, как и у растений, использующие механизм C 3. Механизм CAM используется для хранения CO. 2, продуцируемого дыханием, для последующего использования в фотосинтезе. CAM-циклирование присутствует у видов Переския.
Изученное отношение C к C, включенное в растение - его изотопную сигнатуру - можно сделать вывод, сколько CO. 2 принимается ночью и сколько днем. Используя этот подход, большинство исследованных видов, Переския демонстрирует некоторую степень CAM-цикла, предполагая, что эта способность присутствовала у предков всех кактусов. Утверждается, что листья Pereskia имеют только механизм C 3 с CAM, ограниченным стеблями. Более поздние исследования показывают, что «очень маловерно, что значительная ассимиляция углерода происходит в стебле»; Виды Pereskia обладает наличием «C 3 с индуцибельным САМ». Кактусы без листьев осуществляют весь фотосинтез в стебле, используя полный CAM. По состоянию на февраль 2012 г. неясно, возникла ли CAM на основе стебля один раз только в основных кактусах или отдельно в опунциях и кактоидах; Известно, что САМ конвергентно эволюционировала много раз.
Для осуществления фотосинтеза стебли кактусов претерпели набор приспособлений. В начале своей эволюционной истории предки современных кактусов (кроме одной группы видов Переския) развили на стеблях устьица и начали задерживать развитие коры. Однако одного этого было недостаточно; кактусы, обладающие только этими приспособлениями, по-видимому, очень мало фотосинтезируют в своих стеблях. Стебли должны быть развить структуры, подобные тем, которые обычно встречаются в листьях. Непосредственно под эпидермисом разворачивающийся слой, состоящий из клеток с утолщенными стенками, обеспечивающими механическую поддержку. Между камерами требовалось воздушное пространство, чтобы углекислый газ мог проникнуть внутрь. В центре стебля, в коре, образовалась «хлоренхима » - ткань, состоящая из относительно неспециализированных клеток, используемые хлоропласты, используемые в «губчатом слое» и «<553».>слой палисада ", где происходит большая часть фотосинтеза.
(вверху) Колючие головы кардона, возможно, когда-то известный как« кактус »;. (ниже) A Melocactus, вероятно, первый род, замеченный европейцами. Наименование и классификация кактусов были трудными и противоречивыми с тех пор, как первые кактусы были открыты для. Линнея. В 1737 году он разделил известных ему кактусы на два рода: Кактусы и Переския. Однако, когда он опубликовал Species Plantarum в 1753 году - отправную точку для современной ботанической номенклатуры - он отнес их всех к Слово «кактус» происходит через латынь от древнегреческого κάκτος (kaktos) - названия, которое Теофраст использовал для обозначения колючего растения, которое могло быть кардоном (Cynara cardunculus).
Более поздние ботаники, такие как Филип Миллер в 1 754 году, разделили кактусы на несколько родов, которые в 1789 году Антуан Лоран де Жюссе помещен в его недавно созданное семейство Cactaceae. К началу 20 века ботаники пришли к выводу, что имя Линнея «Кактус» настолько запуталось в своем значении (был ли это род или начало семейства?). Венский ботанический конгресс 1905 года отклонил название Cactus и вместо этого объявил Mammillaria типовым родом семейства Cactaceae. Однако он сохранил название Cactaceae, что произошло к необычной ситуации, когда семейство Cactaceae больше не содержит рода, в честь которого оно было названо.
Трудности продолжались, отчасти из-за предоставления Научные названия основаны на «типовых экземплярах ». Если ботаники хотят знать, это конкретное растение, например, Mammillaria mammillaris, которое может сравнить его с типовым образцом, к которому это название постоянно прикреплено. Типовые образцы обычно получают прессованием и сушкой, после чего они хранятся в гербариях в качестве окончательных ссылок. Однако кактусы сохранить таким способом очень сложно; они эволюционировали, чтобы сопротивляться высыханию, и их тела нелегко сжимать. Еще одна трудность заключается в том, что многим кактусам имена цветоводы и садоводы, а не ботаники; в результате Международного кодекса положения номенклатуры водорослей, грибов и растений (который регулируется название кактусов, а также других растений) часто игнорировались. Курт Бакеберг, в частности, как говорят, назвал или переименовал 1200 видов, при этом ни одно из его имен никогда не было связано с образцом, что, по словам Дэвида Ханта, гарантировало, что он "ушел след номенклатурного хаоса, который, вероятно, будет мучить систематиков кактусов на протяжении веков".
В 1984 году было решено, что Секция кактусов Международной организации по Исследование суккулентных растений должно создать рабочую группу, которая теперь называется Международная группа по систематике кактусов (ICSG), для выработки согласованных классификаций вплоть до уровня родов. Их система была использована в качестве основы для последующих классификаций. Подробные исследования, опубликованные в 21 веке, разделили семейство примерно на 125–130 родов и 1 400–1 500 видов, которые затем были разделены на несколько племен и подсемейств. Классификация семейства кактусов ICSG выделяет четыре подсемейства, самое большое из которых делится на девять племен. Подсемейства включают:
Четыре подсемейства кактусов
Pereskioideae : Pereskia aculeata 
Opuntioideae : Opuntia chlorotica 
Maihuenioideae : <509e Maiigiihuenia 
Cactoideae: Mammillaria elongata Молекулярно-филогенетические исследования подтвердили монофилию трех из этих подсемейств (не Pereskioideae), но не подтвердили все племена или даже роды ниже этого уровня; действительно, исследование 2011 года показало, что только 39% родов в подсемействе Cactoideae, отобранные в ходе исследования, были монофилетическими. Классификация кактусов в настоящее время остается неопределенной, вероятно, изменится.
Pereskia grandifolia слабо суккулент, имеет листья и считается похожим на предка всех кактусов. Исследование 2005 г. показало, что род Переския был базальным внутри Cactaceae, но подтвердило более ранние предположения, что он не был монофилетическим, т. Е. Не включал всех потомков общий предок. Байесовский консенсус кладограмма из этого исследования ниже.
| Cactaceae |
| ||||||||||||||||||||||||
Более недавнее исследование 2011 года с использованием меньшего количества генов, но большего количества также показало, что Переския была разделена на эти две клады, но не смогла разделить члены клады «основных кактусов». Было признано, что показанные выше отношения являются «наиболее устойчивыми на сегодняшний день».
Две ветви Перескии различаются по географическому распространению Эдвард Ф. (2001), Семья Кактусов, Пентленд, Орегон: Timber Press, ISBN 978-0-88192-498-5
 | В Викиучебниках есть книга по теме : Садоводство / Кактус |
СМИ, связанные с Cactaceae на Wikimedia Commons