Войти
Cytochrome P450 2A6 (сокращенно CYP2A6 ) является членом системы цитохрома P450 смешанной функции оксидазы, который участвует в метаболизме ксенобиотиков в организме. CYP2A6 - это основной фермент, ответственный за окисление никотина и котинина. Он также участвует в метаболизме нескольких фармацевтических препаратов, канцерогенов и ряда алкалоидов кумаринового типа. CYP2A6 - единственный фермент в организме человека, который в значительной степени катализирует 7-гидроксилирование кумарина, так что образование продукта этой реакции, 7-гидроксикумарина, используется в качестве зонда активности CYP2A6.
Ген CYP2A6 является частью большого кластера генов цитохрома P450 из подсемейств CYP2A, CYP2B и CYP2F на хромосоме 19q. Этот ген ранее назывался CYP2A3; однако он был переименован в CYP2A6.
Щелкните гены, белки и метаболиты ниже, чтобы ссылаться на соответствующие статьи.
[[File:
[[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]] | {{{bSize}}} px | alt = Фторурацил (5-ФУ) Активность редактировать ]] Фторурацил (5-ФУ) Активность редактировать CYP2A6 локализуется в эндоплазматический ретикулум и обнаруживается преимущественно в печени.
Наблюдалась значительная индивидуальная вариабельность уровней апопротеина CYP2A6 и мРНК.
Известно, что CYP2A6 индуцируется фенобарбиталом и рифампицином, и предполагается, что другие противоэпилептические препараты может также иметь такой эффект.
| Субстраты | Ингибиторы | Индукторы |
|---|---|---|
|
|
