Просмотр / редактирование человека | Просмотр / редактирование мыши |
хемокиновый лиганд 10 с мотивом CXC (CXCL10), также известный как белок, индуцированный гамма-интерфероном 10 (IP-10) или малоиндуцибельный цитокин B10 представляет собой белок с массой 8,7 кДа tha t у человека кодируется геном CXCL10 . Хемокин 10 с мотивом C-X-C представляет собой небольшой цитокин, принадлежащий к семейству хемокинов CXC .
Ген CXCL10 расположен на хромосоме 4 человека в кластере среди нескольких других хемокинов CXC.
CXCL10 секретируется несколькими типы клеток в ответ на IFN-γ. Эти типы клеток включают моноциты, эндотелиальные клетки и фибробласты. CXCL10 приписывают несколько функций, таких как хемоаттракция для моноцитов / макрофагов, Т-клеток, NK-клеток и дендритные клетки, стимулирование адгезии Т-клеток к эндотелиальным клеткам, противоопухолевая активность и ингибирование образования колоний в костном мозге и ангиогенеза.
Этот хемокин проявляет свои эффекты путем связывания с клеточной поверхностью рецептор хемокина CXCR3.
Трехмерная кристаллическая структура этого хемокина была определена в 3 различных условиях с разрешением до 1,92 Å. Коды доступа банка данных белков для структур CXCL10: 1lv9, 1o7y и 1o80.
CXCL9, CXCL10 и CXCL11 оказались действительными биомаркерами развития сердечной недостаточности и дисфункции левого желудочка, что указывает на подчеркивающую патофизиологическую связь между уровнями этих хемокинов и развитием неблагоприятных ремоделирование сердца.
Исходные уровни CXCL10 в плазме до лечения повышены у пациентов, хронически инфицированных вирусом гепатита С (ВГС) генотипов 1 или 4, которые не достигают устойчивого вирусного ответ (УВО) после завершения противовирусной терапии. CXCL10 в плазме зеркально отражается внутрипеченочной мРНК CXCL10, и оба поразительно предсказывают первые дни элиминации РНК HCV («снижение первой фазы») во время терапии интерфероном / рибавирином для всех генотипов HCV. Это также относится к пациентам с коинфекцией ВИЧ, у которых уровни IP-10 перед лечением ниже 150 пг / мл позволяют прогнозировать благоприятный ответ и, таким образом, могут быть полезны для поощрения этих трудно поддающихся лечению пациентов к началу терапии. Патоген Leishmania major использует протеазу GP63, которая расщепляет CXCL10, вовлекая CXCL10 в механизмы защиты хозяина от некоторых внутриклеточных патогенов, таких как Leishmania.
.