Войти
пептиды CLE (CLAVATA3 / связанные с окружающим регионом эмбриона ) представляют собой группу пептидов, обнаруженных в растениях, которые участвуют в передаче сигналов клеток. Производство контролируется генами CLE. При связывании с рецептором CLE пептида рецептором в другой клетке происходит цепная реакция событий, которая может привести к различным физиологическим процессам и процессам развития. Этот сигнальный путь законсервирован у различных наземных растений.
И растения, и животные одинаково используют небольшие полипептиды для передачи сигналов при межклеточной коммуникации. CLAVATA3 / связанная с окружающей областью эмбриона, также известная как растительный пептидный гормон, передача сигналов важна для передачи сигналов от клетки к клетке, но также и для связи на большие расстояния. Эти два действия особенно важны для растительных клеток, потому что они стационарны и должны выполнять расширение клеток. Было обнаружено, что в многоклеточных организмах межклеточная связь очень важна для многих процессов роста, происходящих внутри организма. Полипептиды из 12 или 13 аминокислот представляют собой зрелые формы белков CLE, которые происходят из консервативных доменов CLE. Идентифицируется все больше и больше генов CLE, и в этой области проводится все больше исследований. Гены CLE были обнаружены не только у семенных растений, но и у ликофитов, мохообразных и зеленых водорослей.
Большинство исследований, которые были проведенная на CLE-пептиде передача сигналов была проведена с Arabidopsis, поскольку этот геном содержит 32 члена семейства генов CLE. CLV3, который принадлежит к семейству генов CLE, обнаружен в одной или нескольких тканях Arabidopsis. Все 32 члена семейства CLE имеют две общие характеристики, которые включают: кодирование небольшого белка с предполагаемым сигналом секреции на их N-концах и содержат консервативный мотив CLE на своих С-концах или рядом с ними. 32 члена семейства генов CLE произошли от мутаций исходного гена.
пептиды CLE кодируются генами CLE. Эти пептиды различаются по структуре, при этом каждая пептидная структура выполняет различную работу в растении. Установлено, что минимальная длина функционирующих пептидов CLE составляет 12 аминокислот с несколькими критическими остатками. Внутри растения обнаружены две различные пептидные структуры: A-тип и B-тип. Когда секретируются гормоны A-типа, растение замедляет скорость роста корней, тогда как секреция пептидов B-типа влияет на сосудистый рост растения. Секреция пептидов A-типа ускоряет развитие сосудов растения, которое опосредуется пептидами B-типа. Это говорит о том, что эти два типа пептидов работают вместе, чтобы регулировать рост растения. Специфическими пептидами являются:
пептиды A-типа
Пептиды B-типа
Снимите апикальные меристемы Crassula ovata (слева). Спустя четырнадцать дней листья сформировались (справа). 
Модель верхушечной меристемы (верхушки роста) Tunica-Corpus. Эпидермальный (L1) и субэпидермальный (L2) слои образуют внешние слои, называемые оболочкой. Внутренний слой L3 называется корпусом. Клетки в слоях L1 и L2 делятся боком, что позволяет разделить эти слои, тогда как слой L3 делится более случайным образом. Меристематические клетки дают начало различным органам растения и поддерживают растение растет. Существует два типа меристематических тканей: 1) Апикальная меристема 2) Боковая меристема. Апикальная меристема бывает двух типов; апикальная меристема побега (SAM) дает начало таким органам, как листья и цветы, тогда как апикальная меристема корня (RAM) обеспечивает меристематические клетки для будущего роста корней. Ячейки SAM и RAM быстро делятся и считаются неопределенными, поскольку не обладают каким-либо определенным конечным статусом. В этом смысле меристематические клетки часто сравнивают со стволовыми клетками животных, которые обладают аналогичным поведением и функцией. Внутри растений клетки SAM играют важную роль в общем росте и развитии, это связано с тем, что все клетки, составляющие основные части растения, происходят из апикальной меристемы побегов (SAM). Внутри SAM есть три различных важных области, включая центральную зону, периферическую зону и меристему ребер. Каждая из этих областей играет важную роль в производстве новых стволовых клеток в SAM. Все SAM обычно имеют куполообразную форму и слоистую структуру, описываемую как оболочка и тело. CLV3 играет важную роль в регулировании продукции стволовых клеток в районе центральной зоны (SAM), это также верно для гена WUSCHEL (WUS), способствующего развитию клеток. Комбинация этих двух генов регулирует продукцию стволовых клеток WUS, отрицательно или положительно регулируя выработку стволовых клеток, контролируя ген CLV3.
Гены CLE были обнаружены в многочисленные однодольные, двудольные и даже мох. Исследования даже показали, что некоторые растения, такие как рис, содержат мульти-CLE-домен. Различные CLE-подобные гены также были обнаружены в геномах нематод, паразитирующих на растениях, таких как нематоды свеклы, сои и картофельные цисты.
