Бромуксусная кислота

редактировать
Бромуксусная кислота
Формула скелетной бромуксусной кислоты Модель с шариком и палкой
Названия
Предпочтительное название IUPAC Бромуксусная кислота
Другие названия 2-Бромуксусная кислота. Бромэтановая кислота. α-Бромуксусная кислота. Монобромуксусная кислота. Карбоксиметилбромид. ООН 1938
Идентификаторы
Номер CAS
3D-модель (JSmol )
Ссылка Beilstein 506167
ChEMBL
  • ChEMBL60851
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.001.069 Измените это в Викиданных
Номер EC
  • 20 1-175-8
PubChem CID
номер RTECS
  • AF5950000
UNII
CompTox Dashboard (EPA )
InChI
УЛЫБКИ
Свойства
Химическая формула C2H3BrO 2
Молярная масса 138,948 г · моль
Внешний видБелый до светло-желтого кристаллического твердого вещества
Плотность 1,934 г / мл
Температура плавления от 49 до 51 ° C (от 120 до 124 ° F; От 322 до 324 K)
Температура кипения от 206 до 208 ° C (от 403 до 406 ° F; от 479 до 481 K)
Растворимость в воде полярных органических растворителях
Кислотность ( pK a)2,86
Показатель преломления (nD)1,4804 (50 ° C, D)
Структура
Кристаллическая структура Гексагональная или орторомбическая
Опасности
GHS пиктограммы GHS05: Коррозионное вещество GHS06: Токсично GHS07: Вредно GHS09: Экологическая опасность
Сигнальное слово GHS Опасно
Краткая характеристика опасности GHS H301, H311, H314, H317, H331, H400
Меры предосторожности GHS P260, P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P301 + 310, P301 + 330 + 331, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P311, P312, P321, P322, P330, P333 + 313, P361, P363, P391, P403 + 233
NFPA 704 (огненный алмаз)NFPA 704 четырехцветный алмаз 1 3 0
Температура вспышки 110 ° C (230 ° F; 383 K)
За исключением других случаев Как отмечено выше, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на ink

Бромуксусная кислота - это химическое соединение с формулой CH2BrCO 2 H. Это бесцветное твердое вещество является относительно сильным алкилирующим агентом. Бромуксусная кислота и ее сложные эфиры широко используются в органическом синтезе, например в фармацевтической химии.

Соединение получают бромированием уксусной кислоты, например, с помощью реакции Хелла – Фольгарда – Зелинского или с использованием других реагентов.

CH3CO2H + Br 2 → CH 2 BrCO 2 H + HBr

См. Также

Ссылки

  1. ^Диппи, JFJ, Hughes, SRC, Rozanski, A., J. Chem Soc., 1959, 2492.
  2. ^«Бромуксусная кислота». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
  3. ^Дагани, М. Дж.; Barda, H.J.; Benya, T. J.; Сандерс, Д. С. «Соединения брома». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a04_405.
  4. ^Natelson, S.; Готфрид, С. (1955). «Этилбромацетат». Organic Syntheses.; Collective Volume, 3, стр. 381

Внешние ссылки

Последняя правка сделана 2021-05-13 13:35:19
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте