Область Бродмана 10

редактировать
Область Бродмана 10
Зона Бродмана 10.png
Цитоархитектоника Бродмана 10.png
Подробности
Идентификаторы
Латинский Area frontopolaris
NeuroNames 76
NeuroLex IDbirnlex_1741
FMA 68607
Анатомические термины нейроанатомии [редактировать в Wikidata ]

Brodmann area 10 (BA10, лобно-полярная префронтальная кора, ростролатеральная префронтальная кора или передняя префронтальная кора ) является самой передней частью префронтальной коры. кора головного мозга в человеческом мозге. Первоначально ВА10 был широко определен в терминах его цитоархитектонических черт, которые наблюдались в мозге трупов, но поскольку современные функциональные изображения не могут точно идентифицировать эти границы, термины anterior префронтальная кора, ростральная префронтальная кора и фронтополярная префронтальная кора используются для обозначения области в самой передней части лобной коры, которая приблизительно покрывает BA10 - просто чтобы подчеркнуть Дело в том, что BA10 не включает все части префронтальной коры.

BA10 - самая большая цитоархитектоническая область в мозге человека. Он был описан как «одна из наименее изученных областей человеческого мозга». Настоящее исследование предполагает, что он участвует в стратегических процессах отзыва памяти и различных исполнительных функциях. В ходе эволюции человека функции в этой области привели к ее расширению по сравнению с остальной частью мозга.

Содержание

  • 1 Анатомия
    • 1.1 Размер
    • 1.2 Местоположение
    • 1.3 Связь с фронтальным полюсом
    • 1.4 Цитоархитектура
    • 1.5 Подзоны
    • 1.6 Подключения
  • 2 Evolution
  • 3 Функция
  • 4 Изображения
  • 5 См. Также
  • 6 Ссылки
  • 7 Внешние links

Анатомия

Размер

Объем BA10 человека составляет около 14 см и составляет примерно 1,2% от общего объема мозга. Это вдвое больше, чем можно было бы ожидать от гоминоида с мозгом размером с человека. Для сравнения, у бонобо объем BA10 составляет около 2,8 см и составляет только 0,74% от объема его мозга. В каждом полушарии область 10 содержит примерно 250 миллионов нейронов.

Местоположение

BA10 является подразделением цитоархитектурно определенной лобной области коры головного мозга. Он занимает самые ростральные части верхней лобной извилины и средней лобной извилины. У человека на медиальной стороне полушария он ограничен вентрально верхней ростральной бороздой. Он не распространяется до поясной борозды. Цитоархитектурно он ограничен дорсально гранулярной фронтальной областью 9, каудально средней фронтальной областью 46 и вентрально орбитальной областью 47 и ростральная область 12 или, в ранней версии кортикальной карты Бродмана (Brodmann-1909), префронтальная область Бродмана 11 -1909.

Область 10 находится на вершине костный воздушный синус, на который были проведены ограниченные электрофизиологические исследования.

Отношение к лобному полюсу

У людей фронтальный полюс префронтальной коры включает не только область 10, но и часть из BA 9. BA 10 также выходит за пределы полюсной области на свою вентромедиальную сторону. У обезьян генон полюсная область заполнена BA 12 (а его BA 10 находится в орбитальной префронтальной области).

Цитоархитектура

У человека шесть корковых слои области 10 были описаны как имеющие «замечательно однородный внешний вид». Все они легко идентифицируются. По отношению друг к другу, слой I от тонкого до среднего по ширине, составляя 11% от глубины области 10. Слой II тонкий и содержит мелкие гранулы и пирамидальные средне- или темные окрашивающие клетки (с точки зрения окрашивания по Нисслю ), который окрашивает РНК и ДНК. Самый широкий слой - III. Его пирамидные нейроны меньше ближе к верхнему слою II, чем нижнему слою IV. Как и слой II, его клетки от среднего до темного. Слои II и III составляют 43% глубины коры. Слой IV имеет четкие границы со слоями III вверху и V внизу, и он тонкий. Его клетки окрашены от бледных до средних. Слой V широкий и содержит два отдельных подслоя, Va и Vb. Плотность клеток Va больше, чем у Vb, и имеют более темное окрашивание. Слои IV и V составляют 40% толщины коры. Слой VI ниже слоя V и выше белого вещества содержит темные пирамидальные и веретенообразные нейроны. Он составляет 6% толщины области 10.

Область 10 отличается от соседней области Brodmann 9 тем, что последняя имеет более отчетливый слой Vb и более заметный слой II. Соседняя область Бродмана 11 по сравнению с областью 10 имеет более тонкий слой IV с более заметными слоями Va, Vb и II.

Область 10 у людей имеет самую низкую плотность нейронов среди головного мозга приматов. Это также необычно тем, что ее нейроны имеют особенно обширное дендритное ветвление и очень плотно с дендритными шипами. Эта ситуация была предложена для включения интеграции входных данных из нескольких областей.

Подзоны

BA 10 разделены на три подобласти, 10p, 10m и 10r. 10p занимает фронтальный полюс, а два других покрывают вентромедиальную часть префронтальной коры. Область 10m имеет тонкие слои II и IV и более заметный слой V. Напротив, область 10r имеет видный слой II и более толстый слой IV. Крупные пирамидные клетки также присутствуют в слое III 10r и тем более в области 10p. Однако следует отметить, что «различия между этими тремя областями постепенны, и трудно провести четкие границы между ними».

Связи

Исследования приматов показывают, что область 10 имеет входные и выходные соединения с другими ассоциативными областями коры более высокого порядка, особенно в префронтальной коре, хотя у них мало первичных сенсорных или моторных областей. Его связи через крайнюю капсулу связывают его со слуховой и мультисенсорной областями верхней височной борозды. Они также продолжаются в медиальном продольном пучке в белом веществе областей верхней височной извилины на верхней височной извилине (области TAa, TS2 и TS3) и близлежащих мультисенсорных областях на верхнем берегу верхней височной извилины. борозда (ТПО). Другая область, соединенная через крайнюю капсулу, - это вентральная область островка. Соединения через область связи 10 с передней, задней поясной извилиной корой и ретросплениальной корой. крючковидный пучок соединяет его с миндалевидным телом, височно-полярным произокортексом и большей передней частью верхней височной извилины. Нет никаких связей с теменной корой, затылочной корой и нижневисочной корой

. Ее связи были резюмированы как «кажется, что она не связана с нижележащими» областями так же, как и другие префронтальные области... это единственная префронтальная область, которая преимущественно (и, возможно, исключительно) связана с супрамодальной корой в ПФК, передней височной корой и поясной корой головного мозга ». Было высказано предположение, что благодаря этой связи он может «играть важную роль в высочайшем уровне интеграции информации, поступающей от визуальных, слуховых и соматических сенсорных систем, для достижения модальной, абстрактной, концептуальной интерпретации окружающей среды... и может быть анатомической основой предполагаемой роли ростральной префронтальной коры в влиянии на обработку абстрактной информации и интеграции результатов множественных когнитивных операций ".

Evolution

Катерина Семендефери и ее коллеги предположили, что «В ходе эволюции гоминидов область 10 претерпела несколько... изменений: одно связано со значительным увеличением общего размера, а другое - со специфическим увеличением связности, особенно с другими ассоциативными областями более высокого порядка».

Черепные эндокасты, снятые с внутренней стороны черепа Homo floresiensis, показывают расширение во фронтальной полярной области, предполагающее увеличение в его области Бродмана 10.

Функция

Хотя эта область обширна у людей, ее функция плохо изучена. Koechlin и Hyafil предположили, что обработка «когнитивного ветвления» является основной функцией лобно-полярной коры. Когнитивное ветвление позволяет поддерживать ранее запущенную задачу в состоянии ожидания для последующего извлечения и выполнения после завершения текущей. Многие из наших сложных форм поведения и умственной деятельности требуют одновременного выполнения нескольких задач, и они предполагают, что передняя префронтальная кора может выполнять общие функции в этих операциях планирования. Таким образом, лобно-полярная кора имеет общие черты с центральным исполнительным органом в модели рабочей памяти Баддели. Однако были предложены и другие гипотезы, например, Берджесс и др. Они также принимают во внимание влияние лимбической системы, с которой лобно-полярная кора связана через вентромедиальную префронтальную кору. Метаанализ 2006 года показал, что ростральная префронтальная кора участвует в рабочей памяти, эпизодической памяти и координации выполнения нескольких задач. Эта область также была задействована в принятии решений до того, как решение стало доступным для сознательной осведомленности

Изображения

См. Также

Литература

  1. ^Ноултон, Барбара Дж.; Моррисон, Роберт Дж.; Hummel, John E.; Холиоук, Кейт Дж. (Июль 2012 г.). «Нейровычислительная система для реляционного мышления». Тенденции в когнитивных науках. 16 (7): 373–381. doi : 10.1016 / j.tics.2012.06.002. PMID 22717468. S2CID 9968764.
  2. ^ Рамнани, Н. Оуэн, AM (2004). «Передняя префронтальная кора: понимание функции из анатомии и нейровизуализации». Nat Rev Neurosci. 5 (3): 184–94. doi : 10.1038 / nrn1343. PMID 14976518. S2CID 7353854.
  3. ^ Semendeferi, K; Армстронг, Э; Schleicher, A; Зиллес, К; Ван Хусен, GW (2001). «Префронтальная кора головного мозга человека и обезьян: сравнительное исследование области 10». Am J Phys Anthropol. 114 (3): 224–41. doi : 10.1002 / 1096-8644 (200103) 114: 3 <224::AID-AJPA1022>3.0.CO; 2-I. PMID 11241188.
  4. ^ Эта статья включает текст, доступный по лицензии CC BY 3.0. "BrainInfo". Архивировано 10 декабря 2013 года. Проверено 2013-12-03. CS1 maint: BOT: статус исходного URL-адреса неизвестен (ссылка )
  5. ^Wallis, JD (2010). «Polar exploration». Nat Neurosci. 13 (1): 7–8. doi : 10.1038 / nn0110-7. PMID 20033080. S2CID 205428714.
  6. ^Джейкобс, Б.; Шалл, М.; Пратер, М.; Каплер, Э; Дрисколл, Л.; Бака, С.; Якобс, Дж.; Форд, К.; Уэйнрайт, М.; Тремл, М. (2001). «Региональные изменения дендритов и позвоночника в коре головного мозга человека: количественное исследование Гольджи». Cortex. 11 (6): 558–71. doi : 10.1093 / cercor / 11.6.558. PMID 11375917.
  7. ^ Ongür, D; Ferry, AT; Price, JL (2003). «Архитектурное подразделение орбиты человека и медиальной префронтальной коры ». J Comp Neurol. 460 (3): 425–49. doi : 10.1002 / cne.10609. PMID 12692859. S2CID 9798173.
  8. ^ Петридес, М.; Пандья, Д.Н. (2007). «Пути эфферентных ассоциаций из ростральной префронтальной коры у макак обезьяны. «. J Neurosci. 27 (43): 11573–86. doi : 10.1523 / JNEUROSCI.2419-07.2007. PMID 17959800.
  9. ^Falk, D; Hildebolt, C; Смит, К; Морвуд, MJ; Сутикна, Т; Браун, P; Ятмико, Саптомо Е.В.; Brunsden, B; Прайор, F (2005). «Мозг LB1, Homo floresiensis». Наука. 308 (5719): 242–5. Bibcode : 2005Sci... 308..242F. doi : 10.1126 / science.1109727. PMID 15749690. S2CID 43166136.
  10. ^Koechlin, E.; Хяфил, А. (2007). «Передняя префронтальная функция и пределы принятия решений человеком». Наука. 318 (5850): 594–598. Bibcode : 2007Sci... 318..594K. doi : 10.1126 / science.1142995. PMID 17962551. S2CID 7903857.
  11. ^Burgess, P.W.; Dumontheil, I.; Гилберт, С.Дж. (2007). «Гипотеза шлюза функции ростральной префронтальной коры (область 10)». Тенденции в когнитивных науках. 11 (7): 290–298. CiteSeerX 10.1.1.578.2743. doi : 10.1016 / j.tics.2007.05.004. PMID 17548231. S2CID 13509187.
  12. ^Гилберт, Сэм Дж.; Шпенглер, Стефани; Саймонс, Джон С.; Стил, Дж. Дуглас; Лори, Стивен М.; Фрит, Кристофер Д.; Берджесс, Пол У. (01.06.2006). «Функциональная специализация ростральной префронтальной коры (область 10): метаанализ». Журнал когнитивной нейробиологии. 18 (6): 932–948. CiteSeerX 10.1.1.530.7540. doi : 10.1162 / jocn.2006.18.6.932. ISSN 0898-929X. PMID 16839301. S2CID 7366161.
  13. ^Soon, Brass, Heinze and Haynes, 2008. Nature Neuroscience

Внешние ссылки

На Викискладе есть средства массовой информации, связанные с областью Бродмана 10.
Последняя правка сделана 2021-05-13 13:26:36
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте