Войти
 | |
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL |
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.000.362  |
| IUPHAR / BPS | |
| MeSH | Брадикинин |
| PubChem CID | |
| UNII | |
| CompTox Dashboard (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКИ
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | C50H73N15O11 |
| Молярная масса | 1060,228 г · Моль |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 Y (что такое ?) | |
| Ссылки в информационном окне | |
| кининоген 1 | |
|---|---|
| Идентификаторы | |
| Символ | KNG1 |
| Альт. символы | KNG, BDK |
| Ген NCBI | 3827 |
| HGNC | 6383 |
| OMIM | 612358 |
| RefSeq | NM_001102416 |
| UniProt | P01042 |
| Прочие данные | |
| Locus | Chr. 3 q21-qter |
| Брадикинин | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Идентификаторы | |||||||||
| Символ | Брадикинин | ||||||||
| Pfam | PF06753 | ||||||||
| InterPro | IPR009608 | ||||||||
| |||||||||
Брадикинин (греч. Brady-, медленный; -kinin, kīn (eîn) двигаться) - это пептид, который способствует воспаление. Он заставляет артериол расширяться (увеличиваться) за счет высвобождения простациклина, оксида азота и гиперполяризующего фактора эндотелия, а также приводит к образованию вен сужение через простагландин F2, что приводит к утечке в капиллярные русла из-за повышенного давления в капиллярах. Брадикинин - это физиологически и фармакологически активный пептид из группы кининов из белков, состоящий из девяти аминокислот.
Класс препаратов, называемых ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента. (ингибиторы АПФ) повышают уровень брадикинина, ингибируя его деградацию, тем самым усиливая его эффект снижения артериального давления. Ингибиторы АПФ одобрены FDA для лечения гипертензии и сердечной недостаточности.
Брадикинин представляет собой 9-аминокислотную пептидную цепь. Аминокислотная последовательность брадикинина: Arg - Pro - Pro - Gly - Phe - Ser - Pro - Phe - Arg (RPPGFSPFR). Таким образом, его эмпирическая формула: C. 50H. 73N. 15O. 11.
Система кинин-калликреин производит брадикинин путем протеолитического расщепления его предшественника кининогена, высокомолекулярный кининоген (HMWK или HK) с помощью фермента калликреин. Более того, существуют убедительные доказательства того, что плазмин, фибринолитический фермент, способен генерировать брадикинин после расщепления HMWK.
У человека брадикинин расщепляется тремя кининазами : ангиотензин-превращающий фермент (ACE), аминопептидаза P (APP) и карбоксипептидаза N (CPN), которые расщепляют 7-8, 1-2, и позиции 8-9 соответственно.
Брадикинин является сильнодействующим эндотелием -зависимым вазодилататором и мягкий диуретик, который может вызвать снижение артериального давления. Он также вызывает сокращение несосудистых гладких мышц в бронхе и кишечнике, увеличивает проницаемость сосудов, а также участвует в механизме боли.
Во время воспаления он локально высвобождается из тучных клеток и базофилов при повреждении тканей. В частности, что касается боли, было показано, что брадикинин сенсибилизирует TRPV1 рецепторы, тем самым снижая температурный порог, при котором они активируются, что предположительно способствует аллодинии.
Первоначальная секреция брадикинина постнатально вызывает сужение и возможная атрофия артериального протока, образующего артериальную связку между легочным стволом и дугой аорты. Он также играет роль в сужении и возможной окклюзии ряда других сосудов плода, включая пупочные артерии и вену. Дифференциальная вазоконстрикция этих сосудов плода по сравнению с сосудорасширяющей реакцией других сосудов предполагает, что стенки этих сосудов плода отличаются от других сосудов.
Рецепторы кинина B 1 и B 2 принадлежат к семейству рецепторов, связанных с G-белком (GPCR ).
Брадикинин также считается причиной сухого кашля у некоторых пациентов, принимающих широко прописываемый ингибитор ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) наркотики. Считается, что брадикинин превращается в неактивные метаболиты под действием АПФ, поэтому ингибирование этого фермента приводит к повышению уровня брадикинина; повышенный брадикинин сенсибилизирует соматосенсорные волокна и, таким образом, вызывает гипералгезию. Брадикинин может опосредовать это через провоспалительные пептиды (например, вещество P, нейропептид Y) и локальное высвобождение гистамина.
В тяжелых случаях повышение брадикинина может привести к ангионевротическому отеку, a неотложная медицинская помощь. У лиц африканского происхождения риск ангионевротического отека, вызванного ингибиторами АПФ, увеличивается до пяти раз из-за наследственных предрасполагающих факторов риска, таких как наследственный ангионевротический отек. Этот рефрактерный кашель является частой причиной прекращения терапии ингибитором АПФ.
Считается, что гиперактивация брадикинина играет роль в редком заболевании, называемом.
Брадикинины участвуют во многих процессах прогрессирования рака. Повышенный уровень брадикининов в результате использования ингибитора АПФ был связан с повышенным риском рака легких. Брадикинины участвуют в пролиферации и миграции клеток при раке желудка, и антагонисты брадикинина были исследованы как противораковые агенты.
Брадикинин был предложен в качестве объяснения многих симптомов, связанных с COVID-19, включая сухой кашель, миалгию, утомляемость, тошноту, рвоту, диарею, анорексию, головные боли, снижение когнитивных функций, аритмию и внезапную сердечную смерть.
A брадикинин-потенцирующий фактор ( BPF), который увеличивает как продолжительность, так и величину воздействия брадикинина на вазодилатацию и последующее падение артериального давления, был обнаружен в яде Bothrops jararaca. На основании этого открытия был разработан небелковый аналог BPF, который был эффективен при пероральном приеме: первый ингибитор ангиотензинпревращающего фермента каптоприл. Он был одобрен FDA для лечения гипертонии в 1981 году. {Цитата необходима: апрель 2019}
В настоящее время ингибиторы брадикинина (антагонисты ) разрабатываются как потенциальные методы лечения наследственности. ангионевротический отек. Икатибант является одним из таких ингибиторов. Существуют дополнительные ингибиторы брадикинина. Из исследований на животных давно известно, что бромелайн, вещество, получаемое из стеблей и листьев растения ананас, подавляет отек, вызванный травмой, вызванный высвобождением брадикинина в кровоток и ткани. Другие вещества, которые действуют как ингибиторы брадикинина, включают алоэ и полифенолы, вещества, обнаруженные в красном вине и зеленом чае.
Брадикинин был обнаружен в 1948 г. тремя бразильскими физиологами и фармакологами, работающими на кафедре биохимии и фармакологии Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, в Рибейран Прету, Сан-Паулу, Бразилия, во главе с доктором Маурисио Роша и Силва. Вместе с коллегами Уилсон Тейшейра Беральдо и Гастао Розенфельд они обнаружили мощные гипотензивные эффекты брадикинина в препаратах для животных. Брадикинин был обнаружен в плазме крови животных после добавления яда, выделенного из Bothrops jararaca (бразильской ланцеголовой змеи ), привезенный Розенфельдом из Института Бутантана. Это открытие было частью продолжающегося исследования циркуляторного шока и протеолитических ферментов, связанных с токсикологией укусов змей, начатого Rocha e. Сильва еще в 1939 году. Брадикинин должен был доказать новый аутофармакологический принцип, то есть вещество, которое высвобождается в организме путем метаболической модификации из предшественников, которые являются фармакологически активными. По словам Б.Дж. Хэгвуда, биографа Роша и Сильвы, «открытие брадикинина привело к новому пониманию многих физиологических и патологических явлений, включая шок кровообращения, вызванный ядами и токсинами».
 | Найдите брадикинин в Викисловаре, бесплатном словаре. |
