Войти
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 4,4'-Метилендифенол | |
| Другое имена БПФ; 4,4'-Дигидроксидифенилметан | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.009.691  |
| PubChem CID | |
| UNII | |
| CompTox Dashboard (EPA ) | |
ИнЧИ
| |
УЛЫБКА
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | C13H12O2 |
| Молярная масса | 200,237 г · моль |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки в ink | |
Бисфенол F (BPF ; 4,4'-дигидроксидифенилметан ) представляет собой небольшой ароматический органическое соединение с химической формулой (HOC. 6H. 4). 2CH. 2. Оно связано с бисфенолом A через его базовая структура, поскольку обе относятся к категории молекул, известных как бисфенолы, которые имеют две фенольные группы, связанные через связывающую группу. В BPF два ароматических кольца связаны соединительной группой метилен.
BPF используется в производстве пластмасс и эпоксидные смолы. Он используется в промышленности как способ увеличения толщины и прочности материалов. Таким образом, его использование важно при производстве покрытий резервуаров и трубопроводов, промышленных полов, покрытий дорожных покрытий и настилов мостов, конструкционных клеев, растворов, покрытий и электрических лаков. BPF также используется для изготовления подкладок, лаков, клеев, пластмасс и покрытия напитков и пищевых банок. Еще одно применение BPF - это стоматологические материалы, где его можно найти в реставрационных материалах, вкладышах, адгезивах, оральных протезах и заменителях тканей.
Исследования метаболизма Процессы и экскреции молекулы показали, что соединение претерпевает две первичные биотрансформации фазы II с образованием соответствующих глюкуронида и сульфата. Различные типы клеток имеют предвзятость в отношении того, какой метаболит продуцируется, при этом клеточная линия гепатомы человека в первую очередь метаболизируется до соответствующего сульфата, а гепатоциты метаболизируются до глюкуронида и сульфатных соединений. Кроме того, в метаболизме фазы I образуются различные гидроксилированные метаболиты BPF, основными из которых являются мета-гидроксилированный BPF, орто-гидроксилированный BPF и дигидроксибензофенон (DHB). Эти метаболические пути P450 -зависимы.
Согласно исследованию, проведенному на крысах, основной путь выведения BPF и его метаболитов - через мочу., при этом 43-54% дозы выводится таким образом. Кроме того, 15-20% выводилось через кал. Остаток введенной дозы был обнаружен по всей крысе, причем он был обнаружен в основном в пищеварительном тракте просвет и печень. У беременных крыс BPF также был обнаружен в матке, плаценте, околоплодных водах и плодах, что указывает на то, что BPF может всасываться в репродуктивный тракт и проходить через плацентарный барьер у беременных крыс.
Было показано, что BPF присутствует в окружающей среде и как загрязнитель пищевых продуктов. Но основным источником потребления для населения в целом, вероятно, является горчица. Было доказано, что BPF построен из натуральных ингредиентов при производстве мягкой горчицы. В этом случае BPF является натуральным ингредиентом, а не загрязняющим веществом, контактирующим с пищевыми продуктами. Это приводит к низкому уровню хронического воздействия на человека. Из-за этого хронического воздействия и эстрогенного эффекта, который, как было показано, оказывает BPA, исследования BPF проводились и продолжаются для оценки воздействия BPF на живые организмы.
Охарактеризованы цитотоксичность и генотоксичность BPF и некоторых его метаболитов, при этом BPF проявляет промежуточную цитотоксичность. При тестировании с помощью теста Эймса было обнаружено, что BPF не вызывает никаких генетических мутаций. Однако при тестировании линий клеток человека и проведении анализа комет, BPF вызывал фрагментацию ДНК при введении в клетки в нецитотоксических концентрациях. Кроме того, другое исследование показало, что BPF является генотоксичным при введении в клетки Hep G2.
Обзор литературы исследований BPF in vivo показал, что четыре из пяти исследований дали результаты, что BPF является эстрогенные, андрогенные и тиреоидогенные. Кроме того, одно исследование, проведенное на крысах, показало, что наибольшим эффектом BPF является токсичность для печени. Исследования BPF in vitro показали эффекты цитотоксичности, клеточной дисфункции, повреждения ДНК и хромосомных аберраций.
Пренатальное воздействие BPF также связано с нарушением когнитивных функций в исследованиях пар мать-ребенок из Шведского экологического лонгитюда (исследования SELMA)).
