Birdwing

редактировать

Birdwings
Представители Birdwing.jpg
Самцы (слева) и самки (справа) представители Trogonoptera (вверху), Troides (в центре) и Ornithoptera ( внизу)
Научная классификация
Царство:Animalia
Тип:Arthropoda
Класс:Insecta
Отряд:Lepidoptera
Семья:Papilionidae
Подсемейство:Papilioninae
Племя:Troidini
Род:Trogonoptera . Rippon, 1890. Troides . Hübner, 1819. Ornithoptera . Boisduval, 1832
Роды и виды

3 рода, 36 видов

Birdwings - это бабочки в ласточкином хвосте, относящиеся к родам Trogonoptera, Troides и Ornithoptera. Самые последние авторитетные источники признают 36 видов, однако это обсуждается, и некоторые авторитетные источники включают дополнительные роды. Птичьи крылья названы за их исключительный размер, угловатые крылья и птичий полет. Они встречаются в тропической Азии, на материке и на архипелагах Юго-Восточной Азии и Австралазии.

Среди птичьих крыльев есть одни из самых больших бабочек в мире: самая большая, птичье крыло королевы Александры. ; второй по величине, Голиаф птичье крыло ; самая крупная бабочка, эндемичная для Австралии, птичье крыло Кэрнса ; и самая большая бабочка в Индии, южнокрылка. Другой хорошо известный вид - это птичье крыло Раджи Брука, особенно привлекательный вид, названный в честь сэра Джеймса Брука, первого Белого раджа 19 века Саравака..

Благодаря своему размеру и яркой окраске самцов они популярны среди коллекционеров бабочек, но теперь все птичьи крылья занесены в список CITES, что ограничивает (а в случае O. alexandrae полный запрет) международная торговля.

Содержание

  • 1 Таксономия
    • 1.1 Роды и виды
    • 1.2 Природные гибриды
  • 2 Описание
    • 2.1 Яйца
    • 2.2 Личинка
    • 2.3 Куколка
    • 2.4 Имаго
  • 3 Распространение
  • 4 Статус и защита
  • 5 Репродукция
  • 6 Системы спаривания
    • 6.1 Выбор самки
    • 6.2 Ухаживание за самцом
    • 6.3 Тайный выбор: конкуренция сперматозоидов и посткопуляционная охрана
    • 6.4 Половой диморфизм
  • 7 См. Также
  • 8 Цитированные ссылки
  • 9 Другие ссылки
  • 10 Внешние ссылки
    • 10.1 Сестринские проекты Викимедиа

Таксономия

Роды и виды

род: Подрод Troides

: Ripponia
: Troides
группа видов: Troides aeacus
видовая группа: Troides amphrysus
группа видов: Troides haliphron
группа видов: Troides helena

род: Trogonoptera

: Ornithoptera

подрод: Aetheoptera
подрод: Ornithoptera
: Schoenbergia
подрод: Straatmana
  • Ornithoptera alexandrae - королева Александра - 345>Природные гибриды
    • - Troides mixtum
    • Ornithoptera rothschildi × Ornithoptera priamus Poseidon - Ornithoptera akakeae
    • Ornithoptera victoriae × Ornithoptera priamus urvillianus - Ornithoptera allo92>- Ornithoptera allo92

      После спаривания самки немедленно начинают искать подходящую st растения; вьющиеся лозы из родов Aristolochia и Pararistolochia (оба принадлежат к семейству Aristolochiaceae ). Самка откладывает свои сферические яйца под кончиками листьев виноградной лозы, по одному яйцу на лист.

      Личинка

      Личинка раннего возраста Troides minos

      Гусеницы прожорливы, но двигаются очень мало; небольшая группа уничтожит всю лозу. При голодании из-за перенаселенности гусеницы могут прибегнуть к каннибализму. Мясистые шиповидные бугорки выстилают спину гусениц, а их тела от темно-красного до коричневого и бархатисто-черного цвета. У некоторых видов есть бугорки контрастного цвета, часто красные или бледные «седловидные» отметины. Как и другие члены их семейства, гусеницы крылатых птиц обладают выдвижным органом за головой, который называется осметериум. Имея форму раздвоенного языка змеи, осметерий выделяет зловонное соединение на основе терпена и раскрывается, когда гусеница спровоцирована. Гусеницы также непривлекательны для большинства хищников из-за их токсичности: лозы, которыми питаются гусеницы, содержат аристолоховую кислоту, ядовитое соединение, известное как канцерогенное у крыс. Питающиеся гусеницы включают и концентрируют аристолохиевую кислоту в своих тканях, где яд сохраняется в течение метаморфоза и во взрослой жизни.

      Куколка

      Куколка Ornithoptera victoriae

      Птичье крыло куколки замаскирована, чтобы выглядеть как мертвый лист или ветка. Перед окукливанием гусеницы могут отходить на значительные расстояния от своих растений-хозяев. У O. alexandrae путь от яйца до взрослой особи занимает около четырех месяцев. За исключением хищников, этот вид может выжить до трех месяцев во взрослом состоянии.

      Имаго

      Крылья обитают в тропических лесах, и взрослых особей обычно можно увидеть вдоль периферии леса. Они питаются и являются важными опылителями, несущими нектар цветами лесного полога, а также наземными цветами, такими как lantana. Они умеют летать и ищут залитые солнцем места, где можно погреться.

      Репродуктивное поведение мало различается между видами; роль самки относительно пассивна, она медленно порхает с насеста на насест, в то время как самец исполняет сложный, дрожащий, но неподвижный танец на 20–50 см над ней.

      совокупляющаяся пара Ornithoptera euphorion (самка вверху, самец внизу). Полы очень различаются по внешнему виду, что типично для видов рода Ornithoptera.

      Крылья птиц отличаются большим размером (максимальная длина тела 7,6 см или 3 дюйма и размах крыльев 28 см или 11 дюймов в диаметре). O. alexandrae), эффектной окраски (в контрастных оттенках зеленого, желтого, черного, белого, а иногда и синего или оранжевого) и тонких, ланцетных передних крыльев. За некоторыми исключениями (например, у новогвинейского O. meridionalis и O. paradisea ) у задних крыльев нет хвоста. Половой диморфизм силен только у видов Ornithoptera, где самцы черного цвета в сочетании с ярко-переливающимся зеленым, синим, оранжевым или желтым, в то время как более крупные и менее красочные самки в целом черные или темно-коричневые с белым, бледно-коричневым, или желтые отметины.

      Самцы и самки большинства птичьих крыльев Troides похожи и имеют передние крылья от черного до коричневого цвета, часто с прожилками, окаймленными от серого до кремово-белого цвета. По крайней мере, один из этих темноокрашенных видов (T. rhadamantus ) обладает терморецепторами на анальных венах (A2 и A3) крыльев и на усиках клубы. Рецепторы усиков булав, которые также обладают этой мерой атмосферной влажности, известны как sensilla basiconica. Терморецепторы чувствительны к резкому повышению температуры; считается, что они помогают бабочке регулировать температуру и предотвращают перегрев во время купания.

      Цвета большинства видов пигментные (переходные); но два вида: Troides magellanus и гораздо более редкий T. prattorum, известны тем, что в них используется радужная оболочка с ограниченным обзором : желтый цвет задних задних крыльев сменяется ярким сине-зеленым переливом, который виден только тогда, когда бабочка рассматривается с узкой косой стороны. угол. Эта «скользящая радужность» возникает за счет дифракции света (после обратного отражения) на чрезвычайно крутых многослойных ребристых чешуях на крыльях. (а не гребешковые ламели большинства других радужных бабочек, таких как виды Morpho ). Такая радужная окраска с ограниченным обзором ранее была известна только у одного другого вида, риодинид Ancyluris meliboeus. Однако у A. meliboeus переливчатость достигается за счет гребнево-пластинчатых чешуек и имеет более широкий диапазон цветов.

      Тесная эволюционная связь между бабочками Troides и Ornithoptera хорошо демонстрируется тем фактом, что коммерческие селекционеры вывели многочисленные гибриды между ними.

      Последний и самый маленький род - Trogonoptera, насчитывающий всего два вида. Они похожи друг на друга, в целом черные с переливающимися зелеными отметинами и красной головой. Самки тусклее самцов.

      Распространение

      Птицекрылы обычно встречаются от Юго-Восточной Азии до северной Австралазии. Trogonoptera brookiana населяет Тайско-Малайский полуостров, Борнео, Натуна, Суматра и различные окружающие острова. Trogonoptera trojana является эндемиком от до Палаван на Филиппинах. Виды Troides широко распространены в Индомалайском царстве, но могут быть найдены на востоке, вплоть до Новой Гвинеи в случае Troides oblongomaculatus. Некоторые виды могут быть найдены на западе, вплоть до Индии, и являются самыми западными из всех птичьих крыльев. Все виды Ornithoptera встречаются в северной части Австралазийской области, к востоку от линии Вебера ; Молуккские острова, Новая Гвинея, Соломоновы острова и северо-восток Австралии. Исключением является Ornithoptera richmondia, который может быть найден на крайнем северо-востоке Нового Южного Уэльса, Австралии в самой южной части своего ареала; самое южное распространение всех птичьих крыльев.

      Статус и защита

      О. alexandrae имеет очень малое распространение и является единственным птичьим крылом в Приложении I к CITES

      За исключением Birdwing королевы Александры (O. alexandrae), все птичьи крылья перечислены в Приложение II к CITES, и соответственно их торговля ограничена в странах, подписавших конвенцию CITES. Исключение составляют экземпляры, выращенные в неволе, которые в основном происходят из ранчо Папуа-Новой Гвинеи и Индонезии. Большинство видов всех трех родов в настоящее время выращиваются в неволе, хотя и со значительными различиями в количестве выращиваемых у каждого вида. O. alexandrae внесена в список Приложения I и поэтому не может быть предметом международной торговли на законных основаниях. На заседании Комитета СИТЕС по животным в 2006 году некоторые предложили перенести O. alexandrae в Приложение II, поскольку природоохранные выгоды от устойчивого управления, возможно, выше, чем от запрета на торговлю.

      Три вида Troides и восемь видов Ornithoptera получили оценки Красного списка МСОП с классификациями от "наименее опасной" до "находящейся под угрозой исчезновения".

      Ричмондские птичьи крылья (O. richmondia) зависят от растения Aristolochia praevenosa, которая им нужна для своих гусениц. Однако очень похожая Aristolochia elegans (трубка голландца), которую можно найти во многих австралийских дворах, убивает гусениц.

      Размножение

      Ornithoptera, или род крылатых бабочек, обычно размножаются половым путем и яйцекладущими. У бабочек пол определяется по системе WW / WZ с гетерогаметной самкой, противоположной тому, что встречается у млекопитающих и многих других насекомых, у которых есть гетерогаметный самец. Во время совокупления мужчины переносят эякулят, содержащий как сперму, так и вспомогательные вещества, которые могут составлять до пятнадцати процентов от массы тела мужчины.

      Системы спаривания

      Системы спаривания, впервые исследованные с точки зрения эволюции Дарвином, включают все виды поведения, связанные с половым размножением. Системы спаривания включают в себя все затраты и выгоды, соревнования до и после спаривания, демонстрации и выбор партнера. Системы спаривания бабочек имеют большие вариации, от строгой монандрии, один самец и одна самка, до полиандрии, когда имеется много партнеров противоположного пола. Обычно орнитоптеры имеют тенденцию быть полигамными, спариваясь более чем с одной особью.

      Выбор самки

      Выбор самки может иметь серьезное влияние на выбор партнера и успешное воспроизводство. Известно, что несколько видов Ornithoptera создают гибриды, если у них нет доступа к их собственным видам. Известно, что самки Troides oblongamaculatus предпочитают спариваться с другими видами, такими как Ornithoptera priamus Poseidon, которые будут пытаться спариваться, если поблизости нет их собственного вида. Самки обычно сопротивляются попыткам спаривания, прикрывая живот передними крыльями или падая на землю, делая спаривание практически невозможным. Хотя самки обычно сопротивляются этим попыткам спаривания, было отмечено, что они более восприимчивы, если у них не было предыдущих встреч с самцами своего вида.

      Ухаживание самцов

      Некоторые виды самцов Ornithoptera демонстрируют ухаживание. Самцы Ornithoptera priamus posedion внимательно подходят к самке и рассматривают самку в течение нескольких минут. После рассмотрения самец может выбрать парить на двадцать-тридцать сантиметров над самкой, показывая ярко-желтую отметину на задних крыльях. Тем временем передние крылья будут двигаться вперед, обнажая живот и пучки андрокониальных волос. Спаривание предпринимается только тогда, когда самка перестает махать крыльями. Примерно через тридцать секунд отображения самец попытается совокупиться.

      Тайный выбор: конкуренция сперматозоидов и посткопуляционная охрана

      У многих животных самки часто спариваются более чем с одним самцом. Умеющие самцы адаптируют такие стратегии, как посткопуляционная охрана, чтобы гарантировать отцовство потомства. После осеменения у самцов Ornithoptera обычно образуется брачная пробка, которая закрывает бурсу устья и предотвращает повторное размножение самкой, поскольку новые сперматозоиды не могут проникнуть в отверстие. Пробка не препятствует откладыванию яиц и может оставаться на месте в течение всей жизни самки.

      Половой диморфизм

      Половой диморфизм очень заметен у видов Ornithoptera, самцы черные с ярко окрашенными отметинами синего, зеленого, оранжевого или желтого цвета, а самки в целом черные или темно-коричневые. Половой дихроматизм действует при распознавании партнера с помощью фоторецепторов. Из-за защищенного характера Ornithoptera было трудно изучить спектральную чувствительность полов, хотя это различие в окраске намекает на идею сенсорной эксплуатации фоторецепторов самок. Сенсорное предрасположенность самок к выбору самцов с более яркими крыльями у Ornithoptera еще предстоит изучить.

      Гианандроморфизм - очень редкое состояние, при котором организм одновременно проявляет как мужской, так и женский фенотип. Это наблюдается только у видов, которые выражают сильный половой диморфизм. Предполагается, что гинандроморфы возникли из-за генетических ошибок, связанных с делением клеток, таких как нерасхождение, а также оплодотворение двуядерных яйцеклеток и оплодотворение множественных сперматозоидов, которые могут сливаться и действовать как второе ядро. Известно, что Ornithoptera часто демонстрирует это явление, но почти нет исследований, чтобы определить, почему. Те, кто сталкивается с этим явлением, обычно женщины, показывают на своих крыльях мужские пигментированные ткани.

      См. Также

      Цитированные ссылки

      1. ^ CITES (2011). Приложения I, II и III. Версия от 27 апреля 2011 г.
      2. ^Мир крылатых бабочек. Trogonoptera brookiana. Проверено 20 мая 2012 г.
      3. ^ARKive Birdwing Раджи Брук. Проверено 20 мая 2012 г.
      4. ^Коллинз, Н. Марк; Моррис, Майкл Г. (1985). Под угрозой исчезновения бабочек-парусников мира: Красная книга МСОП. Гленд и Кембридж: МСОП. ISBN 978-2-88032-603-6 - через Библиотеку наследия биоразнообразия.
      5. ^Нгипалнет
      6. ^ Всемирный центр мониторинга охраны природы Программы ООН по окружающей среде (2007). Обзор торговли разводимыми бабочками-птицеедами. Европейская комиссия, 2008 г.
      7. ^CITES (2006). Бюллетень переговоров о Земле. Резюме 22-го заседания Комитета СИТЕС по животным.
      8. ^Красный список МСОП Архивировано 27 июня 2014 г. на Wayback Machine, записи для Troides и Ornithoptera.
      9. ^ Straatman, R. Гибридизация бабочек Birdwing (Lepidoptera: Papilionidae) в Папуа-Новой Гвинее. Японское лепидоптерологическое общество. Тё к Га (Труды Японского лепидоптерологического общества) Том. 27, № 4, 1976, 156-162.
      10. ^Нильсен, Дж. (2010). Обзор синандроморфизма в роде Ornithoptera Boisduval (Lepidoptera: Papilionidae). Австралийский энтомолог, 37 (3): 105-112.
      11. ^Эмлен С.Т., Оринг Л.В. (1977). Экология, половой отбор и эволюция систем спаривания. Science 197: 215-223.
      12. ^Орр, А. (1999). Возможная посткопуляционная защита партнера у Ornithopter Euphorion (Gray) (Lepidoptera: Papilionidae). Австралийский энтомолог, 26 (3): 71-76.
      13. ^Сато, Ю. Яно, С. Такафуджи, А. Стратегия спаривания паутинного клеща, самцов Tetranychus urticae (Acari: Tetranychidae): посткопуляционная охрана для обеспечения отцовства. (2001). Прикладная энтомология, 36 (1): 41-45.
      14. ^Уилтс, Б. Д., Мацусита, А., Арикава, К., и Ставенга, Д. Г. (2015). Спектрально настроенная структурная и пигментная окраска чешуек крылышек крылатых бабочек. Journal of the Royal Society Interface, 12 (111), 20150717. http://doi.org/10.1098/rsif.2015.0717

      Другие ссылки

      • d'Abrera, Bernard. (1975). Птицекрылые бабочки мира Издательство Hill House ISBN 0947352422
      • Американский музей естественной истории. BioBulletin: Birdwing butterflies Получено 28 июня 2005 г.
      • Кэмпбелл А.Л., Найк Р.Р., Совардс Л. и Стоун М.О. (2002). Биологическое инфракрасное изображение и зондирование. Micron 33, 211–225.
      • Игараши, С. (1979). Papilionidae и их ранние стадии. Текст Тома I (на японском языке), Таблицы тома 2. Коданша, Токио.
      • Парсонс, М.Дж. (1996). Филогенетическая переоценка рода птичекрылых Ornithoptera (Lepidoptera: Papilionidae: Troidini) и новая теория его эволюции в связи с биогеографией викария Гондваны Journal of Natural History Volume 30, Issue 11: 1707-1736.
      • Парсонс, MJ (1996). Гондванская эволюция троидиновых ласточкиных хвостов (Lepidoptera: Papilionidae): переоценка кладистов с использованием в основном незрелых сценических персонажей, с акцентом на птичьих крыльях Ornithoptera Boisduval Bulletin Китакюсюского музея естественной истории 15: 43-118, 34 рисунка, 2 таблицы pdf
      • Парсонс, MJ (1992). Индустрия выращивания и торговли бабочек в Индо-Австралийском регионе и ее роль в сохранении тропических лесов. Tropical Lepidoptera 3 (Suppl. 1): 1-31. pdf Полный текст
      • Рид, Р.Д., Сперлинг, Ф.А.Х. (2001). Древо жизни: Papilionidae Получено 28 июня 2005 г.
      • Савела, Маркку (20 марта 2019 г.). "Troides Hübner, [1819]". Lepidoptera и некоторые другие формы жизни. Получено 4 февраля 2020 г.
      • Вукусич, П., Сэмблс, Дж. Р., и Гираделла, Х. (2000). Оптическая классификация микроструктуры чешуек крыльев бабочек. Photonics Science News, 6, 66–66.
      • Надьпал, Тони. Мир бабочек-птицекрылых.
      • Хаугум, январь (1981). Заметки о Aristolochia Папуасского региона, с особым упором на личинки кормовых растений Ornithoptera. Леп. Group Newsl. 2 (10), pp. 171–178
      • Haugum, Jan; И Лоу, А. М. (1978). Монография бабочек-птицеедов. Том 1, часть 1. Введение, Ornithoptera (Aetheoptera)., Клампенборг, Дания, Scandinavian Science Press 1 (1)
      • Haugum, Jan; И Лоу, А. М. (1979). Монография бабочек-птицеедов. Том 1, часть 2. Орнитоптеры (Ornithoptera)., Клампенборг, Дания, Scandinavian Science Press 1 (2)
      • Haugum, Jan; И Лоу, А. М. (1980). Монография бабочек-птицеедов. Том 1, часть 3. Ornithoptera (Schoenbergia)., Клампенборг, Дания, Scandinavian Science Press 1 (3)
      • Haugum, Jan; И Лоу, А. М. (1981). Монография бабочек-птицеедов. Том 2, часть 1. Trogonoptera Ripponia., Клампенборг, Дания, Scandinavian Science Press 2 (1)
      • Haugum, Jan; И Лоу, А. М. (1982). Монография бабочек-птицеедов. Том 2, Часть 2. Троиды; amphrysus haliphron groups., Клампенборг, Дания, Scandinavian Science Press 2 (2)
      • Haugum, Jan; И Лоу, А. М. (1983). Монография бабочек-птицеедов. Том 2, часть 3. Троиды; helena and aeacus groups., Клампенборг, Дания, Scandinavian Science Press 2 (3)
      • Киётаро Кондо, Цутому Шинкава и Хиротака Мацука. (2003). Молекулярная систематика бабочек-птицеедов (Papilionidae), выведенная на основе митохондриального гена ND5. Журнал Общества лепидоптерологов 57: 17-24 pdf
      • Роберт Генри Фернандо Риппон (1898–1906) Icones Ornithopterorum [Лондон] Издатель автор в Аппер Норвуд, Лондон, SE
      • Шеффлер, Оливер. (2001). Schmetterlinge der Erde, Бабочки мира, часть XII (12), Papilionidae VI: Ornithoptera Под редакцией Эриха Бауэра и Томаса Франкенбаха Кельтерн: Goecke Evers; Кентербери: Книги на холме. ISBN 9783931374839 Дополнение к von Knötgen, 1997
      • von Knötgen, Béla. (1997). Ornithoptera: Ornithoptera Schönbergia, Aetheoptera Wangen (Allemagne): MGG Verlag, 1997. Параллельный текст на немецком, английском и французском языках.
      • Darby, A.W. (1982). "Женские гениталии бабочек Birdwing, часть 1 Группа чешуекрылых 68. Вайле. 1982. Показаны женские гениталии T. helena cerberus, O. priamus richmondia, O. priamus arruana, T. brookiana albescens.
      • Дарби, AW (1983). "Женские гениталии бабочек Birdwing, часть 2. Lepidoptera Group 68. Vejle. 1983. Показаны женские гениталии O. goliath procus, T. amphrysus ruficollis, T. a. flavicollis, T. miranda miranda, T. m. neomiranda, T. cuneifera paeninsulae, T. helena cerberus, T. h. hephaestus, T. oblongomaculatus oblongomaculatus, T. o. bouruensis, T. o. papuensis, T. aeacus aeacus, T. a. thomsonii, T. aeacus formosanus, T. rhadamantus rhadamantus, T. r. dohertyi, T. r. plateni, T. vandepolli vandepolli, T. v. honrathiana, T. crison, T. darsius, T. haliphron haliphron, T. h. socrates, T. h. ирис, Т. з. naias, T. h. pallens, T. prattorum, T. magellanus sonani, T. hypolitus hypolitus.

      Внешние ссылки

      Сестринские проекты Викимедиа

      Последняя правка сделана 2021-05-12 07:11:32
      Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
      Обратная связь: support@alphapedia.ru