Бипиридин

редактировать

Бипир идины, также известные как бипиридилы, дипиридилы и дипиридины, представляют собой семейство химических соединений с формулой (C 5H4N)2, состоящее из двух пиридил (C5H4N) колец. Пиридин представляет собой ароматический азотсодержащий гетероцикл, который образует комплексы с большинством переходных металлов. Он взаимодействует с металлами в основном как σ-донорное основание Льюиса.

Шесть возможных региоизомеров бипиридина: (1 ) 2,2'-бипиридин; (2 ) 2,3'-бипиридин; (3 ) 2,4'-бипиридин; (4 ) 3,3'-бипиридин; (5 ) 3,4'-бипиридин; (6 ) 4,4'-бипиридин.

Существует шесть изомеров бипиридина, но два из них наиболее заметны: 2,2'-бипиридин представляет собой популярный лиганд. 4,4'-Бипиридин является предшественником коммерческого гербицида паракват. Все бипиридины представляют собой бесцветные твердые вещества, которые растворимы в органических растворителях и слабо растворимы в воде.

Содержание

  • 1 2,2'-Бипиридин
  • 2 4,4'-Бипиридин
  • 3 3,4'-Бипиридин
  • 4 Ссылки

2,2'-Бипиридин

2,2'-Бипиридин (2,2'-bipy) представляет собой хелатирующий лиганд, который образует комплексы с большинством ионов переходных металлов, которые являются представляет широкий академический интерес. Многие из этих комплексов обладают отличительными оптическими свойствами, а некоторые представляют интерес для анализа. Его комплексы используются в исследованиях переноса электронов и энергии, супрамолекулярной и химии материалов, а катализа.

2,2'-бипиридин используется при производстве диквата.

4,4'-Бипиридин

4,4'-Бипиридин (4,4'-бипи) в основном используется в качестве предшественника широко известного дикатиона N, N'-диметил-4,4'-бипиридиния. как паракват. Этот вид редокс активен, и его токсичность возникает из-за его способности прерывать биологические процессы переноса электронов. Благодаря своей структуре 4,4'-бипиридин может соединять металлические центры с образованием координационных полимеров.

3,4'-бипиридина

Производные 3,4'-бипиридина инамринон и милринон иногда используются для краткосрочного лечения застойной сердечной недостаточности. Они ингибируют фосфодиэстеразу и, таким образом, увеличивают цАМФ, проявляя положительную инотропию и вызывая вазодилатацию. Инамринон вызывает тромбоцитопению. Милринон снижает выживаемость при сердечной недостаточности.

Ссылки

Последняя правка сделана 2021-05-12 06:59:29
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте