Фенотипический признак

редактировать
Унаследованная характеристика организма Настоящие серые глаза; см. также цвет глаз

A фенотипический признак, просто признак или состояние характера - это отдельный вариант фенотипической характеристики организм ; это может быть либо экологическим, либо определенным, но обычно происходит как комбинация этих двух. Например, цвет глаз - это символ организма, а синий, коричневый и ореховый - его черты.

Содержание

  • 1 Определение
  • 2 Генетическое происхождение признаков у диплоидных организмов
  • 3 Менделирующая экспрессия генов у диплоидных организмов
  • 4 Биохимия доминирования и расширения экспрессии признаков
  • 5 Шизотипия
  • 6 См. Также
  • 7 Ссылки
  • 8 Ссылки

Определение

Фенотипический признак - очевидный, наблюдаемый и измеримый признак; это наблюдаемая экспрессия генов. Пример фенотипического признака - конкретный цвет волос. Базовые гены, составляющие генотип, определяют цвет волос, но наблюдаемый цвет волос является фенотипом. Фенотип зависит от генетической структуры организма, а также зависит от условий окружающей среды, которым подвергается организм на протяжении его онтогенетического развития, включая различные эпигенетические процессы. Независимо от степени влияния генотипа на окружающую среду, фенотип включает в себя все характеристики организма, включая черты на нескольких уровнях биологической организации, начиная от поведения и эволюционная история жизни черт (например, размер помета), морфологии (например, рост и состав), физиологии (например, артериального давления), клеточных характеристик (например, липидного состава мембран, плотности митохондрий), компонентов биохимические пути и даже информационная РНК.

Генетическое происхождение признаков у диплоидных организмов

Наследственная единица, которая может влиять на признак, называется геном. Ген - это часть хромосомы, которая представляет собой очень длинную и уплотненную цепочку ДНК и белков. Важной точкой отсчета вдоль хромосомы является центромера ; расстояние от гена до центромеры называется локусом гена или положением на карте.

Ядро диплоидной клетки содержит по две хромосомы с гомологичными (в основном идентичными) парами хромосом, имеющими одинаковые гены в одних и тех же локусах.

Разные фенотипические признаки вызваны разными формами генов или аллелями, которые возникают в результате мутации у одного человека и передаются последующим поколениям.

Менделевская экспрессия генов в диплоидных организмах

Ген представляет собой только последовательность кода ДНК ; слегка отличающиеся вариации этой последовательности называются аллелями. Аллели могут значительно отличаться и продуцировать разные продукты РНК.

Комбинации разных аллелей, таким образом, продолжают генерировать разные признаки через информационный поток, представленный на диаграмме над. Например, если аллели на гомологичных хромосомах демонстрируют отношения «простого доминирования», признак «доминантного» аллеля проявляется в фенотипе.

Грегор Мендель был пионером современной генетики. Его самые известные анализы основывались на четко выраженных чертах с простым доминированием. Он определил, что наследуемые единицы, которые мы теперь называем генами, возникли парами. Его инструментом была статистика.

Биохимия доминирования и расширение экспрессии признаков

биохимия промежуточных белков определяет, как они взаимодействуют в клетке.. Следовательно, биохимия предсказывает, как разные комбинации аллелей будут приводить к различным признакам.

Расширенные паттерны экспрессии, наблюдаемые у диплоидных организмов, включают аспекты неполного доминирования, кодоминирования и множественных аллелей. Неполное доминирование - это состояние, при котором ни один аллель не доминирует над другим в одной гетерозиготе. Вместо этого фенотип является промежуточным у гетерозигот. Таким образом, вы можете сказать, что каждый аллель присутствует в гетерозиготе. Кодоминантность относится к аллельным отношениям, которые возникают, когда два аллеля оба экспрессируются в гетерозиготе, и оба фенотипа наблюдаются одновременно. Множественные аллели относятся к ситуации, когда существует более двух общих аллелей определенного гена. Классический пример - группы крови у людей. Белки группы крови ABO важны для определения группы крови у человека, и это определяется разными аллелями одного локуса.

Шизотипия

Шизотипия является примером психологический фенотипический признак, обнаруживаемый при расстройствах шизофренического спектра. Исследования показали, что пол и возраст влияют на проявление шизотипических черт. Например, некоторые шизотипические черты могут развиваться дальше в подростковом возрасте, тогда как другие остаются неизменными в течение этого периода.

См. Также

  • значок Биологический портал

Цитаты

Ссылки

  • Лоуренс, Элеонора (2005) Биологический словарь Хендерсона. Пирсон, Прентис Холл. ISBN 0-13-127384-1
  • Кэмпбелл, Нил; Рис, Джейн (март 2011 г.) [2002], «14», Биология (шестое изд.), Бенджамин Каммингс
Последняя правка сделана 2021-06-01 12:02:34
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте