Клинические данные | |
---|---|
AHFS / Drugs.com | Международные названия лекарств |
Код ATC | |
Идентификаторы | |
Название IUPAC
| |
Номер CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
ChEBI | |
ChEMBL |
|
Панель управления CompTox (EPA ) | |
ECHE InfoCard | 100,020,573 |
Химические и физические данные | |
Формула | C17H12Br2O3 |
Молярная масса | 424,088 г · моль |
3D-модель (JSm ol ) | |
Температура плавления | от 161 до 163 ° C (от 322 до 325 ° F) |
УЛЫБКА
| |
ИнХИ
| |
(что это?) |
Бензбромарон - это урикозурический агент и неконкурентный ингибитор ксантиноксидазы, используемый при лечении подагры, особенно когда аллопуринол, лечение первой линии, не работает или вызывает невыносимые неблагоприятные эффекты. Он структурно связан с антиаритмическим амиодароном.
Бензбромарон высокоэффективен и хорошо переносится, и клинические испытания еще в 1981 году и совсем недавно, в апреле 2008 года, показали это. превосходит как аллопуринол, неурикозурический ингибитор ксантиноксидазы, так и пробенецид, другой урикозурический препарат.
Бензбромарон очень мощный ингибитор из CYP2C9. Несколько аналогов препарата были разработаны в качестве ингибиторов CYP2C9 и CYP2C19 для использования в исследованиях.
Бензбромарон был представлен в 1970-х и рассматривался как имеющий несколько связанных серьезных побочных реакций. Он был зарегистрирован примерно в 20 странах Европы, Азии и Южной Америки.
В 2003 году препарат был отозван компанией Sanofi-Synthélabo после сообщений о серьезной гепатотоксичности, хотя в некоторых странах он все еще продается другими фармацевтическими компаниями.