Бензбромарон

редактировать
Бензбромарон
Benzbromarone.svg
Клинические данные
AHFS / Drugs.com Международные названия лекарств
Код ATC
Идентификаторы
Название IUPAC
Номер CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ChEBI
ChEMBL
  • ChEMBL388590
Панель управления CompTox (EPA )
ECHE InfoCard 100,020,573 Измените это на Викиданных
Химические и физические данные
Формула C17H12Br2O3
Молярная масса 424,088 г · моль
3D-модель (JSm ol )
Температура плавления от 161 до 163 ° C (от 322 до 325 ° F)
УЛЫБКА
ИнХИ
(что это?)

Бензбромарон - это урикозурический агент и неконкурентный ингибитор ксантиноксидазы, используемый при лечении подагры, особенно когда аллопуринол, лечение первой линии, не работает или вызывает невыносимые неблагоприятные эффекты. Он структурно связан с антиаритмическим амиодароном.

Бензбромарон высокоэффективен и хорошо переносится, и клинические испытания еще в 1981 году и совсем недавно, в апреле 2008 года, показали это. превосходит как аллопуринол, неурикозурический ингибитор ксантиноксидазы, так и пробенецид, другой урикозурический препарат.

Механизм действия

Бензбромарон очень мощный ингибитор из CYP2C9. Несколько аналогов препарата были разработаны в качестве ингибиторов CYP2C9 и CYP2C19 для использования в исследованиях.

История

Бензбромарон был представлен в 1970-х и рассматривался как имеющий несколько связанных серьезных побочных реакций. Он был зарегистрирован примерно в 20 странах Европы, Азии и Южной Америки.

В 2003 году препарат был отозван компанией Sanofi-Synthélabo после сообщений о серьезной гепатотоксичности, хотя в некоторых странах он все еще продается другими фармацевтическими компаниями.

Ссылки

Последняя правка сделана 2021-05-12 12:34:20
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте