Баеоцистин

редактировать

Баеоцистин
Клинические данные


Маршруты. администрация	Устный
код УВД	нет
Правовой статус us
Юридический статус	UK:Класс A
Идентификаторы
Название IUPAC 3- [2- (Метиламмонио) этил] -1H-индол-4-ил гидрофосфат
Номер CAS	21420-58-6
PubChem CID	161359
ChemSpider	141741
UNII	22KW205WF2
ChEBI	CHEBI: 139505
CompTox Панель инструментов (EPA )	DTXSID70175693
Химические и физические данные
Формула	C11H15N2O4P
Молярная масса	270,225 г · моль
3D-модель (JSmol )	Interactive изображение
УЛЫБКИ CNCCc1c [nH] c2cccc (OP (= O) (O) O) c12
InChI InChI = 1S / C11H15N2O4P / c1-12-6-5-8-7- 13-9-3-2-4-10 (11 (8) 9) 17-18 (14,15) 16 / ч2-4,7,12-13H, 5-6H2,1H3, (H2,14,15, 16) Обозначение: WTPBXXCVZZZXKR-UHFFFAOYSA-N

Баеоцистин представляет собой алкалоид и аналог псилоцибина. Он обнаружен в качестве второстепенного соединения в большинстве грибов псилоцибина вместе с псилоцибином, норбаеоцистином и псилоцином. Баеоцистин представляет собой N-деметилированное производное псилоцибина и фосфорилированное производное (4-гидрокси- N-метилтриптамина ). Структуры справа иллюстрируют баеоцистин в его цвиттерионной форме.

Баеоцистин был сначала выделен из гриба Psilocybe baeocystis, а затем из P. semilanceata, Panaeolus subbalteatus и. Он был впервые синтезирован Troxler et al. в 1959 г.

Имеется мало информации о человеческой фармакологии, но в книге «Волшебные грибы во всем мире» автор Йохен Гарц сообщает об исследовании, в котором «10 мг баеоцистина было обнаружено, что он так же психоактивен, как и подобное количество псилоцибина ». Гарц также сообщил в исследовательской работе, что самостоятельный анализ 4 мг баеоцистина вызвал «мягкий галлюциногенный опыт».

См. Также

Ссылки