Войти
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Имя ИЮПАК 4- [Бис (п-гидроксифенил) метилен ] -2,5-циклогексадиен-1-он | |
| Другие названия Аурин, кораллин, п-розолевая кислота, CI 43800 | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| Ссылка Beilstein | 2055205 |
| ChEMBL |
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.009.129  |
| Номер EC |
|
| PubChem CID | |
| UNII | |
| Панель управления CompTox (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКИ
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | C19H14O3 |
| Молярная масса | 290,318 г · моль |
| Внешний вид | см. Текст |
| Плотность | 1,283 г / см |
| Температура плавления | 308 ° C (586 ° F; 581 K) (разлагается) |
| Растворимость в воде | Нерастворимый |
| УФ-видимый (λ макс) | 482 нм |
| Магнитная восприимчивость bility (χ) | -161,4 · 10 см / моль |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |  |
| Сигнальное слово GHS | Опасно |
| Краткая характеристика опасности GHS | H315, H319, H335 |
| Меры предосторожности GHS | P261, P305 + 351 + 338 |
| NFPA 704 (огненный алмаз) |  1 1 0 |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 Y (что такое ?) | |
| Ссылки на инфобокс | |
Аурин (CI 43800 ), иногда называемое розолиевая кислота или кораллин, представляет собой органическое соединение, образующее желтоватые или темно-красные кристаллы с зеленоватый металлический блеск. Практически нерастворим в воде, легко растворим в спирте. Он растворим в сильных кислотах с образованием желтого раствора или в водных щелочах с образованием красных растворов кармина.
| Аурин (индикатор pH ) | ||
| ниже pH 5,0 | выше pH 6,8 | |
| 5,0 | ⇌ | 6,8 |
Благодаря такому поведению его можно использовать в качестве индикатора pH с диапазоном перехода pH от 5,0 до 6,8. Используется в качестве промежуточного продукта при производстве красителей.
Аурин был впервые получен в 1834 году немецким химиком Фридлибом Фердинандом Рунге, который получил его путем дистилляции каменноугольной смолы и назвал его Rosölsäure или Rosaölsäure (красная масляная кислота). В 1861 г. немецкие химики Герман Кольбе и Рудольф Шмитт представили синтез аурина путем нагревания щавелевой кислоты и креозота (который содержит фенол) в присутствии концентрированной серной кислоты. (Постепенно химики поняли, что коммерческий аурин не является чистым соединением, а на самом деле представляет собой смесь подобных соединений).
Аурин образуется при нагревании фенола и щавелевой кислоты. кислота в концентрированной серной кислоте.
Вызывает раздражение глаз, кожи и дыхательных путей. Избегайте проглатывания и / или вдыхания.
