Войти
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительный ИЮПАК na me 2-триметиларсониумилацетат | |
| Систематическое название IUPAC 2- (триметиларсаниум) ацетат | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| Ссылка Beilstein | 3933180 |
| ChEBI | |
| ChEMBL |
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.162.654  |
| Номер ЕС |
|
| KEGG | |
| MeSH | Арсенобетаин |
| PubChem CID | |
| номер RTECS |
|
| UNII | |
| CompTox Dashboard (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКА
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | C5H11AsO 2 |
| Молярная масса | 177,997501013 г моль |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |   |
| Сигнальное слово GHS | Опасно |
| Статистика опасности GHS Элементы | H301, H331, H400, H410 |
| Меры предосторожности GHS | P261, P264, P270, P271, P273, P301 + 310, P304 + 340, P311, P321, P330, P391, P403 + 233, P405, P501 |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 N (что такое ?) | |
| Ссылки в информационном окне | |
Арсенобетаин - это мышьякорганическое соединение, которое является основным источником мышьяка, обнаруженного в рыбе. Это аналог мышьяка триметилглицина, широко известный как бетаин. Биохимия и его биосинтез аналогичны таковым холина и бетаина.
Арсенобетаин является обычным веществом в морских биологических системах и в отличие от многих других мышьяковистых соединений, таких как мышьяковистая кислота и триметиларсин, он относительно нетоксичен.
С 1920 года известно, что морская рыба содержит мышьяковоорганические соединения, но химическая структура наиболее распространенного соединения арсенобетаина была определена только в 1977 году.
Принимая во внимание, что мышьяковистая кислота (As (OH) 3) имеет LD50 (мыши) 34,5 мг / кг (мыши), LD50 для арсенобетаина превышает 10 г / кг.
