Войти
евразийская лысуха плавание Водное передвижение биологически движущееся движение через жидкую среду. Простейшие двигательные системы состоят из ресничек и жгутиков. Плавание несколько эволюционировало в организме, включая членистоногих, рыб, моллюсков, рептилий, птиц и млекопитающие.
Плавание несколько раз эволюционировало по неродственным линиям. Предполагаемые окаменелости медуз встречаются в эдиакарском, но первые свободно плавающие животные появляются в раннем и среднем кембрии. Они в основном связаны с членистоногими и включают аномалокаридид, которые плавают с помощью боковых долей подобных сегодняшним каракатицам. Головоногие моллюски пополнили ряды нектонов в позднем кембрии, а хордовые, вероятно, поплыли из раннего кембрия. Многие наземные животные сохраняют некоторую способность плавать, однако некоторые из них вернулись в воду и развили способность к водному перемещению. Однако большинство обезьян (включая людей) утратили плавательный инстинкт .
. В 2013 году Педро Ренато Бендер, научный сотрудник Института Университета Витватерсранда. Human Evolution предложила теорию, объясняющую потерю этого инстинкта. Названная гипотезой общего предка Сачи (после Сачи, бразильского фольклорного персонажа, который не может пересекать водные преграды), она утверждает, что потеря инстинктивной способности к плаванию у обезьян лучше всего объясняется ограничениями, связанными с адаптацией к древесной жизни у последнего общего предка обезьян. Бендер выдвинул гипотезу о том, что древние обезьяны все чаще избегали глубоководных водоемов, когда риск контакта с водой был явно выше, чем преимущества пересечения их. Уменьшение контакта с водоемами привести к исчезновению инстинкта «собачье весло».
Инфузории используют маленькие жгутики, называемые ресничками, чтобы перемещаться по воде. Одна инфузория обычно имеет от сотен до тысяч ресничек, которые плотно упакованы в массивы. Во время движения отдельная ресничка деформируется, используя рабочий ход с высокими коэффициентами трения, за которым следует ход восстановления с низким коэффициентом трения. Мы предлагаем систему ресничек, упакованных вместе на индивидуальном организме, они демонстрируют коллективное поведение в метахрональном ритме. Это означает, что деформация одной реснички находится в фазе деформации ее соседа, вызывая волны деформации, которые распространяются по фазе поверхности организма. Эти распространяющиеся волны ресничек позволяют организму скоординированно использовать реснички для движения. Типичным примером реснитчатого микроорганизма является Paramecium, одноклеточное мерцательное простейшее, покрытое тысячами ресничек. Биение ресничек позволяет Paramecium продвигаться по воде со скоростью 500 микрометров в секунду.
жгутик грамотрицательных бактерий вращается молекулярный мотор на основе 
Сперматозоиды лосося для искусственного размножения Некоторые организмы, такие как бактерии и сперма животных, имеют жгутик, который имеет средства передвижения в жидких средах. Модель вращающегося двигателя показывает, что бактерии используют протоны электрохимического градиента для перемещения своих жгутиков. Вращающий момент в жгутике бактерий создаютсяцами, которые проводят протоны вокруг основания жгутика. Направление вращения жгутиков у бактерий определяется заполнением протонных каналов по периметру мотора жгутика.
Движение сперматозоидов называется подвижностью сперматозоидов. Середина сперматозоида млекопитающих содержит митохондрии, которые обеспечивают движение жгутика сперматозоидов. Двигатель вокруг создает крутящий момент, точно так же, как у бактерий для движения в водной среде.
Движение с помощью псевдоподии осуществляется за счет увеличения давления в одной точке на клеточной мембране. Это повышение давления является результатом полимеризации актина между корой и мембраной. По мере увеличения давления клеточная мембрана выталкивается наружу, создавая ложноножку. Когда ложноножка движется наружу, остальная часть тела тянется вперед за счет коркового напряжения. Результатом является движение клеток через текучую среду. Кроме того, направление движения определяется хемотаксисом. Когда хемоаттракция происходит в определенной области клеточной мембраны, полимеризация актина может начаться и переместить клетку в этом направлении. Прекрасным примером организма, использующего псевдоножки, является Naegleria fowleri.
Креветки весло со специальными плавательными ногами (плеоподы )
Дафнии плавают ударяя усиками Среди radiata, медуз и их родственников, основная форма плавания - сгибание чашеобразных тел. Все медузы плавают свободно, хотя многие из них большую часть своего времени проводят в пассивном плавании. сродни скольжению; организм плавает, используя пути, где это возможно, и не прилагает никакой энергии для управления своим положением или движением. Активное плавание, напротив, требует затрат энергии для путешествия в желаемое место.
В bilateria существует множество способов плавания. черви-стрелки (chaetognatha ) волнообразно движутся плавниковые тела, мало чем отличные от рыб. Нематоды плавают волнообразными движениями тела без плавников Некоторы е группы членистоногих могут плавать, в том числе многие ракообразные. Большинство ракообразных, таких как креветки, обычно плавают на специальных плавательных лапах (плеоподы ). крабы-плавунцы плавают с модифицированными ходящими ногами (переоподы ). Дафния, рачок, плавает, взмахивая усами.
Есть также ряд плавучих моллюсков. Многие свободно плавающие морские слизни, такие как морские ангелы, имеют конструкции, похожие на плавники с закрылками. Некоторые моллюски с раковиной, такие как гребешки, могут ненадолго плавать, хлопая своими двумя раковинами, открывая и закрывая их. Моллюски, наиболее приспособленные для плавания, - это головоногие моллюски.
. Среди Deuterostomia есть также несколько пловцов. Пернатые звезды могут плавать, раскачивая свои многочисленные руки [1]. Сальпы движутся, прокачивая воду через свои студенистые тела. Наиболее развитые для плавания дейтеростомы встречаются у позвоночных, особенно у рыб.
Осьминоги плывут головой вперед, с вытянутой сзади руками 
Медузы пульсируют своим колоколом для типа реактивного движения 
Морские гребешки плавают, хлопая своими двумя раковинами, открывая и закрывающую Реактивное движение - это метод передвижения в воде, при котором животные заполняют мышечную полость и выбрасывают воду, чтобы толкнуть их в противоположном направлении брызг. Большинство механизмов оснащено одним из двух вариантов реактивного движения; они могут набирать воду сзади и выталкивать ее сзади, например, медузы, или вытягивать воду спереди и выталкивать ее сзади, например, сальпы. Заполнение функции увеличения массы и сопротивления животного. Из-за протяженности сужающейся камеры скорость животного колеблется при движении по воде, ускоряясь при выталкивании воды и замедлении при всасывании воды. Даже несмотря на то, что этими колебаниями сопротивление и массу можно пренебречь, если частота циклов реактивного движения достаточно высока, реактивное движение является относительно неэффективным методом передвижения в воде.
Все головоногие могут двигаться с помощью реактивного движения, но это очень энергоемкий способ передвижения по сравнению с движением хвоста, используемым рыбами. Относительная эффективность реактивного движения снижается по мере увеличения размера животного. Со времен палеозоя, когда конкуренция с рыбой создавалась среду, в действующем эффективном движении было решающим для выживания, реактивное движение отошло на второй план, а плавники и щупальца использовались для постоянной скорости. Тем не менее, движение с остановкой и запуском, используемым реактивными двигателями, по-прежнему полезно для создания высокоскоростных всплесков - не в последнюю очередь при поимке производительности или избегании хищников. Действительно, это делает головоногих моллюсков самыми быстрыми морскими беспозвоночными. Кислородная вода поступает в полость мантии к жабрам, в результате мышечного сокращения этой полости отработанная вода выталкивается через гипоном, образованный складкой в мантии. Движение головоногих моллюсков обычно назад, так как вода вытесняется вперед через гипоном, но направление можно в некоторой степени контролировать, направляя его в разные стороны. Большинство головоногих моллюсков плавают (т. Е. нейтральной плавучестью ), поэтому им не нужно плавать, чтобы оставаться на плаву. Кальмары плавают медленнее, чем рыбы, но используют больше энергии для создания своей скорости. Снижение эффективности использования с воды, которое кальмар может ускорить из своей полости мантии.
Медуза использует конструкцию водной полости с односторонним движением, которая генерирует фазу непрерывного циклового реактивного движения, за которой следует фаза отдыха. Эффективность Фруда составляет около 0,09, что указывает на очень дорогостоящий метод передвижения. Метаболические затраты на транспортировку медузы высоки по сравнению с рыбой такой же массы.
Другие реактивные животные имеют аналогичные проблемы с эффективностью. Морские гребешки, похожие на медузы, плавают, быстро открывая и закрывающие свои раковины, которые втягивают воду и выбрасывают ее со всех сторон. Это движение используется как средство спасения от хищников, таких как морская звезда. Впечатляющая конструкция используется как судно на подводных крыльях, чтобы противодействовать тенденции морского гребешка тонуть. Эффективность Фруда для этого типа движения низкая, около 0,3, поэтому он используется в качестве механизма аварийного спасения от хищников. Однако объем работы, выполняемой гребешком, снижается за счет эластичного шарнира, соединяющего две раковины двустворчатого моллюска. Кальмары плавают, втягивая воду в полость своей мантии и выталкивая ее через сифон. Эффективность их водометной двигательной установки по Фруду составляет около 0,29, что намного ниже, чем у рыбы той же массы.
Большая часть работы, выполняемой мышцами гребешка для его закрытия, сохраняется в виде упругой энергии в ткани абдуктина, которая действует как пружина, открывающая оболочка. Эластичность приводит к той, что работа, выполняемая против воды, должна быть низкой из-за больших отверстий, которая должна войти в воду, и маленьких отверстий, которые должны покинуть воду. Инерционная работа водометного движителя также невелика. Из-за низкой инерционной работы экономия энергии, создаваемая эластичной тканью, настолько мала, что ею можно пренебречь. Медузы также могут использовать эластичную мезоглею для увеличения своего колокола. Их мантия содержит слой мышц, зажатый между эластичными волокнами. Мышечные волокна проходят через бокам, чтобы предотвратить удлинение. После однократного сжатия колокол пассивно вибрирует на резонансной частоте, наполняя колокол. Однако, в отличие от гребешков, инерционная работа похожа на гидродинамическую из-за того, как медузы выталкивают воду через большое отверстие с низкой скоростью. Из-за этого отрицательного давления, создаваемое вибрирующей полостью, ниже положительного давления струи, а это означает, что инерционная работа мантии мала. Таким образом, реактивный двигатель показан как неэффективный метод плавания.
Рыба в открытой воде, такая как этот атлантический голубой тунец, обычно имеет прямолинейную скорость и глубоко раздвоенный хвост и гладкое тело в форме веретена, сужающегося на обоих концах. 
У многих рифовых рыб, таких как эта королевская рыба-ангел, сплющено, как блин, с грудными и тазовыми плавниками, которые со сплющенным корпусом для максимальной маневренности. Многие рыбы плавают по воде, создавая волнистости своим телом или раскачивая плавниками. Волнистость, создающая прямую тягу, дополненную обратной силой, боковыми силами, которые представляют собой потраченные впустую порцию энергии, нормальную силу, находится между прямой и боковой силой. Разные рыбы плавают волнообразно разными частями своего тела. Рыбы в форме угрей в ритмичной последовательности волнообразно движутся всем телом. Обтекаемые рыбы, такие как лосось, имеют волнистые хвостовые части тела. Некоторые рыбы, такие как акулы, используют жесткие крепкие плавники, чтобы создать динамический подъем и движение. Обычно рыбы используют более одной формы движения, хотя они демонстрируют один доминирующий способ плавания. Изменения походки наблюдались даже у молодых рифовых рыб различных размеров. В зависимости от своих потребностей, рыбы могут быстро чередовать синхронные удары плавников и чередся удары плавников.
Согласно Книге рекордов Гиннеса 2009, Hippocampus zosterae (карликовый морской конек) Самая медленная рыба, ее максимальная скорость составляет около 5 футов (150 см) в час. Они очень плохо плавают, быстро взмахивая спинным плавником и используя грудные плавники (расположенные за глазами) для управления. У морских коньков нет хвостового плавника..
леопардовая акула наклоняет свои грудные плавники так, чтобы они вели себя как подводные крылья, чтобы контролировать животных шаг Подводные крылья, или плавники, используются для отталкивания от воды, чтобы создать нормальную силу, обеспечивающую толчок, продвигая животное по воде. Морские черепахи и пингвины бьют свои парные суда на подводных крыльях, чтобы создать подъемную силу. Некоторые парные плавники, такие как грудные плавники леопардовых акул, можно наклонять под разным углом, чтобы животное могло подниматься, опускаться или поддерживать свой уровень в толще воды. Уменьшение площади поверхности ребер помогает минимизировать лобовое сопротивление и, следовательно, повысить эффективность. Независимо от размера животного при любой конкретной скорости максимально возможная подъемная сила пропорциональна (площадь крыла) x (скорость). У дельфинов и китов большие горизонтальные хвостовые крылья на подводных крыльях, а у многих рыб и акул - вертикальные хвостовые крылья. Морские свиньи (наблюдаемые у китообразных, пингвинов и ластоногих) могут экономить энергию, если они двигаются быстро. Поскольку сопротивление увеличивается с увеличением скорости, работа, необходимая для проплывания на единицу расстояния, больше на более высоких скоростях, но работа, необходимая для прыжка на единицу расстояния, не зависит от скорости. Тюлени продвигаются по воде своим хвостовым хвостом, в то время как морские львы создают толчок исключительно своими грудными ластами.
Самыми медлительными рыбами являются морские коньки, часто встречается в рифах Как и при движении сквозь любую жидкость, трение возникает, когда молекулы жидкости сталкиваются с организмом. Столкновение вызывает сопротивление движущейся рыбы, поэтому многие рыбы имеют обтекаемую форму. Обтекаемые формы работают, чтобы уменьшить сопротивление, ориентируя удлиненные объекты параллельно силе сопротивления, таким образом позволяя течению проходить и сужаться к концу рыбы. Эта обтекаемая форма позволяет более эффективно использовать энергию передвижения. Некоторые рыбы плоской формы могут использовать сопротивление давлению, имея плоскую нижнюю поверхность и изогнутую верхнюю поверхность. Создаваемое сопротивление давления позволяет рыбе подниматься вверх.
Придатки водных организмов приводят их в движение по двум основным и биомеханически экстремальным механизмам. Некоторые используют плавание с подъемной силой, которое можно сравнить с полетом, когда придатки взмахивают, как крылья, иуменьшают сопротивление поверхности придатка. Или использовать плавание с тягой, которое можно сравнить с греблей на лодке с движением в горизонтальной плоскости или греблей с движением в парасагиттальной плоскости.
Пловцы-перетаскивания используют циклические движения, при которых они выталкивают воду обратно в силовом гребке и возвращают конечность вперед в обратном или восстановительном гребке. Когда они толкают воду прямо назад, это перемещает их тело вперед, но когда они толкают воду вперед, они толкают воду вперед, что, таким образом, в некоторой степени притягивает их назад и таким образом, противодействует направление, в котором движется тело. Эта противодействующая сила называется перетаскиванием. Сопротивление обратного хода заставляет пловцов-дрэг-пловцов использовать разные стратегии, чем у пловцов-лифтеров. Уменьшение сопротивления при обратном ходе имеет важное значение для оптимизации эффективности. Например, утки гребут по воде, раздвигая паутины своих ног, когда они отводят воду назад, а затем, возвращая ноги вперед, они стягивают свои паутины вместе, чтобы уменьшить последующее притяжение воды вперед. Ноги водяных жуков имеют маленькие волоски, которые разрастаются, чтобы догнать и отводить воду обратно при силовом ударе, но лежат плоско, когда придаток движется вперед при обратном ударе. Кроме того, ноги водяного жука более широкую сторону и удерживаются перпендикулярно движением при толчке назад, но нога поворачивается, когда конечность должна вернуться вперед, так что более тонкая сторона будет улавливать меньше воды.
Пловцы-дрэг-пловцы испытывают меньшую эффективность при плавании из-за сопротивления, которое влияет на их оптимальную скорость. Чем меньше сопротивление будет испытывать рыба, тем больше она будет поддерживать более высокую скорость. Чтобы увеличить сопротивление, например обтекаемость тела, увеличьте сопротивление. Стоимость транспортировки намного выше для пловца-дрэг-пловца, и при отклонении от оптимальной скорости он намного сильнее напрягается, чем пловец-лифт. Существуют естественные процессы для оптимизации использования энергии, и считается, что корректировка скорости метаболизма может частично компенсировать механические недостатки.
Полуводные животные по сравнению с полностью водными животными демонстрируют обострение сопротивления. Конструкция, позволяющая им функционировать вне воды, ограничивает эффективность, достижимую в воде. При погружении в воду на поверхности они подвергаются сопротивлению волнами и связаны с более высокими затратами, чем плавание под водой. Плавание под землей подвергает их сопротивлению из-за обратных ударов и давления, но в первую очередь трения. Сопротивление трения обусловлено вязкостью и морфологическими характеристиками жидкости. Сопротивление давления из-за разницы в потоке воды вокруг тела, а также зависит от морфологии тела. Полуводные организмы сталкиваются с повышенными силами сопротивления как в воде, так и вне ее, поскольку они не приспособлены ни для одной среды обитания. Например, морфология выдр и бобров должна соответствовать потребляемым сред. Их мех снижает нагрузку на внутреннее сопротивление. Утконос может быть хорошим примером промежуточного звена между пловцами с перетаскиванием и подъемом, поскольку у него есть гребной механизм, который подобен грудным колебаниям на основе подъема. Конечности полуводных организмов зарезервированы для использования на суше, и использование их в воде не увеличивает их стоимость, но и ограничивает их режимами перетаскивания. Хотя они менее эффективны, пловцы-дрэг-пловцы создают большую тягу на низких скоростях, чем пловцы-лифтеры. Также считается, что они обладают большей маневренностью из-за большой тяги.
Плавающая жаба (Bufo bufo) Большинство амфибий имеют личиночное состояние, унаследованное угловатое движение, и сжатый с бокового хвоста, от предков рыб. Соответствующие взрослые формы четвероногих, даже в подклассе Urodeles с сохранением хвоста, иногда являющимися водными организмами лишь в незначительной степени (как в роде Salamandra, хвост которого потерял свою пригодность. Для водного движения), Но большинство Urodeles, от тритонов до гигантской саламандры Megalobatrachus, сохраняют силу с бокового хвоста жизни.
Бесхвостые земноводные (лягушки и жабы подкласса Anura ) самые водные в незначительной степени во взрослой жизни, но в том значительном меньшинстве, которое в основном водные, мы впервые сталкиваемся с проблемой адаптации бесхвостого четвероногого животного для движения в воде. Режим, который они используют, не имеет отношения к режиму, используемому рыбами. Благодаря своим гибким ногам и перепончатым ступням они работают, близкие к движениям ног человека «брассом», но более эффективно, потому что ноги имеют обтекаемую форму.
Нильский крокодил (Crocodylus niloticus ) плавание С точки зрения водного движения, происхождение современных представителей класса Рептилии от архаичных хвостатых Амфибия наиболее очевидно в случае отряда Crocodilia (крокодилы и аллигаторы ), которые используют свои глубокие, используемые с боковыми хвостами в основном в форме черепахи (см. Передвижение рыб #Carangiform ).
Наземные змеи, несмотря на их «плохую» гидромеханическую форму с примерно круглым поперечным сечением и надлежащим сужением в задней части, при необходимости довольно легко плавают с помощью угловатой тяги (см Рыба locomotion # Anguilliform ).
Cheloniidae (настоящие черепахи ) нашли прекрасное решение проблемы из четвероногих, плывущих через развитие своих передних конечностей в ласты с крыльев с большим удлинением, с помощью которых они имитируют двигательный режим птицы более точно, чем сами орлиные лучи.
Незрелая гавайская зеленая морская черепаха на мелководье 
Macroplata 
сравнительная анатомия скелета тип отаридного тюленя и типичного светящегося тюленя Водные рептилии, такие как морские черепахи и вымершие виды, такие как плиозавроиды, предпочтительно используют свои грудные ласты, чтобы продвигаться по воде, и тазовые ласты для маневрирования. Во время плавания они двигают грудными ластами дорсо-вентральным движением, вызывая движение вперед. Во время плавания они вращают передние ласты, чтобы увеличить сопротивление через толщу воды и повысить эффективность. Недавно вылупившиеся морские черепахи демонстрируют несколько поведенческих навыков, которые позволяют ориентироваться в океане, а также определяют переход от песка к воде. Если они вращаются в направлении тангажа, рыскания или крена, птенцы способны противодействовать силой, действующим на них, корректируясь либо своими грудными, либо тазовыми ластами и перенаправляя себя в открытый океан.
Среди млекопитающих отариды (морские котики ) плавают преимущественно передними ластами, используя задние ласты для управления, а фотки (настоящие тюлени ) перемещают задние ласты в стороны, толкая животное по воде.
Анимированное изображение лобстера Некоторые членистоногие, такие как лобстеры и креветки, могут быстро оттолкнуться назад, щелкнув хвост, известный как лобстеринг или каридоидная реакция бегства.
Разновидности рыб, например костистые, также используют быстрый старт, чтобы убежать от хищников. Быстрый старт форму сокращением мускулов на одной стороне рыбы, изгибающей рыбу в С-образную. После этого на противоположной стороне происходит сокращение мышц, позволяя рыбе войти в состояние устойчивого плавания с волнами, движущимися вдоль тела. Сила изгибающего движения исходит от быстро используемых мышечных волокон, в центральной части рыбы. Сигнал для выполнения этого сокращения исходит от набора ячеек Маутнера, который одновременно посылает сигнал мышцам на одной стороне рыбы. Клетки Маутнера активируются, когда что-то напугает рыбу, и могут быть активированы визуальными или звуковыми стимулами.
Быстрый запуск разбит на три этапа. Первый этап, который называется подготовительным ходом, проявляется начальным изгибом до С-образной формы с небольшой задержкой, вызванной гидродинамическим сопротивлением. Вторая стадия, толчок, включает в себя быстрое изгибание тела в другую сторону, что может происходить несколько раз. Третий этап, фаза отдыха, заставляет рыбу возвращаться к нормальному устойчивому плаванию, и волнообразные движения тела начинают прекращаться. Большие мышцы, расположенные ближе к центральной части рыбы, сильнее и производят больше силы, чем мышцы хвоста. Эта асимметрия в составе мышц вызывает волнообразные движения тела, которые возникают на стадии 3. Как было показано, после завершения быстрого старта положения рыбы имеет определенный уровень непредсказуемости, что помогает рыбе выжить против хищников.
Скорость, с которой может сгибаться, ограничивать тело сопротивлением, существимся в инерции каждой части тела. Однако эта инерция помогает рыбе создать движение в ситуацииса, создаваемое против воды. Поступ движение, создаваемое C-предварительным стартом, является результатом отталкивания тела рыбы в целом, является результатом отталкивания тела рыбы. Волны с волнами обратный импульс против воды, создавая прямую тягу, специальные для толкания рыбы вперед.
КПД движителя Фруда - это отношение выходной мощности к входной мощности:
nf = 2U 1 / (U 1 + U 2)
, где U1 = скорость набегающего потока, а U2 = скорость струи. От 50 до 80%.
Разница давления возникает за пределами пограничного слоя плавающих Противоположное сопротивление является результатом воздействия вязкости жидкости в <14 на поверхность тела из-за нарушенного обтекания тела.>Более высокое сопротивление турбулентность сопротивление большее сопротивление.
Число Рейнольдса (Re) - это мера отношения между инерционными и вязкими силами в потоке ((длина животного x аним скорость)>пограничном слое. al) / кинематическая вязкость жидкости.) Турбулентный поток может быть обнаружен при более высоких значениях Re, где пограничный слой отделяется и создается след, а ламинарный поток может быть обнаружен при более низких значениях Re, когда происходит отрыв пограничного слоя задерживается, что снижает потерю следовой и кинетической энергии для противодействия движению воды.
Форма тела плавающего организма влияет на получаемое сопротивление. Длинные и тонкие корпуса уменьшают сопротивление за счет обтекаемости, а короткие круглые корпуса уменьшают сопротивление трения; Следовательно, оптимальная форма организма зависит от его ниши. Плавательные организмы веретенообразной формы, вероятно, испытают наибольшее снижение как давления, так и сопротивления трения.
Форма крыльев также влияет на сопротивление, испытываемый организмом, как и при различных методах гребка, восстановление приведенного - положение хода приводит к накоплению сопротивления.
Высокостная вентиляция барана создается ламинарный поток из жабр вдоль тела организма.
Секреция слизи вдоль поверхности тела или добавление длинноцепочечных полимеров к градиенту скорости может уменьшить сопротивление трению, испытываемое организмом.
Многие водные / морские организмы развили органы, компенсирующие их вес и контролирующие их плавучесть в воде. Эти структуры делают их тела по плотности очень близкими к плотности окружающей воды. Некоторые гидрозои, такие как сифонофоры, имеют газонаполненные поплавки; у Наутилуса, Сепии и Спирулы (Головоногие ) в панцирях есть камеры с газом; и большинство костистых рыб и многие фонарные рыбы (Myctophidae) оснащены плавательными пузырями. Многие водные и морские организмы также могут состоять из материалов с низкой плотностью. Глубоководные костистые кости, у которых нет плавательного пузыря, содержат мало липидов и белков, глубоко окостеневшие кости и водянистые ткани, которые поддерживают их плавучесть. Печень некоторых акул 'состоит из липидов низкой плотности, таких как углеводородные сквален или сложные эфиры восков (также встречаются у Myctophidae без плавательных пузырей), которые обеспечивают плавучесть.
Плавающие животные, которые плотнее воды, должны создавать подъемную силу или адаптироваться к бентическому образу жизни. Движение рыбы для создания гидродинамической подъемной силы необходимо для предотвращения погружения. Часто их тела действуют как подводные крылья, и эта задача более эффективна для плоских рыб. При небольшом угле наклона подъемная сила у плоской рыбы больше, чем у рыбы с узким телом. Рыбы с узким телом используют свои плавники как подводные крылья, а их тела остаются горизонтальными. У акул форма хвоста гетероцеркальная направляет воду вниз, создавая противодействующую восходящую силу, толкая акулу вперед. Создаваемый подъем поддерживается грудными плавниками и положением тела под углом вверх. Предполагается, что тунцы в первую очередь используют свои грудные плавники для подъема.
Поддержание плавучести является метаболически затратным. Выращивание и поддержание органа плавучести, корректировка состава биологического состава и физическое напряжение, чтобы оставаться в движении, требуют большого количества энергии. Предполагается, что подъемная сила может создаваться физически с меньшими затратами энергии путем плавания вверх и скольжения вниз в режиме «подъем и скольжение», а не постоянное плавание на плоскости.
Температура также может сильно повлиять на способность водных организмов перемещаться в воде. Это связано с тем, что температура влияет не только на свойства воды, но и на организмы в воде, поскольку у большинства из них есть идеальный диапазон, соответствующий их телу и метаболическим потребностям.
Q10 (температурный коэффициент), коэффициент, на который скорость увеличивается при повышении температуры на 10 ° C, используется для измерения зависимости производительности организмов от температуры. Большинство из них имеют увеличенные возможности для изменения таких эффектов, как, например, за счет эндотермии или более раннего задействования более быстрых мышц.
Например, были обнаружены Crocodylus porosus или эстуарные крокодилы. для увеличения скорости плавания с 15 ° C до 23 ° C, а затем для достижения максимальной скорости плавания с 23 ° C до 33 ° C.При этом температура начала снижаться, когда температура поднялась выше этой точки, предел диапазона температур, при котором этот вид может идеально работать.
Чем больше на теле животного находится погружаясь во время плавания, тем меньше энергии он использует. Плавание на поверхности требует в два-три раза больше энергии, чем при полном погружении. Это из-за носовой волны, которая формируется спереди, когда животное толкает поверхность воды во время плавания, создавая дополнительное сопротивление.
антарктический пингвин перепрыгивает через воду 
Плавательная В то время как четвероногие утратили из своих естественных приспособлений к плаванию, когда они эволюционировали на сушу, многие из них заново развили способность плавать или действительно вернулись к полностью водному образу жизни.
Многократно эволюционировали из наземных четвероногих животных: примеры включают земноводных, таких как тритонов, рептилий, таких как крокодилы, морские черепахи, ихтиозавры, плезиозавры и мозазавры, морские млекопитающие, такие как киты, тюлени и выдры и птицы, такие как пингвины. Многие виды змей также водные и всю жизнь в воде. Среди беспозвоночных нескольких видов насекомых имеют приспособления к водной жизни и передвижению. Примеры водных насекомых включают в себя личинки стрекозы, водных лодочников и ныряльщиков. Есть также водные пауки, хотя они, как правило, предпочитают другие способы передвижения под водой, чем собственно плавание.
Несмотря на то, что в первую очередь наземные четвероногие потеряли многие из своих приспособлений к плаванию, способность плавать сохранилась или восстановилась у многих из них. Возможно, он никогда не был полностью утерян.
Примеры: некоторые породы собак плавают в развлекательных целях. Умбра, собака-рекордсмен мира, может проплыть 4 мили (6,4 км) за 73 минуты, что ставит ее в 25% лучших соревнований по плаванию на длинные дистанции среди людей. Хотя большинство кошек ненавидят воду, взрослые кошки хорошо плавают. рыбацкая кошка - это один из диких видов кошек, который развил особую адаптацию к водному или полуводному образу жизни - перепончатые пальцы. Известно, что тигры и некоторые отдельные ягуары - единственные большие кошки, которые легко уходят в воду, хотя другие большие кошки, включая львов, наблюдались плаванием. Некоторые породы домашних кошек также любят плавать, такие как Турецкий.
Лошади, лось и лось, очень сильные пловцы и могут долго путешествовать. расстояния в воде. Слоны также умеют плавать даже в глубокой воде. Очевидцы подтвердили, что верблюды, в том числе верблюды и бактрийские верблюды, плавать, несмотря на то, что в их естественной среде обитания нет глубокой воды.
Как домашние, так и дикие кролики умеют плавать. Домашних кроликов иногда дрессируют плаванию в качестве циркового аттракциона. Известно, что дикий кролик плавал в очевидном нападении на лодку президента США Джимми Картера, когда ему угрожала естественная среда обитания.
морская свинка (или морская свинка) отмечена как обладающая прекрасными способностями к плаванию. Мыши могут довольно хорошо плавать. Они впадают в панику, когда их помещают в воду, но многие лабораторные используются в водном лабиринте Морриса, тесте для измерения обучаемости. Когда мыши плавают, они используют свои хвосты, как жгутики, и бьют ногами.
Многие змеи также отлично плавают. Крупные взрослые анаконды проводят большую часть времени в воде, и им трудно передвигаться по суше.
Многие обезьяны могут плавать естественным, а некоторые, например, способом обезьяна-хоботок, крабоядная макака и макака-результат плавать регулярно.
Плавание известно людям с доисторических времен; самые ранние записи о плавании к каменному веку картина, датируемым примерно 7000 лет назад. Соревновательное плавание началось в Европе около 1800 лет и было частью первых современных летних Олимпийских игр 1896 года в Афинах, хотя и не в форме, сопоставимой с современными соревнованиями. Только в 1908 году Международная федерация плавания ввела в действие правила соревновательного плавания.
