Войти
| Антонин Холи | |
|---|---|
 | |
| Родился | (1936-09-01) сентябрь 1, 1936. Прага, Чехословакия |
| Умер | июл. г 16, 2012 (2012-07-16) (75 лет). Прага, Чехия |
| Гражданство | Чех |
| Alma mater | Карлов университет в Праге |
| Известна | антиретровирусными препаратами, используемыми для лечения ВИЧ |
| Супруга(s) | Людмила Гола |
| Научная карьера | |
| Поля | Химик |
| Учреждения | Чехословацкая академия наук (1960 - 1992). Академия наук Чешской Республики (1992 - 2002) |
| Докторанты | Михал Хочек |
Антонин Холи (1 сентября 1936 - 16 июля 2012) был первопроходцем чешского ученого. Он специализировался в области химии и сотрудничал в разработке важных антиретровирусных препаратов, используемых для лечения ВИЧ и гепатита B. Он участвовал в создании самого эффективного (по состоянию на начало 2009 года) препарата для лечения СПИДа. Антонин Голи является автором более 400 научных открытий и имеет 60 патентов. На его счету более 400 открытий, его работа затронула миллионы людей с вирусными заболеваниями, такими как ВИЧ / СПИД, гепатит B и многими другими вирусными заболеваниями. В 2008 году он получил звание почетного профессора химического факультета Манчестерского университета.
Родился в Праге, Чехословакия, Антонин Голи изучал органическую химию с 1954 по 1959 год на факультете естественных наук Карлова университета в Праге. С 1960 года он обучался в Институте органической химии и биохимии (IOCB) Чехословацкой академии наук в Праге и работал там научным сотрудником с 1963 года. Он стал ведущим научным сотрудником института. в 1967 г., а с 1983 г. возглавлял свою рабочую группу по нуклеиновым кислотам. В 1987 году он стал заведующим кафедрой химии нуклеиновых кислот, а с 1994 по 2002 год возглавлял IOCB.
С 1976 года он сотрудничал в разработке новых антиретровирусных препаратов с Эриком Де Клерком из Института медицинских исследований Rega в Католическом университете Лёвена., Бельгия.
Его ключевой вклад - синтез аналогов нуклеотидов, синтетических миметиков строительных блоков РНК и ДНК, которые нашли применение в качестве ингибиторов репликации вирусов. К ним относятся Тенофовир, Адефовир и Цидофовир. Хотя изначально он был неэффективен из-за непроницаемости, обеспечиваемой отрицательно заряженным фосфонатом, конъюгация с POM и пролекарственными частями, разработанная Дэвидом Фаркуаром из M.D. Онкологический центр Андерсона превратил эти аналоги нуклеотидов в клинически эффективные препараты для лечения гепатита В (биПОМ-Адефовир, Гепсера ) и биПОС-Тенофовир Тенофовир. Вместе эти препараты оказали огромное влияние на лечение ВИЧ. В частности, Трувада показала исключительную эффективность в предотвращении передачи ВИЧ и, таким образом, не только помогла бесчисленному количеству пациентов с ВИЧ, но и фактически предотвратила заражение бесчисленным количеством других здоровых людей.
В 2006 г. американская биофармацевтическая компания Gilead Sciences под руководством Томаша Цихларжа и Институт органической химии и биохимии (IOCB)) Академии наук Чешской Республики совместно создали новый исследовательский центр, ориентированный на разработку новых препаратов. Gilead пообещал IOCB пожертвовать 1,1 миллиона долларов для финансирования его деятельности и исследований в течение 5 лет.
Несколько антиретровирусных препаратов, основанных на открытиях Холи, были лицензированы. В 1996 году Vistide был одобрен для производства в США и Европейском Союзе. Виреад (тенофовир) был одобрен в США в 2001 году для лечения СПИДа, а Hepsera был одобрен в 2003 году для лечения гепатита В. Трувада, комбинация Виреада и эмтрицитабина была одобрена в 2006 году для использования в США.
Холи вышел на пенсию за год до своей смерти и умер по неустановленной причине в возрасте 75 лет, 16 июля 2012 года. В заявлении IOCB его смерть названа «огромной утратой». Его смерть наступила через два месяца после того, как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило Truvada для лечения ВИЧ.
 | На Викискладе есть средства массовой информации, связанные с Антонином Холи. |
