Ансамицин

редактировать
Структура гельданамицина, одного из бензохиноновых ансамицинов.

Ансамицинов представляет собой семейство бактериальных вторичных метаболитов, которые проявляют антимикробную активность против многих грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий, и включает различные соединения, в том числе стрептоварицины и рифамицины. Кроме того, эти соединения демонстрируют противовирусную активность по отношению к бактериофагам и поксвирусам.

Структура

Они названы ансамицинами (от латинского ansa, ручка) из-за их уникальной структуры, которая состоит из ароматической части, соединенной алифатической цепью. Основное различие между различными производными ансамицинов заключается в ароматической части, которая может быть нафталиновым кольцом или нафтохиноновым кольцом, как в рифамицине и нафтомицинах.. Другой вариант состоит из бензола или бензохиноновой кольцевой системы, как в гелданамицине или. Ансамицины были впервые открыты в 1959 году Sensi et al. из Amycolatopsis mediterranei, бактерии актиномицетов.

Примеры

Рифамицины представляют собой подкласс ансамицинов, обладающих высокой эффективностью против микобактерий. Это привело к их широкому использованию для лечения туберкулеза, лепры и микобактериальных инфекций, связанных со СПИДом. С тех пор различные аналоги были выделены из других прокариот.

Ссылки

Последняя правка сделана 2021-06-11 17:24:55
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте