Anomalocaris

редактировать
Вымерший род аномалокарид (также вымерший)

Anomalocaris. Временной диапазон: от раннего до середины кембрия : сланцы Чэнцзян-Берджесс PreꞒ O S D C P T J K Pg N
ROM-BurgessShale-CompleteAnomalocarisFossil.png
Изображение первой полной найденной окаменелости Anomalocaris, находящейся в Королевском музее Онтарио
Научная классификация e
Домен:Eukaryota
Царство:Animalia
Тип:Arthropoda
Класс:Dinocaridida
Отряд:Radiodonta
Семья:Anomalocarididae
Род:Anomalocaris. Whiteaves, 1892
Виды
  • A. briggsi Недин, 1995
  • А. canadensis Whiteaves, 1892
  • A. kunmingensis Wang, Huang Hu, 2013
  • A. magnabasis Пейтс, 2019
  • А. saron Hou, Bergström Ahlberg, 1995
  • А. pennsylvanica Resser, 1929 (= A. canadensis?)
Синонимы

Умершие виды:

  • ? A. ср. pennsylvanica Resser, 1929
  • А. Эммонси Уолкотт, 1886
  • А. kokomoensis Рюдеманн, 1925
  • А. lineata Resser Howell, 1938
  • А. наторсти Уолкотт, 1911
  • А. whiteavesi Уолкотт, 1908
  • А. gigantea Уолкотт, 1912
  • А. cranbrookensis Resser, 1929

Anomalocaris («в отличие от других креветок» или «аномальная креветка») - вымерший род радиодонта (аномалокарид ), отряд животных, которые считаются тесно связанными с предковыми членистоногими. Первые окаменелости Anomalocaris были обнаружены в сланце Огигопсис Джозефом Фредериком Уайтвзом, а другие примеры были обнаружены Чарльзом Дулиттлом Уолкоттом в Берджесс Шейл. Первоначально несколько окаменелых частей, обнаруженных отдельно (рот, лобные придатки и туловище), считались тремя отдельными существами, но это заблуждение было исправлено Гарри Б. Уиттингтоном и Дереком Бриггсом в журнале 1985 года. статья. Считается, что Anomalocaris является одним из самых ранних примеров верхового хищника, хотя другие были обнаружены в более древних кембрийских лагерштеттенских отложениях.

Содержание

  • 1 Открытие
  • 2 Анатомия
  • 3 Палеобиология
    • 3.1 Диета
  • 4 Палеоэкология
  • 5 См. Также
  • 6 Сноски
  • 7 Внешние ссылки

Discovery

Лобный отросток Anomalocaris canadensis (вверху) и мундштук радиодонта Hurdiid (внизу) из Британской Колумбии. Последний был первоначально отнесен к первому виду.

Anomalocaris был идентифицирован несколько раз неверно, отчасти из-за его состава из смеси минерализованных и неминерализованных частей тела; рот и передний придаток были значительно тверже и легче ископаемыми, чем нежное тело. Окаменелости Anomalocaris были впервые собраны в 1886 или 1888 году Ричардом Г. МакКоннеллом из Геологической службы Канады. Образцы были описаны и названы в 1892 году палеонтологом GSC Джозефом Фредериком Уайтвзом. Теперь известно, что эти экземпляры представляют собой изолированные лобные придатки, но Уайтвз интерпретировал их как брюшко филлокарид ракообразных. Отмечая его необычную анатомию брюшка ракообразного, Уайтавз дал ему название Anomalocaris, что означает «в отличие от других креветок». В 1928 году датский палеонтолог Кай Хенриксен предположил, что Tuzoia, членистоногие из сланцевых пород Берджесса, тогда известное только по панцирю, представляло собой недостающую переднюю половину Anomalocaris. Художники Эли Шеверланж и Чарльз Р. Найт следовали этой интерпретации в своих изображениях Anomalocaris.

В то время ученые не знали, что части тел родственников Anomalocaris уже были описаны, но не признан таковым. Первый окаменевший рот аномалокарид был обнаружен Чарльзом Дулиттлом Уолкоттом, который принял его за медузу и отнес к роду Пейтоя. Уолкотт также обнаружил лобный придаток, но не осознал сходства с открытием Уайтвза и вместо этого идентифицировал его как кормовой придаток или хвост вымершей Сиднейи. В той же публикации, в которой он назвал Пейтою, Уолкотт назвал Лагганию, таксон, который он интерпретировал как голотурию.

В 1966 году Геологическая служба Канады начала всестороннюю ревизию летописи окаменелостей Берджесс-сланца под руководством Кембриджского университета палеонтолога Гарри Б. Уиттингтона. В процессе этого пересмотра Уиттингтон и его ученики Саймон Конвей Моррис и Дерек Бриггс обнаружат истинную природу Anomalocaris и его родственников, но не без участия в истории неверных толкований.. В 1978 году Конвей Моррис признал, что ротовой аппарат Лаггании был идентичен Пейтои, но пришел к выводу, что Лаггания представляет собой составное ископаемое, состоящее из Пейтои и губки Corralio undulata. В 1979 году Бриггс признал, что окаменелости Anomalocaris были придатками, а не брюшками, и предположил, что это ходячие ноги гигантского членистоногого, и что кормовой придаток, который Уолкотт назначил Сиднейи, был пищевым придатком Anomalocaris. Позже, очищая то, что, по его мнению, было несвязанным экземпляром, Гарри Б. Уиттингтон удалил слой покрывающего камня и обнаружил однозначно связанный лобный придаток, который, как он полагал, был хвостом креветки, а рот - медузой. Уиттингтон связал эти два вида, но исследователям потребовалось еще несколько лет, чтобы понять, что непрерывно сопоставляемые пейтоя, лаггания и лобный придаток на самом деле представляют собой одно огромное существо. Два рода теперь помещены в порядок Radiodonta, который широко известен как Radiodont или аномалокаридид. Поскольку первой была названа Пейтоя, это стало правильным названием для всего животного. Однако первоначальный лобный придаток произошел от более крупного вида, отличного от Peytoia и "Laggania", который сохранил название Anomalocaris.

В 2011 году шесть окаменелостей сложных глаз, первых для Anomalocaris были обнаружены при палеонтологических раскопках в Emu Bay на острове Кенгуру, Австралия, что доказывает, что Anomalocaris действительно был членистоногим, как и предполагалось. Находка также указала на то, что развитые глаза членистоногих эволюционировали очень рано, еще до эволюции суставных ног или закаленных экзоскелетов.

Стивен Джей Гулд ссылается на Anomalocaris как на один из окаменелых вымерших видов, которые, по его мнению, свидетельствовали о гораздо большем. разнообразный набор типов, существовавших в кембрийский период, обсуждаемый в его книге Прекрасная жизнь, вывод, оспариваемый другими палеонтологами.

Анатомия

Размер Anomalocaris по сравнению с человеческой рукой среднего размера

Для того времени, в котором он жил, Anomalocaris был гигантским, до 1 метра (3,3 фута) в длину. Он продвигался через воду, взмахивая гибкими клапанами по бокам своего тела. Каждый лоскут наклонен ниже другого, расположенного кзади от него, и это перекрытие позволяет лопастям с каждой стороны тела действовать как единый «плавник», увеличивая эффективность плавания. Построение модели с дистанционным управлением показало, что этот режим плавания по своей сути является стабильным, а это означает, что Anomalocaris не нуждался бы в сложном мозге для управления балансом во время плавания. Тело было самым широким между третьей и пятой лопастями и сужалось к хвосту; Предполагалось, что всего было не менее 11 пар закрылков. Мочки возле хвоста трудно различить, что затрудняет точный подсчет. Более поздние исследования показали, что у него было 13 пар в области туловища и еще 3 пары небольших лоскутов в области шеи.

Реконструкция Anomalocaris canadensis, показывающая множественные склериты головы и щетинковые лопатки, пересекающие спинную часть туловища. Орально шишки Anomalocaris (A), Peytoia (B) и Hurdia (C). На первом видны уникальные трехлучевые, бугорчатые и морщинистые структуры.

Anomalocaris имел необычный дискообразный рот, известный как оральный конус. Ротовой конус состоял из нескольких пластин, расположенных трирадиально. 3 тарелки были довольно большими. Между каждой большой тарелкой можно было найти по 3-4 тарелки среднего размера, а между ними - несколько маленьких морщинистых тарелок. Такой оральный конус очень отличается от конуса типичного хурдиида радиодонта, такого как Peytoia и Hurdia, который является гладким и четырехрадиальным. Рот был похож на кольцо ананас, в центре которого была заменена серия зазубренных зубцов. Рот мог сжиматься, чтобы раздавить добычу, но никогда не закрывался полностью; когда рот был закрыт, всегда было отверстие диаметром около 5 миллиметров; сантиметр у особо крупных особей. Два больших лобных придатка (до 18 сантиметров (7,1 дюйма) в длину в вытянутом состоянии) располагались перед ртом, на передней части головы. Как общий персонаж для радиодонтов, Anomalocaris также обладал тремя склеритами на верхней и боковой стороне головы. Верхний из них известен как головной щит, спинной панцирь или H-элемент. он имел форму овала с отчетливым ободком по внешнему краю. Остальные два боковых склерита, известные как Р-элементы, также имеют яйцевидную форму, но соединены стержневидным выростом. Р-элементы ранее были ошибочно интерпретированы как два огромных сложных глаза.

Лобные придатки Anomalocaris, с примерами из четырех разных видов.

Anomalocaris canadensis имел 14 сегментов (подомеров) на каждом лобном придатке, почти каждый из которых был покрыт двумя кончиками. шиповидные вентральные шипы (эндиты). Сами вентральные шипы были снабжены двумя вспомогательными шипами меньшего размера, которые ответвляются от основного шипа в центре его длины. Хвост был большим и веерообразным, состоял из трех пар больших боковых плавниковидных лопастей и одной концевой лопаточной хвостовой части. Наряду с волнистостью лопастей, вероятно, он использовался для продвижения существа через кембрийские воды. Жабры животного в виде длинных, тонких, похожих на волосы структур, известных как ланцетные лопасти, расположены в ряд, образующие щетинковые лопатки. Пластинки щетинок прикреплялись краем к верхней стороне животного, по две пластинки на каждый сегмент тела. Посередине шла щель, разделяющая жабры.

На основании окаменелых глаз из сланца Эму-Бэй, принадлежащего Anomalocaris briggsi (который, основываясь на морфологических и филогенетических данных, был более точным) близкий к Tamisiocaris ), глаза Anomalocaris были в 30 раз сильнее, чем у трилобитов, которые долгое время считались самыми продвинутыми глазами среди всех современных видов. С 16 000 линз по разрешающей способности глаза шириной 3 сантиметра (1,2 дюйма) могли бы соперничать только с разрешением современной стрекозы, у которой 28 000 линз в каждом глазу. Кроме того, у Anomalocaris было дихроматическое цветовое зрение.

Палеобиология

Диета

Реконструкция Anomalocaris canadensis.

Давняя точка зрения гласит, что Anomalocaris питался твердотельными животными, включая трилобиты - что делает его одним из первых хищников - и его железы средней кишки убедительно указывают на хищный образ жизни. Однако его способность проникать через минерализованные раковины подвергается сомнению. У некоторых кембрийских трилобитов были обнаружены круглые или W-образные следы укусов, которые были идентифицированы как имеющие ту же форму, что и ротовой аппарат Anomalocaris. Более веские доказательства того, что Anomalocaris ели трилобитов, получены из копролита, который содержит части трилобита и настолько велик, что аномалокариды являются единственным известным организмом того периода, достаточно большим, чтобы произвести их. Однако, поскольку у Anomalocaris нет минерализованной ткани, казалось маловероятным, что он сможет проникнуть через твердую кальцинированную оболочку трилобитов. Скорее, копролиты могли быть произведены другими организмами, такими как трилобиты рода Redlichia.

Отсутствие износа ротовых частей аномалокаридид предполагает, что они не вступали в регулярный контакт с минерализованными раковинами трилобитов и, возможно, были лучше подходят для питания более мелких, мягкотелых организмов путем всасывания, поскольку они испытали бы структурный отказ, если бы их использовали против брони трилобитов. A. canadensis, возможно, был способен питаться организмами с твердым экзоскелетом из-за коротких крепких шипов на его придатках. Однако в отличие от Peytoia, чей мундштук более прямоугольный с короткими выступающими шипами, мундштук A. canadensis имеет меньшее и более неправильное ромбовидное отверстие, не допускающее сильных кусающих движений и указывающее на всасывание. пищевое поведение для сосания более мягких организмов.

Реконструкция Anomalocaris magnabasis.

Филогенетический анализ также показал, что A. briggsi принадлежит к близкородственному семейству фильтрующих организмов Cetiocaridae, что позволяет предположить, что также служили фильтром.

Одна из предполагаемых возможностей состоит в том, что аномалокаридиды питались, хватая один конец своей добычи своими челюстями, при этом используя свои придатки, чтобы быстро раскачивать другой конец животное вперед и назад. Это вызвало стрессы, в которых использовались слабые места кутикулы членистоногих, вызывая разрыв экзоскелета жертвы и позволяя хищнику получить доступ к ее внутренностям. Первоначально предполагалось, что такое поведение вызвало эволюционное давление на трилобитов, чтобы они свернулись, чтобы они не сгибались до тех пор, пока они не сломаются.

Anomalocaris magnabasis, большой вид Anomalocaris, обнаруженный к югу от сланцев Берджесс, имел шипики, выступающие из основание позвоночника. Эти маленькие, тонкие шипы позволили бы Anomalocaris magnabasis быть более эффективным охотником на мягкотелую добычу, способным подбирать и быстро ловить приапулидов и других животных, у которых не было твердого панциря.

Палеоэкология

Anomalocaris canadensis обитала в сланцах Берджесс в относительно большом количестве, хотя сопоставимые окаменелости были обнаружены в других местах, что указывает на более обширный ареал на Лаврентийском континенте. В сланцах Берджесс Anomalocaris чаще встречается в более старых разрезах, особенно в пластах трилобитов на горе Стивен . Однако в более молодых частях, таких как ложе Phyllopod, Anomalocaris мог достигать гораздо больших размеров; примерно в два раза больше, чем его более старые родственники-трилобиты. Эти редкие гигантские экземпляры ранее относились к отдельному виду, Anomalocaris gigantea; однако достоверность этого вида была поставлена ​​под сомнение и в настоящее время вызывает сомнения.

Другие виды, приписываемые Anomalocaris, живут в совершенно иных средах. Anomalocaris saron и Anomalocaris kunmingensis жили в сланцах Маотяншань, мелком тропическом море на территории современного Китая. Anomalocaris briggsi жили в сопоставимой среде; мелководные тропические воды кембрийской Австралии. Сланцы Маотяншань и Сланцы Эму Бэй находятся очень близко друг к другу, разделенные небольшим участком суши, далеко от сланцев Берджесс.

См. Также

  • значок Палеонтологический портал

Сноски

Внешние ссылки

Викискладе есть медиафайлы, связанные с Anomalocaris.
Последняя правка сделана 2021-06-11 17:14:45
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте