Факторы роста ангиокринной системы

Факторы ангиокринного роста - это молекулы, обнаруженные в кровеносных сосудах 'эндотелиальных клетках, которые могут стимулировать органоспецифичную репарационную активность в поврежденных или больных органах. Эндотелиальные клетки обладают тканеспецифическими генами, которые кодируют уникальные факторы роста, молекулы адгезии и факторы, регулирующие метаболизм.

Открытие произошло после того, как были расшифрованы все активные гены в эндотелиальных клетках, в результате чего был составлен атлас органоспецифических клетки кровеносных сосудов. В атласе задокументированы сотни уже известных генов, которые никогда не были связаны с этими клетками. Органы определяют структуру и функцию своих кровеносных сосудов, в том числе выделяемые ими восстанавливающие молекулы. Каждый орган производит кровеносные сосуды уникальной формы и функции, которые соответствуют метаболическим потребностям этого органа.

Когда орган поврежден, его кровеносные сосуды могут быть не в состоянии восстановить повреждение, потому что они сами могут быть повреждены или воспаляться. Инфузия сконструированных эндотелиальных клеток может быть способна прижиться в поврежденную ткань и приобрести способность восстанавливать орган.

Эндотелиальные клетки, полученные из мышиных эмбриональных стволовых клеток, были функциональными, трансплантируемыми и реагировали на сигналы микросреды. Такие клетки могут быть трансплантированы в различные ткани, образованы тканью и приобретают характерный фенотип эндотелиальных клеток этого типа органа. Такие клетки были трансплантированы в печень и почки мышей, и было обнаружено, что они стали неотличимы от существующих эндотелиальных клеток.

В клинических условиях клетки должны быть иммуносовместимы с пациентом-реципиентом. Они могут быть получены из эмбриональных плюрипотентных стволовых клеток пациента, а также путем переноса ядра соматических клеток (SCNT). В SCNT ядро ​​вводится в яйцеклетку человека, производя эмбриональные стволовые клетки, которые являются генетическим соответствием пациента. Другой подход предполагает использование клеток, отброшенных после диагностического пренатального амниоцентеза.

Перед исследованием на людях требуется дополнительное доклиническое исследование.