Войти
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Кинерет |
| AHFS / Наркотики. com | Монография |
| MedlinePlus | a602001 |
| Данные лицензии | |
| Беременность. категория |
|
| Пути. введения | Подкожно |
| Код ATC | |
| Правовой статус | |
| Правовой статус | |
| Фармакокинетические данные | |
| Биодоступность | 95% |
| Метаболизм | преимущественно почечный |
| Период полувыведения | 4-6 часов |
| Идентификаторы | |
Название IUPAC
| |
| Номер CAS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider |
|
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL |
|
| Химические и физические данные | |
| Формула | C7 59 H 1186 N 208 O 232 S10 |
| Молярная масса | 17257,66 г · моль |
| (что это?) | |
Anakinra (торговая марка Kineret ) - это биофармацевтический препарат, используемый для лечения ревматоидного артрита. Это рекомбинантная и слегка модифицированная версия белка антагониста рецептора человеческого интерлейкина 1. Его продает Swedish Orphan Biovitrum.
Анакинра вводится в домашних условиях путем подкожной инъекции.
Он используется в качестве терапии второй линии для лечения симптомов ревматоидного артрита после лечения противоревматическим препаратом, изменяющим заболевание (DMARD). не удалось. Его можно использовать в сочетании с некоторыми БПВП.
Он используется для лечения любого, от младенцев до взрослых, с криопирин-связанным периодическим синдромом, включая мультисистемное воспалительное заболевание с неонатальным началом.
Он также эффективен при лечении синдрома активации макрофагов (MAS), формы цитокинового шторма.
. Он используется не по назначению для лечения синдрома Шницлера.
Было показано, что он помогает в лечении вторичного гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза (HLH), особенно у педиатрических пациентов с другими ревматологическими заболеваниями.
Он не тестировался на беременных женщинах, но оказался безопасным в исследованиях на животных.
Его не следует применять людям с активными инфекциями или латентным туберкулезом, с низким уровнем лейкоцитов. подсчитывает, или кто принимает ингибиторы ФНО.
Более десяти процентов людей, принимающих Анакинру, имеют реакции в месте инъекции, головные боли и повышенный уровень холестерина в крови. их кровь. От одного до десяти процентов людей страдают тяжелыми инфекциями, пониженным содержанием лейкоцитов или тромбоцитов. Неясно, увеличивает ли прием Анакинры риск заболевания раком; исследования осложняются тем фактом, что люди с ревматоидным артритом уже имеют более высокий риск заболеть раком.
Анакинра - это белок, который отличается от последовательности антагониста рецептора интерлейкина 1 одним метионином, добавленным к его N-концу ; он также отличается от человеческого белка тем, что не гликозилирован, так как он производится в Escherichia coli.
Он был впервые одобрен в США в 2001 году и в Европе в марте 2002 года.
В июне 2018 года NHS England опубликовала Политику ввода в клиническую эксплуатацию: Anakinra для лечения периодических лихорадок и аутовоспалительных заболеваний (для всех возрастов), позволяя Anakinra лечить назначен в качестве лечения первой линии при синдроме Шницлера и в случаях, когда лечение первой линии неэффективно, синдром гипер-IgD, также известный как дефицит мевалонаткиназы и периодический синдром, связанный с рецепторами TNF (TRAPS), и политика ввода в клиническую практику: Анакинра / тоцилизумаб для лечения болезни Стилла у взрослых, резистентной к терапии второй линии (взрослые), что позволяет Анакинре быть назначенным для болезни Стилла у взрослых «в качестве лечения третьей линии, когда пациенты невосприимчивы к стероидсберегающему эффекту DMARD».
Анакинра эффективно лечила менингит, вызванный редкой генетической мутацией в гене NALP3, у 67-летнего мужчины, зарегистрированного в Сети недиагностированных заболеваний. В 2019 году исследователи из Университета Джона Хопкинса объявили, что применение анакинры беременным мышам с вирусом Зика снизило внутриутробную гибель плода и врожденные дефекты. В ноябре 2019 года исследователи из Манчестерского университета сообщили, что Анакинра может помочь предотвратить распространение рака груди на кости.
