Аминополикарбоновая кислота

редактировать
комплекс металла с анионом ЭДТА Аспарагиновая кислота - аминодикарбоновая кислота и предшественник других лигандов.

An аминополикарбоновая кислота (иногда сокращенно APCA ) представляет собой химическое соединение, содержащее один или несколько атомов азота, связанных через атомы углерода до двух или более карбоксильных групп. Аминополикарбоксилаты, у которых потеряны кислотные протоны, образуют прочные комплексы с ионами металла. Это свойство делает аминополикарбоновые кислоты полезным комплексоном для широкого спектра химических, медицинских и экологических применений.

Структура

Родителем этого семейства лигандов является аминокислота глицин, H 2 NCH 2 COOH, в котором аминогруппа NH 2 отделена от карбоксильной группы COO>H одной метиленовой группой, CH 89 2 93. Когда карбоксильная группа депротонирована, ион глицината может действовать как бидентатный лиганд, связывая центр металла через азот и один из двух атомов кислорода карбоксилата, с образованием хелатных комплексов ионов металлов..

Замена атома водорода на азоте глицина другим ацетатным остатком, –CH 2 COOH дает иминодиуксусную кислоту, IDA, которая является тридентатным лигандом. Дальнейшее замещение дает нитрилотриуксусную кислоту, NTA, которая является тетрадентатным лигандом. Эти соединения можно назвать аминополикарбоксилатами. Родственные лиганды могут быть производными других аминокислот, отличных от глицина, в частности, аспарагиновой кислоты.

, комплекса металла с иминодиацетатным анионом

Более высокая зубопрочность достигается путем связывания двух или более единиц глицината или IDA вместе. EDTA содержит две единицы IDA с атомами азота, связанными двумя метиленовыми группами, и является гексадентатом. DTPA имеет два мостика CH 2CH2, связывающих три атома азота, и является октадентатным. TTHA имеет десять потенциальных донорных атомов.

Применения

Хелатирующие свойства аминополикарбоксилатов могут быть получены путем изменения групп, связывающих атомы азота, с тем, чтобы повысить селективность в отношении конкретного иона металла. Число атомов углерода между азотом и карбоксильной группой также можно варьировать, и у этих атомов углерода могут быть размещены заместители. В целом это открывает широкий спектр возможностей. Fura-2 примечателен тем, что сочетает в себе две функциональные возможности: он обладает высокой селективностью по кальцию по сравнению с магнием и имеет заместитель, который делает комплекс флуоресцентным. когда связывает кальций. Этот реагент обеспечивает средство определения содержания кальция во внутриклеточной жидкости. Подробности о применении следующих примеров можно найти в отдельных статьях и / или справочниках. Аминополикарбоксилат никотианамин широко распространен в растениях, где он используется для транспортировки железа.

Glycinate.svg Iminodiacetic acid.png Nitrilotriacetic-acid-2D-skeletal.png
глицинат IDA NTA
EDTA.svg Diethylentriaminpentaessigsäure.svg EGTA.svg
EDTA DTPA EGTA
Bapta.png NOTA polyaminocarboxylic acid.png DOTA polyaminocarboxylic acid.png
BAPTA NOTADOTA
Nicotianamine.PNG EDDHA.png 2,2'-(ethane-1,2-diylbis(azanediyl))disuccinic acid 200.svg
Никотианамин EDDHA EDDS
Ссылки
Последняя правка сделана 2021-06-10 19:00:52
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте