Войти
| Американский фламинго | |
|---|---|
 | |
| Галапагосские острова | |
| Статус сохранения | |
 . Наименее вызывающий беспокойство (МСОП 3.1 ) | |
| Научная классификация | |
| Домен: | Eukaryota |
| Царство: | Animalia |
| Тип: | Chordata |
| Класс: | Aves |
| Порядок: | Phoenicopteriformes |
| Семейство: | Phoenicopteridae |
| Род: | Phoenicopterus |
| Виды: | P. ruber |
| Биномиальное название | |
| Phoenicopterus ruber . Linnaeus, | |
 | |
| Распространение американского фламинго | |
Американский фламинго (Phoenicopterus ruber) - крупный вид фламинго тесно связан с большим фламинго и чилийским фламинго. Раньше считалось сородичем с большим фламинго, но сейчас такое обращение широко рассматривается (например, Американским и Британским союзом орнитологов ) как неправильное из-за отсутствие доказательств. Он также известен как карибский фламинго, хотя он также встречается на Галапагосских островах. Это единственный фламинго, который естественным образом обитает в Северной Америке.
Череп MHNT Американский фламинго размножается на Галапагосских островах, прибрежных Колумбии, Венесуэле и близлежащих островах, северных Бразилии, Тринидад и Тобаго, вдоль северного побережья полуострова Юкатан, Куба, Ямайка, Эспаньола (Доминиканская Республика и Гаити ), Багамы, Виргинские острова, острова Тёркс и Кайкос и в крайних случаях южная Флорида. Население Галапагосских островов генетически отличается от населения Карибских островов, а фламинго Галапагосских островов значительно меньше, демонстрируют половой диморфизм формы тела и откладывают яйца меньшего размера. Иногда их разделяют на Phoenicopterus ruber glyphorhynchus.
Его предпочтительные среды обитания аналогичны его родственникам: соленые лагуны, илистые равнины и мелководные, солоноватые прибрежные или внутренние озера. Примером среды обитания является мангровый экорегион Петенес на Юкатане.
Фламинго во Флориде Американский фламинго также встречается в Южной Флориде и Флориде. Ключи, оба из которых, вероятно, были самой северной границей его распространения. Наличие яиц фламинго в музейных коллекциях, отмеченных как собранные в Флориде, указывает на то, что они, вероятно, также гнездились там. С приходом европейцев население начало сокращаться до 1900-х годов, когда считалось, что оно полностью истреблено. В течение 1950-х годов птицы из популяции в неволе в парке Хайалиа часто убегали, что привело к выводу, что все современные фламинго во Флориде были беглецами, хотя по крайней мере одна птица, выписанная птенцом на полуострове Юкатан, была замечены в национальном парке Эверглейдс, а другие могут быть бродячими птицами с Кубы.
Однако исследование, опубликованное в 2018 году, с участием брошенного молодого фламинго по имени Кончи, обнаруженного в Ки-Уэсте, показывает, что случайные фламинго, наблюдаемые в некоторых частях Флориды, на самом деле являются коренными жителями, а некоторые даже постоянно живут в Флорида-Бэй круглый год. Исследование также показало, что популяция этих фламинго может увеличиваться и восстанавливать утраченный ареал, медленно, но верно возвращаясь домой. Известно, что большие стаи фламинго время от времени посещают Флориду, особенно в 2014 году, когда очень большая стая из более чем 147 фламинго временно остановилась в зоне обработки ливневых вод 2 на озере Окичоби, с несколькими возвращение в следующем году. Издалека неподготовленный глаз может также спутать это с розовой колпицей.
Крупный план головы в зоопарке Сан-Паулу, Бразилия Американский фламинго большая болотная птица с красновато-розовым оперением. Как и все фламинго, в период с мая по август он откладывает единственное мелово-белое яйцо на глиняной насыпи; инкубация до вылупления длится от 28 до 32 дней; оба родителя выводят детенышей в течение периода до 6 лет, когда они достигают половой зрелости. Продолжительность их жизни 40 лет - одна из самых высоких у птиц.
Взрослые фламинго в Америке в среднем меньше больших фламинго, но являются самыми крупными фламинго в Америке. Их рост от 120 до 145 см (от 47 до 57 дюймов). Самцы в среднем весят 2,8 кг (6,2 фунта), а женщины - 2,2 кг (4,9 фунта). Большая часть его оперения розовая, что дает начало его более раннему названию розовый фламинго и отличает взрослых особей от гораздо более бледных фламинго. Кроющие крыла красные, а первичные и вторичные маховые перья черные. Клюв розово-белый с обширным черным наконечником. Ноги полностью розовые. Звонок похож на гудок гуся.
Стая в зоопарке Уипснейд 
Группа неполовозрелых птиц в Лаго-де-Овьедо, Доминиканская Республика Это один из видов, к которому Действует Соглашение об охране афро-евразийских мигрирующих водоплавающих птиц.
Брачное и связующее поведение особей P. ruber широко изучалось в неволе. Американский фламинго обычно моногамен при выборе места для гнезда, а также при высиживании и выращивании птенцов; однако экстра-парные совокупления нередки.
Стая стая в Кайо-Коко, Куба В то время как самцы обычно инициируют ухаживание, самки контролируют этот процесс. Если интерес взаимен, женщина идет рядом с мужчиной, а если самец восприимчив, он идет вместе с ней. Обе стороны совершают синхронные движения, пока один из участников не прервет этот процесс. Для неинтенсивных ухаживаний самцы и самки ходят в унисон с поднятой головой. При интенсивных ухаживаниях самцы и самки ходят в быстром темпе с опущенной головой в ложной позе кормления. Это интенсивное ухаживание прекращается в любой момент, если одна из птиц поворачивается, а другая не следует за ней, головы поднимаются, унисонные движения прекращаются или темп движения замедляется. Если самка в конечном итоге восприимчива к совокуплению, она перестает ходить и представляет мужчине. Долгоживущие пары не часто проявляют поведение ухаживания или групповые демонстрации. Пары часто стоят, спят и едят в непосредственной близости.
Ухаживание чаще всего наблюдается среди людей, которые часто меняют партнеров или ведут беспорядочные половые связи. Виден спектр парных отношений. У некоторых птиц есть постоянный партнер в течение всего года; другие образуют пары во время ухаживания и посещения гнезд. На продолжительность отношений влияет множество факторов, включая добавление и удаление взрослых особей, созревание молодых особей и появление трио и квартетов. В большинстве пар обычно строят и защищают гнездо обе особи. В редких случаях обе обязанности выполняет одно лицо. Внутри троек доминирующая пара начинает процесс гнездования, выбирая и затем защищая участок.
Для троек с одним мужчиной и двумя женщинами подчиненная женщина терпима для мужчины, но часто борется с доминирующей женщиной. Если две самки живут в одном гнезде и обе откладывают яйцо, одна самка попытается уничтожить другое яйцо или выкатить его из гнезда. Для троек, состоящих из двух самцов и одной самки, подчиненный самец терпимо относится к обоим особям и часто становится основным инкубатором и опекуном за цыплятами. У квартетов доминирующий самец и две самки заботятся о гнезде, в то время как подчиненный самец остается на периферии, никогда не получая доступа к гнезду. В квартетах наблюдается меньшая враждебность между доминирующими и подчиненными самками по сравнению с тройками.
Яйцо постоянно и одинаково присматривают чередующиеся родители. Птенцов в гнезде постоянно сопровождают чередующиеся родители, до 7–11-дневного возраста. Наиболее внимательные периоды во время инкубации и высиживания длится 21–60 часов, как в случае, когда «неработающие» родители остаются в той же лагуне для кормления, так и (когда размножение происходит в лагунах с дефицитом пищи), они улетают в другие лагуны. кормить. Разгрузка гнезд во время инкубации происходит преимущественно ближе к вечеру или ранним утром.
Phoenicopterus ruber - MHNT 
Цыпленок и его мать Время получения корма от родителей сокращается с момента вылупления примерно до 105 дней, и это сокращение является наибольшим после того, как птенцы покинули гнездо в 7 –11 дней, чтобы объединиться в ясли. Частота и продолжительность кормлений мужчинами и женщинами существенно не различаются. После того, как птенцы покинули гнездо, кормят преимущественно ночью.
Американский фламинго адаптировался к своей мелководной среде несколькими способами. Он развил длинные ноги и большие перепончатые ступни, чтобы пробираться вброд и взбалтывать дно водяной кровати, чтобы поднять свой источник пищи для последующего извлечения. Для питания он развил специальный клюв, загнутый вниз и имеющий краевые пластинки на верхней челюсти, а также внутренние и внешние пластинки как на верхней, так и на нижней челюстях. Они приспособлены для отфильтровывания воды разного размера. В зависимости от источника пищи в их районе, диета зависит от точной морфологии их клювов, от того, что можно и что нельзя выудить из них. Он погружает голову под воду, чтобы достать пищу, и может долго держать голову под водой, что требует задержки дыхания. Факторами, которые влияют на выбор среды обитания американских фламинго, являются температура окружающей среды, глубина воды, источник пищи, доступность местности и наличие зарослей растительности в местах нагула. Если доступные продукты питания не соответствуют потребностям фламинго или температура не соответствует их требованиям, они переходят в место с лучшим кормлением или с более умеренным климатом.
Роль осморегуляции - поддержание точного баланса концентраций растворенных веществ и воды в организме - выполняется рядом функций организма, работающих вместе. У P. ruber почка, нижний отдел желудочно-кишечного тракта и солевые железы работают вместе, чтобы поддерживать гомеостаз между ионами и жидкостями. У млекопитающих почки и мочевой пузырь являются основными органами осморегуляции. У птиц, однако, отсутствует мочевой пузырь, и они должны компенсировать это с помощью этих трех органов.
Американские фламинго - это морские птицы, которые глотают пищу с высоким содержанием соли и в основном пьют соленую воду (с осмолярностью обычно 1000), гиперосмотичны по отношению к клеткам тела. Кроме того, хотя и нечасто, они могут пить пресную воду из гейзеров с температурой, близкой к кипению. Из-за диеты с высоким содержанием соли они теряют больше воды и усваивают больше соли. Один из способов осморегуляции - использование солевой железы, которая находится в их клювах. Эта соляная железа помогает выводить излишки соли из организма через носовые отверстия в клювах фламинго. Когда эти птицы потребляют соль, осмолярность плазмы крови через кишечник увеличивается. Это заставляет воду выходить из клеток, увеличивая внеклеточную жидкость. Оба эти изменения, в свою очередь, активируют солевые железы птицы, но до того, как в солевых железах возникнет какая-либо активность, почки должны реабсорбировать проглоченный натрий из тонкого кишечника. Как видно на примере других морских птиц, выделяемая жидкость имеет более высокую осмолярность, чем соленая вода, но это зависит от потребления соли и размера тела.
Когда пища и соленая вода попадают в организм, абсорбция натрия и воды начинается через стенки кишечника во внеклеточную жидкость . Затем натрий циркулирует в почках, где плазма фильтруется почечными клубочками. Хотя почки птиц, как правило, больше по размеру, они неэффективны в производстве концентрированной мочи, которая значительно гиперосмотична для их плазмы крови. Эта форма секреции может вызвать обезвоживание из-за потери воды. Следовательно, натрий и вода реабсорбируются в плазму почечными канальцами. Это увеличение осмотических уровней в плазме вызывает увеличение объема внеклеточной жидкости, что запускает рецепторы как в головном мозге, так и в сердце. Эти рецепторы затем стимулируют секрецию солевых желез, и натрий может эффективно покидать тело через ноздри, поддерживая при этом высокий уровень воды в организме.
Фламинго, как и многие другие морские птицы, потребляют большое количество солевого раствора, но даже скорость клубочковой фильтрации (СКФ) остается неизменной. Это из-за солевых желез; высокие концентрации натрия присутствуют в почечном фильтрате, но могут почти полностью реабсорбироваться, когда он выводится в высоких концентрациях в солевых железах. Почечная реабсорбция может быть увеличена за счет выработки антидиуретического гормона, называемого аргининовым вазотацином (AVT). AVT открывает белковые каналы в собирающих протоках почек, называемые аквапоринами. Аквапорины увеличивают проницаемость мембран для воды, а также заставляют меньше воды перемещаться из крови в канальцы почек.
соляная железа, используемая американскими фламинго, имеет два сегмента: медиальный и боковой. Эти сегменты представляют собой железы в форме трубок, которые состоят из двух типов клеток. Первый - это кубовидные - периферические клетки, которые представляют собой маленькие клетки треугольной формы, которые имеют всего несколько митохондрий. Вторые специализированные клетки - это основные клетки, которые находятся по длине секреторных канальцев и богаты митохондриями. Эти клетки подобны клеткам, богатым митохондриями, обнаруженным у костистых рыб.
. Эти клетки в солевой железе используют несколько типов транспортных механизмов, которые отвечают на осморегуляторные нагрузки. Натрий-калий АТФаза работает с хлоридом натрия котранспортером (также известным как NKCC ) и базальным калиевым каналом для выделения соли (NaCl) в секретор. трубки. АТФаза использует энергию АТФ, чтобы перекачивать три иона натрия из клетки и два иона калия в клетку. Калиевый канал позволяет ионам калия диффундировать из клетки. Котранспортер закачивает в клетку один ион натрия, калия и два хлорида. Ион хлорида диффундирует через апикальную мембрану в секреторную трубку, а натрий следует через межклеточный путь. Это то, что образует гиперосмотический раствор в солевых железах.
Хотя специфическая система кровообращения и сердечно-сосудистая система у phoenicopteridae почти не исследована, они обладают типичными чертами кровеносной системы птиц. Как видно из других примеров, кровеносная система фламинго закрыта, обеспечивая разделение оксигенированной и деоксигенированной крови. Это максимально увеличивает их эффективность для удовлетворения высоких метаболических потребностей во время полета. Из-за этой потребности в увеличении сердечного выброса сердце птиц имеет тенденцию быть больше по отношению к массе тела, чем то, что наблюдается у большинства млекопитающих.
Система кровообращения птиц управляется четырехкамерным миогенным сердцем, содержащимся в фиброзном перикардиальном мешке. Этот перикардиальный мешок заполнен серозной жидкостью для смазки. Само сердце разделено на правую и левую половины, каждая из которых имеет предсердие и желудочек. Предсердия и желудочки с каждой стороны разделены атриовентрикулярными клапанами, которые предотвращают обратный поток из одной камеры в другую во время сокращения. Будучи миогенным, ритм сердца поддерживается клетками водителя ритма, находящимися в синоатриальном узле, расположенном в правом предсердии. синоатриальный узел использует кальций, чтобы вызвать путь передачи деполяризующего сигнала из предсердия через правый и левый предсердно-желудочковый пучок, который передает сокращение желудочкам. Птичье сердце также состоит из мышечных дуг, которые состоят из толстых пучков мышечных слоев. Подобно сердцу млекопитающих, птичье сердце состоит из эндокардиального, миокардиального и эпикардиального слоев. Стенки предсердий обычно тоньше, чем стенки желудочков, из-за интенсивного сокращения желудочков, используемого для перекачивания насыщенной кислородом крови по всему телу.
Подобно предсердию, артерии состоят из толстых эластичных мышц, которые выдерживают давление желудочкового сужения, и становятся более жесткими по мере удаления от сердца. Кровь движется по артериям, которые подвергаются сужению сосудов, и попадает в артериолы, которые действуют как транспортная система, распределяя в первую очередь кислород, а также питательные вещества по всем тканям тела. По мере того, как артериолы отходят от сердца на отдельные органы и ткани, они далее разделяются, чтобы увеличить площадь поверхности и замедлить кровоток. Двигаясь по артериолам, кровь попадает в капилляры, где может происходить газообмен. Капилляры организованы в капиллярные русла в тканях, именно здесь кровь обменивает кислород на углекислый газ. В капиллярных руслах кровоток замедлен, чтобы обеспечить максимальную диффузию кислорода в ткани. Как только кровь деоксигенируется, она проходит через венулы, затем по венам и обратно к сердцу. Вены, в отличие от артерий, тонкие и жесткие, так как им не нужно выдерживать экстремальное давление. Когда кровь проходит через венулы к венам, происходит воронка, называемая вазодилатацией, возвращая кровь к сердцу. Как только кровь достигает сердца, она сначала перемещается в правое предсердие, а затем в левый желудочек, который прокачивается через легкие для дальнейшего газообмена углекислого газа на кислород. Затем насыщенная кислородом кровь течет из легких через левое предсердие в левый желудочек, где перекачивается в тело. Что касается терморегуляции, то у американского фламинго очень васкуляризованные ступни, которые используют систему противоточного обмена в ногах и ступнях. Этот метод терморегуляции поддерживает постоянный градиент между венами и артериями, которые находятся в непосредственной близости, чтобы поддерживать тепло внутри сердцевины и минимизировать потерю или увеличение тепла в конечностях. Потери тепла сводятся к минимуму при переходе в холодную воду, а получение тепла сводится к минимуму при высоких температурах во время отдыха и полета.
Сердца птиц обычно больше, чем сердца млекопитающих сердца по сравнению с массой тела. Эта адаптация позволяет перекачивать больше крови для удовлетворения высоких метаболических потребностей, связанных с полетом. Птицы, как и фламинго, обладают очень эффективной системой диффузии кислорода в кровь; у птиц площадь поверхности для газообмена в десять раз больше, чем у млекопитающих. В результате у птиц в капиллярах больше крови на единицу объема легких, чем у млекопитающих. Четырехкамерное сердце американского фламинго миогенное, что означает, что все мышечные клетки и волокна обладают способностью сокращаться ритмично. Ритм сокращения контролируется клетками водителя ритма, которые имеют более низкий порог деполяризации. Инициируемая здесь волна электрической деполяризации - это то, что физически запускает сокращение сердца и начинает перекачивать кровь. Перекачивание крови вызывает колебания артериального давления и, как следствие, кровеносные сосуды разной толщины. Закон ЛаПласа можно использовать для объяснения того, почему артерии относительно толстые, а вены тонкие.
Было широко распространено мнение, что кровь птиц обладает особыми свойствами, которые объясняются очень эффективным извлечением и транспортировкой кислорода по сравнению с кровью млекопитающих. Это неправда; нет никакой реальной разницы в эффективности крови, и как млекопитающие, так и птицы используют молекулу гемоглобина в качестве первичного переносчика кислорода с минимальной разницей в способности переносить кислород. Было замечено, что неволе и возраст влияют на состав крови американского фламинго. Уменьшение количества лейкоцитов с возрастом преобладало как у содержащихся в неволе, так и у свободно живущих фламинго, но содержащиеся в неволе фламинго показали более высокое количество лейкоцитов, чем свободно живущие фламинго. Одно исключение происходит у свободноживущих фламинго в отношении количества лейкоцитов. Количество эозинофилов у свободноживущих птиц выше, потому что именно эти клетки борются с паразитами, с которыми свободноживущая птица может иметь больше контактов, чем содержащаяся в неволе. Птицы в неволе показали более высокий гематокрит и количество красных кровяных телец, чем свободно живущие фламинго, и с возрастом наблюдалось повышение гемоглобина в крови. Повышение гемоглобина соответствует увеличению метаболических потребностей взрослых. Меньший средний клеточный объем, зарегистрированный у свободноживущих фламинго, в сочетании с аналогичным средним содержанием гемоглобина между содержащимися в неволе и свободноживущими фламинго, может показывать разные характеристики диффузии кислорода между этими двумя группами. Химический состав плазмы остается относительно стабильным с возрастом, но у свободноживущих фламинго наблюдались более низкие значения содержания белка, мочевой кислоты, холестерина, триглицеридов и фосфолипидов. Эта тенденция может быть объяснена нехваткой и различиями в потреблении корма у свободноживущих фламинго.
Птичий эритроциты (красные кровяные тельца) показали свою способность содержат примерно в десять раз больше таурина (аминокислоты ), чем эритроциты млекопитающих. Таурин имеет довольно большой перечень физиологических функций; но у птиц он может иметь важное влияние на осморегуляцию. Он помогает перемещению ионов в эритроцитах, изменяя проницаемость мембраны и регулируя осмотическое давление внутри клетки. Регулирование осмотического давления достигается за счет притока или оттока таурина относительно изменений осмолярности крови. В гипотонической среде клетки набухают и в конечном итоге сокращаются; эта усадка происходит из-за оттока таурина. Этот процесс также работает противоположным образом в гипертонической среде. В гипертонической среде клетки имеют тенденцию сокращаться, а затем увеличиваться; это увеличение происходит из-за притока таурина, эффективно изменяющего осмотическое давление. Эта адаптация позволяет фламинго регулировать разницу в солености.
Относительно мало исследований было посвящено дыхательной системе фламинго , однако отклонений от стандартного птичьего анатомического дизайна практически не было. в их эволюционной истории. Тем не менее, некоторые физиологические различия действительно встречаются у фламинго и структурно похожих видов.
Дыхательная система важна не только для эффективного газообмена, но и для терморегуляции и вокализации. Терморегуляция важна для фламинго, поскольку они обычно живут в теплой среде, а их плюшевое оперение повышает температуру тела. Потеря тепла достигается за счет термического полипноэ (одышки), то есть увеличения частоты дыхания. Было замечено, что продолговатый мозг, гипоталамус и средний мозг участвуют в контроле одышки, а также через рефлекс Геринга-Брейера, который использует рецепторы растяжения в легких, и блуждающий нерв.. Этот эффект одышки ускоряется процессом, называемым гуляр трепетанием; быстрое хлопанье оболочек в горле, которое синхронизируется с движениями грудной клетки. Оба этих механизма способствуют потере тепла за счет испарения, что позволяет птице выталкивать теплый воздух и воду из тела. Увеличение частоты дыхания обычно вызывает респираторный алкалоз, потому что уровень углекислого газа в организме быстро падает, но фламинго может обойти это, скорее всего, с помощью шунтирующего механизма, который позволяет ему поддерживать устойчивый уровень. парциальное давление углекислого газа в крови. Поскольку покровы птиц не имеют потовых желез, охлаждение кожи минимально. Поскольку дыхательная система фламинго выполняет несколько функций, необходимо контролировать одышку, чтобы предотвратить гипоксию.
. Для фламинго такая длинная шея означает приспособление к необычно длинной трахее. Трахеи - важная область дыхательных путей; Помимо направления воздуха в легкие и из легких, он имеет самый большой объем мертвого пространства в тракте. Мертвое пространство у птиц примерно в 4,5 раза больше у млекопитающих примерно того же размера. В частности, у фламинго трахея длиннее его тела с 330 хрящевыми кольцами. В результате у них расчетное мертвое пространство вдвое больше, чем у другой птицы того же размера. Чтобы компенсировать удлинение, они обычно дышат глубоко и медленно.
Одной из гипотез адаптации птиц к респираторному алкалозу является скручивание трахеи. Скручивание трахеи - это слишком длинное продолжение трахеи, которое часто может оборачиваться вокруг тела птицы. Столкнувшись с тепловой нагрузкой, птицы часто используют тепловое дыхание, и эта адаптация спирального свертывания трахеи позволяет вентилировать необменные поверхности, что может позволить птице избежать респираторного алкалоза. Фламинго использует схему вентиляции «смывом», при которой более глубокие вдохи по существу смешиваются с неглубокими вдохами, чтобы вымыть углекислый газ и избежать алкалоза. Увеличенная длина трахеи обеспечивает большую способность к испарению и охлаждению дыхательных путей без гипервентиляции.
Терморегуляция - это вопрос поддержания постоянной температуры тела независимо от окружающей окружающей среды. температура. Фламинго требуют обоих методов эффективного удержания и отвода тепла. Несмотря на то, что американский фламинго в основном обитает вблизи экватора, где есть относительно небольшие колебания температуры, необходимо учитывать сезонные и циркадные колебания температуры.
Как и все животные, фламинго поддерживают относительно постоянную базальную скорость метаболизма (BMR); скорость метаболизма животного в его термонейтральной зоне (TNZ) в состоянии покоя. BMR - это статическая скорость, которая изменяется в зависимости от таких факторов, как время суток или сезонная активность. Как и у большинства других птиц, основные физиологические адаптации контролируют как потерю тепла в теплых условиях, так и удержание тепла в более прохладных условиях. Благодаря системе противотока крови тепло эффективно рециркулируется через тело, а не теряется через конечности, такие как ноги и ступни.
Американский фламинго, живущий в экваториальном регионе мира, мало подвержен сезонным колебаниям температуры. Однако, как гомеотермический эндотерм, он все еще сталкивается с проблемой поддержания постоянной температуры тела при воздействии как дневной (световой период), так и ночной (темный период) температур его окружающая среда. Phoenicopterus ruber разработал ряд механизмов терморегуляции, позволяющих сохранять прохладу в светлый период и тепло в темный период, не затрачивая слишком много энергии. Американский фламинго наблюдался в температурной нише между 17,8–35,2 ° C (64,0–95,4 ° F). Чтобы предотвратить потерю воды из-за испарения при повышении температуры, фламинго будет использовать гипертермию в качестве метода потери тепла без испарения, поддерживая температуру своего тела в пределах 40–42 ° C (104–108 ° F). Это позволяет теплу покидать тело, перемещаясь из области с высокой температурой тела в область с более низкой температурой окружающей среды. Фламинго также могут использовать методы потери тепла испарением, такие как потеря тепла испарением через кожу и потеря тепла испарением через дыхание. Во время кожной потери тепла Phoenicopterus ruber полагается на испарение с кожи, чтобы снизить температуру своего тела. Этот метод не очень эффективен, так как он требует испарения, чтобы пройти через оперение. Более эффективный способ снизить температуру тела - это потеря тепла за счет испарения при дыхании, когда фламинго тяжело дышит, чтобы изгнать излишнее тепло тела. В темный период фламинго, как правило, прячут голову под крыло, чтобы сохранить тепло тела. Они также могут вызывать дрожь как средство потребления мышечной энергии для производства тепла по мере необходимости.
P. ruber стоит на одной ноге, чтобы сохранить тепло тела Одним из наиболее отличительных признаков P. ruber является его одноногая поза, или тенденция стоять на одной ноге. Хотя цель этой культовой позы в конечном итоге остается без ответа, убедительные доказательства подтверждают ее функцию в регулировании температуры тела. Как и у большинства птиц, наибольшее количество тепла теряется через ноги и ступни; длинные ноги могут быть серьезным недостатком, когда температура падает, а сохранение тепла является наиболее важным. Прижимая одну ногу к вентральной поверхности тела, фламинго уменьшает площадь поверхности, на которую тепло выходит из тела. Более того, было замечено, что в периоды повышенной температуры, например в полдень, фламинго будут стоять на обеих ногах. Стойка на двух ногах увеличивает количество тепла, теряемого ногами, и дополнительно регулирует температуру тела.
Как и другие виды фламинго, американские фламинго мигрируют на короткие расстояния, чтобы получить достаточно еды. или потому что их нынешняя среда обитания каким-то образом нарушена. Одно нарушение среды обитания, которое заставляет фламинго покидать места нагула, - это повышенный уровень воды. Эти условия затрудняют переход Phoenicopterus ruber вброд, что ограничивает их доступ к пище. Затем фламинго покидают свои места нагула в поисках альтернативного источника пищи. Хотя полеты не такие длительные, как у других перелетных птиц, фламинго по-прежнему летают периодически без еды.
По большей части фламинго не сильно отличаются от других соленых вод болотных птиц. Они будут голодать при миграции в новую среду обитания или цыплята могут не получать пищу ежедневно в зависимости от наличия пищи.
 | Wikimedia Commons has media related to: Phoenicopterus ruber (category ) |
 | Wikispecies has information related to Phoenicopterus ruber |
