Альварессауройда

редактировать

Альварессауройда. Временной диапазон:. Поздняя юра - Поздний мел,. 160–66 Ma До O S D C P T J K Pg N
Скелет мононикуса fix.jpg
Реконструированный скелет Mononykus olecranus
Научная классификация e
Домен:Eukaryota
Царство:Animalia
Тип:Chordata
Clade:Dinosauria
Clade:Saurischia
Clade:Theropoda
Клэйд:Манира ptora
Clade:Alvarezsauria. Bonaparte, 1991
Надсемейство:Alvarezsauroida. Bonaparte, 1991
Типовой вид
Alvarezsaurus calvoi. Bonaparte, 1991
Подгруппы

Alvarezsauroida>манирапторан динозавры. Альварессаурида, Alvarezsauridae и Альварессаурия названы в честь историка Грегорио Альвареса, а не более знакомого физика Луиса Альвареса, который предположил, что мелово-палеогеновое вымирание было вызвано ударным событием. Группа была впервые официально предложена Шойнером и его коллегами в 2010 году для включения семейства Alvarezsauridae и неальвареззавридных альварессауроидов, таких как Haplocheirus, который является базальным из семейства Alvarezsauroida (от Поздняя юра, Азия ). Открытие гаплохейруса расширило стратиграфические свидетельства группы Alvarezsauroida примерно на 63 миллиона лет в прошлом. Разделение Alvarezsauroida на Alvarezsauridae и неальваресзавридных альварессауроидов основано на различиях в их морфологии, особенно в морфологии их рук.

Содержание

  • 1 Введение
  • 2 Классификация
  • 3 Географическое распространение
  • 4 Морфология руки
  • 5 Ссылки
  • 6 Источники

Введение

Первые ископаемые альваресзавроиды были признаны в 1990-х годах. С тех пор количество найденных экземпляров резко увеличилось. Большинство современных альваресзавроидов обитают в Китае, но они также известны из Америки и Европы. Они существовали от поздней юры до позднего мела. Самый нижний и самый старый альварессауроид китайских альваресзавров происходит из формации Шишугоу в Синьцзяне (ранний поздний юрский период). Кроме того, два производных члена производной группы альваресзавров Parvicursorinae известны из Внутренней Монголии и провинции Хэнань (поздний мел).

Размер производных членов Alvarezsauroida находится в диапазоне от 0,5 до 2 м (1 фут 8 дюймов и 6 футов 7 дюймов), но некоторые члены могли быть больше. Haplocheirus, например, был самым крупным членом Альварессауроида. Из-за размера гаплохейруса и его базального филогенетического положения предлагается модель миниатюризации для Alvarezsauroida. Миниатюризации очень редки у динозавров, но конвергентно эволюционировали в Паравес.

Классификация

Филогенетическое расположение Alvarezsauroida до сих пор неясно. Сначала они интерпретировались как сестринская группа Avialae (птицы) или гнездились внутри группы Avialae и считались нелетающими птицами, поскольку у них много общих морфологических характеристик, таких как в виде слабо прошитого черепа, килевидной грудины, сросшихся элементов запястья и направленного назад лобка. Но эта ассоциация была переоценена после открытия таких примитивных форм, как Haplocheirus, Patagonykus и Alvarezsaurus, которые не обладают всеми птицеподобными чертами, как первые обнаруженные. виды Mononykus и Shuvuuia. Это показывает, что птицеподобные характеристики развивались несколько раз в пределах Maniraptora. Кроме того, у Alvarezsauroida были упрощенные однородные зубные ряды, сходные с зубными рядами некоторых современных насекомоядных млекопитающих. Совсем недавно они были помещены в Coelurosauria, базальную к Maniraptora или как сестринские таксоны Ornithomimosauria в Ornithomimiformes.

Кладограмма ниже основано на Choniere et al. (2010).

Alvarezsauroida

Haplocheirus

Alvarezsauridae

Alvarezsaurus

Achillesaurus

Patagonykus

Parvicursorinae

Parvicursor <228berkus230kus9 <228berkus230kus9>Географическое распространение

Сначала считалось, что альваресавроиды возникли в Южной Америке. Однако открытие гаплохейруса и его базальное филогенетическое положение, а также его раннее временное положение позволяет предположить, что они произошли в Азии, а не в Южной Америке. Xu et al. (2011) предположили, что имели место по крайней мере три случая расселения альварезсауроидов; один из Азии в Гондвану, один из Гондваны в Азию и один из Азии в Северную Америку. Эта гипотеза согласуется с фаунистическими обменами. С другой стороны, некоторые группы теропод не согласуются с этой гипотезой. Xu et al. (2013) использовали построение деревьев на основе событий для количественного анализа биогеографии альваресавроидов. Их результаты показали отсутствие статистической поддержки предыдущих биогеографических гипотез, которые отдают предпочтение сценариям чистой викариантности или чистого распространения в качестве объяснения распределения альваресавроидов в Южной Америке, Северной Америке и Азии. Вместо этого они обнаружили, что статистически значимые биогеографические реконструкции предполагают доминирующую роль симпатрических событий («внутри области») в сочетании с сочетанием викариантности, рассредоточения и регионального вымирания. Азиатское происхождение альварессауроидов также подтверждается находкой образцов альвареззаурид из туронской свиты бисектинской свиты в Узбекистане и банникаса, тугулусавра и Xiyunykus из раннего мела Китая.

Морфология руки

Различия в морфологии руки основной Alvarezsauroida и производных членов характеризуются редукцией пальцев. В эволюции теропод динозавров модификации кисти были типичными. Цифровая редукция, например, представляет собой поразительное эволюционное явление, которое наглядно демонстрируется на теропод динозаврах. Увеличение пальцевого пальца II у альварессауроидов и одновременное уменьшение боковых пальцев привело к образованию одного функционального медиального пальца и двух очень маленьких и предположительно рудиментарных боковых пальцев. Эти морфологические изменения были интерпретированы как приспособления к рытью. Одна из возможных интерпретаций предполагает, что альваресзавроиды питаются насекомыми, используя свои руки для поиска за пределами коры дерева. Эта интерпретация согласуется с их длинной удлиненной мордой и маленькими зубами. Другая интерпретация предполагает, что они использовали свои когти, чтобы прорваться на колонии муравьев и термитов. Но анатомия руки альваресзаврида требует, чтобы животное лежало на груди напротив гнезда термитов. В отличие от цифровой редукции руки производного альварезсауроида до когтя, используемого для рытья, гаплохейрус все еще мог хватать вещи. Однако Haplocheirus уже показывает увеличение второй цифры вручную. Важные данные об эволюции руки альварезсауроида также дает базальный парвикурсорин Linhenykus. Еще одно различие между Alvarezsauridae и Haplocheirus - это зубной ряд. В то время как альварезсауроиды демонстрируют упрощенный гомогенный зубной ряд, гаплохейрус с другой стороны имеет изогнутые зубчатые зубы. Зубной ряд гаплохейруса и их базальное филогенетическое положение предполагают, что плотоядность была первичным состоянием клады. Кроме того, у гаплохейруса на верхней челюсти больше зубов, чем у других альварезсауроидов.

Ссылки

Источники

  • Несбитт, С.Дж., Кларк, Дж. А., Тернер, А.Х., Норелл, Массачусетс (2011): «Небольшой альварессауроид из восточной части пустыни Гоби предлагает понимание эволюционных закономерностей в Альваресавройда ". Журнал палеонтологии позвоночных. 31: 1. 144-153.
  • Тернер, А.Х., Несбит, С.Дж., Норелл, М.А. (2009): «Большой альвареззаурид из позднего мела Монголии». Американский музей Новитатес. Номер: 3648.
  • Бонапарт, Дж. Ф. (1991). "Los vertebrados fosiles de la formacion Rio Colorado, de la ciudad de Neuquen y Cercanias, Creatcio Superior, Аргентина" Rev. Mus. Агент. Cienc. «Бернардино Ривадавиа», Палеонтол. 4: 16-123.
  • Choiniere, J. (2010). Гостевой пост: Гаплохейрус, Умелый Архозавр Musings Дэйва Хоуна, 23 апреля 2011 г.
  • Портал динозавров
Последняя правка сделана 2021-06-10 15:20:07
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru